“這家公司此前只是一家耳機公司，在2月份開始轉型銷售防疫物資。”
一家不知名的深圳科技公司因為出口劣質口罩問題引起了軒然大波。
4月13日，商務部在一則通報中點名批評了兩家進行防疫用品出口的中國企業：北京啟迪區塊鏈科技發展有限公司與愛寶達科技（深圳）有限公司，並且停止了兩家公司的防疫用品出口。
在商務部的通報中，愛寶達被批評為：“因產品質量問題被外方退貨，擾亂防疫用品出口秩序，嚴重影響國家形象”。
對此，愛寶達公司一名負責對外出口的員工對界面新聞記者說，“公司所出口的防疫用品是口罩，出口到意大利。我們也是看到新聞才知道公司口罩出了問題。”
根據界面新聞調查，愛寶達是一家臺資企業，訂單主要來自海外，其母公司為AIPO International Co. Ltd（AIPO）。根據global sources公開資料顯示，AIPO成立於1996年，以ODM和OEM代工方式生產聲學類產品，如TWS耳機、頭戴耳機、麥克風等，擁有佔地面積20000平方米的獨資工廠。
AIPO的官網介紹道，其是Lenovo、HP、Adata、Sony等知名企業的供應商，公司在高速發展，已計劃好創業板上市的時間表。
根據天眼查數據，愛寶達深圳公司於2016年註冊成立，不過，公開資料顯示，其法人黃子芸在2003年就已來到深圳開拓市場。2018年，愛寶達分公司在東莞松山湖落地，還有了獨棟寫字樓。
換句話說，愛寶達在此之前僅僅是一家生產銷售耳機的公司，在疫情期間才開始做起了防疫物資的生意。
2月18日，愛寶達發生工商信息變更，其經營範圍中增加了口罩、消毒水、防護衣等緊俏的防疫物資，這些物資在市場上都價格不菲。
界面新聞還注意到，黃子芸名下另一家與愛寶達共用辦公場所的公司——深圳市智慧宇泰科技有限公司，註冊於2010年，原本主要從事貿易進出口業務，在2月18日，與愛寶達一起進行了工商信息變動，同樣是增加了防疫物資。
4月15日，界面新聞記者來到位於深圳的上雪科技園內的愛寶達辦公室。這是一個遍佈電子工廠的工業園，辦公室與生產車間共同混雜在各個樓棟中。
附近的工人說，這幾年工業區蕭條了許多，深圳的工廠都在往租金便宜的東莞、惠州搬遷，又逢疫情，許多工人都被迫放假，如今這裡很是冷清。
愛寶達的辦公地點在一棟樸素的灰色廠樓裡，佔據一層樓的空間，樓中還有另一家電子廠商與許多物流倉庫。當日上午10點，愛寶達偌大的辦公室中僅有5人在工位上。
愛寶達公司樓下，圖源：界面新聞
“公司僅負責貿易物流環節，只銷不產，並沒有具體參與到口罩的生產”，上述內部員工說，公司相關負責人被叫去問話了，事件正在調查當中，公司高層曾對員工表示不要接受媒體採訪。
在被問及口罩廠商與問題口罩的數量，該工作人員表示不清楚，需要等待查明。截至發稿前，愛寶達尚未對外公佈調查情況。
愛寶達公司前臺，圖源：界面新聞
愛寶達公司內部，圖源：界面新聞
口罩一度在疫情期間成為了“硬通貨”，這短暫的風口吸引了大量企業投入到口罩的生產與貿易中，愛寶達僅僅是其中之一。
一位瞭解口罩進出口行情的人士對界面新聞介紹，在2-3月口罩緊缺的時候，市場上一度出現了亂象。儘管大量口罩工廠被納入國家管控範圍，但仍有不少私下生產與交易現象，其中也包括出口交易。
“那時候，UPS和DHL都能直接把口罩發到國外去。”上述人士說，此前對口罩的監管尚不嚴格，才催生了許多不合格口罩在市場氾濫的亂象。
直到3月底，商務部發布了關於加強醫療物資出口質量管理的通知，開始對口罩出口資質進行嚴格地限制，且國內口罩產量逐步提升、價格下降，市場才得以規範。
據封面新聞4月13日報道，海關總署已攔截有問題的醫療物資3300多萬件。
防疫物資出口市場中，還存在著規避監管的走私情況。4月9日，杭州海關口岸監管處曾通報，該口岸在多處出口渠道查獲申報為“塑料瓶”“仿真花”的貨物1500餘箱，箱內實為防疫物資，包括口罩42.5萬個、免洗酒精消毒液近3.8萬瓶、免洗酒精凝膠近3.2萬瓶。
上述人士強調，“現在要做口罩的話，需要三證一函，出口歐洲要CE認證，出口美國要FDA認證。”三證，指的營業執照（經營範圍包含有醫療器械相關），產品備案證或者註冊證，廠家檢測報告，一函指採購函。
以愛寶達為例，雖然該公司並不參與生產環節，但作為面向海外客戶的承銷商，應該有責任確認好三證一函。除此之外，參與外貿交易的公司也不僅僅是愛寶達一家，還包括了生產劣質口罩的廠商、區域分銷，廠商的上下游等。
在疫情出現之後，以出口貿易見長的許多深圳公司對外出口大量的防疫物資。據深圳海關統計，2019年，深圳實現外貿出口1.67萬億元，同比增長2.7%，連續27年居全國大中城市首位。
但與此同時，質量問題卻頻頻引發外界關注。荷蘭媒體NOS此前曾報道，3月28日，荷蘭政府稱從中國進口的130萬副口罩中，有60萬副口罩因不符合質量標準而被召回。此前界面新聞也曾報道，深圳易瑞生物出口給西班牙政府的9000個新冠病毒檢測試劑盒遭到退貨，易瑞生物產品並未通過藥監局的審批註冊。不過，隨著國內醫療物資出口資質審查趨嚴，上述現象將進一步得到改善。
來源：界面新聞
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