智通財經APP獲悉，在衛生事件研發競賽中，吉利德科學(GILD.US)和雅培(ABT.US)脫穎而出，前者因抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)備受關注，後者則憑藉其快速檢測試劑獲得美國FDA的緊急使用授權。與其他醫療股一樣，投資者購買這兩家公司的股票，是基於公司的產品在抗擊病毒的戰鬥中有多大用處。
分析師Alex Carchidi 認為，目前，市場上最受追捧的股票是研發潛在疫苗、療法或檢測試劑的公司。要做到這一點，公司首先需要開發出有效的治療藥物，並以最快速度得到監管部門的批准銷售。除此之外，公司還需要在全球範圍內進行生產和銷售產品。而吉利德和雅培都符合以上列出的標準，儘管它們在研發方面已經遙遙領先，但是否就因此都值得買入呢？
瑞德西韋不足以支撐吉利德取得勝利
作為首個獲得監管批准用於治療所有住院患者的藥企，吉利德獲得令人羨慕的先發優勢。在大流行早期，瑞德西韋帶來了希望，其初步臨床試驗的積極結果帶來了需求的激增，這與最初的感染高峰相吻合。不幸的是，其前景卻就此開始走下坡路。
吉利德宣佈，該公司已經與多家仿製藥生產商簽署了非獨佔自願授權協議，暫免專利費，以進一步擴大瑞德西韋的供應。雖然這是善意的決定，但也註定了公司接下來將難以在市場獨佔鰲頭，特別是如果其他製造商能夠以更便宜的價格生產它的話。
另一方面，瑞德西韋用於治療病毒的療效仍舊存在極大爭議。據報道，4月24日，WHO方面曾在官網發佈了一份關於瑞德西韋研究結果的草稿文件。文件指出，瑞德西韋在治療重症患者時並無特效。文件還稱，某些試驗表明該藥物無法抑制病原體在人體血液中複製，抗病毒效果不佳，同時在一些患者身上出現明顯副作用。
因此，即使是在第二季度需求高峰期，其總產品銷售額也下降了10%。這意味著需求已經觸頂，除非吉利德找到提高其療效的方法，否則它將無法通過銷售這種藥物來保持收入增長。但吉利德表示，到今年年底，公司有望提供足夠治療200多萬衛生事件患者的瑞德西韋劑量，是之前目標100萬的兩倍多。
雅培檢測產品正在熱銷
雅培的收入增長勢頭強於吉利德，這都要歸功於其診斷測試產品。據悉，該試劑盒將配合雅培的“m2000TM RealTime System”分子檢測系統，該系統可在24小時內進行470次檢測。在全美各地，共有175家醫院及醫療科研中心使用雅培分子檢測系統。
很明顯，至少在衛生事件結束之前，檢測需求仍將不會消退。儘管雅培在病毒檢測市場面臨巨大的競爭，但需要注意的是，該市場本身正在快速增長，而且沒有放緩的跡象。在美國，接受病毒檢測的人數就在暴漲。據報道，2月29日，全美的檢測人數為472人，而截至3月28日，這一數據已上升至73.57萬人。這與瑞德西韋的市場前景形成鮮明對比，其市場表現似乎趨於平穩。
通過對檢測試劑的積極創新，雅培已經深入到病毒診斷市場，在快速檢測、高通量檢測、即時檢測和實驗室免費檢測等領域站穩腳跟，該產品的銷售額在第二季度為公司帶來了1.8億美元的收入，導致其快速診斷業務收入增長同比9.6%。另外，該公司的非快速病毒檢測業務同期為公司帶來2.83億美元的收入，使其分子診斷業務收入同比增長233.6%。
綜合來看，吉利德沒有類似的產品能產生如此巨大的經濟成功，儘管今年市場對公司的收入有很高的期望，但瑞德西韋的最終貢獻如何目前尚未可知。與大流行期間診斷檢測的重要性相比，該藥物的未來似乎也沒有任何保證。因此，從市場定位和擴張前景來看，雅培更勝一籌。
