最近非醫用口罩在查驗的時候，很多產品因為包裝的問題，影響了順利放行。那麼怎麼樣的包裝才算合格的包裝呢？
一、類似這種包裝，執行標準是民用口罩的，但是有註明FDA，那麼算醫用還是非醫用呢？
這種情況還是比較多，目前來看海關執法標準也不統一，有些認為主要看執行標準的給予放行，有些覺得FDA就是美國的醫用標準認證，如果申報非醫用口罩不給放行。
這份疑似海關查驗IPAD拍照的圖片，透露出海關還是認為標有FDA就不能報非醫用口罩。僅供各位工廠參考。
相關權威人士也給出了詳細的說明：
所以說有CE標誌的話，可以根據CE後面的具體執行標準來判斷醫用還是非醫用，不影響判斷，EN149的就沒關係。
如果有FDA標誌就意味著美國醫用標準，但執行標準是我國民用口罩的話，就有矛盾了。
希望各工廠生產包裝盒子的時候嚴格按照產品類型生產。
二、另外關於KN95的字樣，這個完全可以印在口罩上的，並不是印了這個就算醫用。
是否醫用主要是看執行標準的，EN149的就是民用口罩。
三，產品合格證
上面兩種合格證，大家覺得哪一家的產品可信賴呢？
當然是第二家的，第一家的找不到生產廠家，明確的生產日期，有效日期，執行標準等等，接近三無產品了。
另外除了產品合格證上要有生產日期外，產品包裝紙盒上也要有生產日期，否則也算不規範包裝，有被要求退關的可能性。
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