周五，医药公司Mesoblast Limited (ASX: MSB)公布，在2020年3月至4月期间，对COVID-19呼吸机依赖并伴有中度/重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的患者(12例中有10例)，在头5天内两次静脉输注中胚层异基因间充质干细胞候选药物remstemcell-L, 有83%患者存活。75%(12例中9例)的患者在平均10天内成功脱下呼吸机支架。此时，已有七人出院。患者在接受remestemcel-L前接受了多种实验药物。所有患者均在纽约市西奈山医院接受紧急研究新药(IND)申请或接受了扩展治疗方案的治疗。
相比之下，在2020年3月至4月接受纽约标准的主要转诊医院网络中，只有9％（445例中的38例）的呼吸机依赖性COVID-19患者能够接受呼吸机支持。在同一时期，在纽约市第二大转诊医院网络中，依赖呼吸机的COVID19患者中88％的死亡率和仅12％的存活率（320例中的38例）。这些不良结果与中国较早发表的数据一致，据报道中国COVID-19和中度/重度ARDS患者的死亡率超过80％。
Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士:“在这些危重病人中反映显著的临床结果突显，remestemcel-L作为消炎药在与高死亡率相关的细胞因子释放综合征中包括急性移植物抗宿主病和COVID-19 ARDS中的益处。我们打算在COVID-19 ARDS患者中快速完成随机，安慰剂对照的2/3期临床试验，以严格确认remestemcel-L可以改善这些危重患者的生存率。”
Mesoblast首席医学官Fred Grossman博士说：“迫切需要改善ARDS且需要呼吸机的COVID-19患者的不良生存结果。我们在美国食品和药物管理局（FDA）的建议下，在我们的2/3期临床试验中进行了可靠的统计分析，以最大程度地评估remestemcel-L是否可在中度/重度COVID19 ARDS中提供生存率。”
受消息影响，MSB股价收盘涨38.42%。
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