雅培(ABT.US)獲FDA新冠抗體測試緊急使用授權

智通財經APP獲悉,雅培(ABT.US)於今日(10月12日)表示,該公司已收到美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權,以進行檢測新冠病毒抗體。

該項測試使用了雅培的Architect和Alinity平臺檢測IgM抗體,可用於確定某人最近或以前是否感染了過SARS-CoV-2。

雅培表示,這項測試是對公司已經開發的IgG抗體測試的補充。IgG檢測適合於檢測長期感染的可能性,而IgM檢測則適用於檢測近期感染的可能性。

10月12日(週一)美股盤初,截至北京時間21:48,該股上漲0.63%,報110.31美元。


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