手抖帕金森健康團隊
共濟失調屬於退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者儘可能維持最高的生活自理能力。還可以通過幹細胞治療。患者在治療之後可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。左旋多巴可緩解強直及帕金森症狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
是天生的也就是遺傳性的疾病。
人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟失調。
它分為感覺性共濟失調、前庭性共濟失調、小腦性共濟失調和遺傳性共濟失調四種類型因為其病因繁多，同一種藥物治療不同原因的共濟失調療效差異很大，故現如今臨床對本病的治療缺乏有效的藥物或方法。
我身邊就看到有，見一次傷心一次。人這一輩子健康才是最重要的。
人森
天生的！共濟失調是一種在小腦、腦幹或者是脊髓方面受到一定的變性情況下而導致的疾病性，是會一步步讓身體的不適症狀性明顯加重。是會導致各種構音出現障礙性、痴呆、錐體束徵等多個不適症狀性。
共濟失調是一種由於常染色體顯性遺傳性的疾病，主要是由於小腦、腦幹或者是脊髓方面變性的一個影響性過程而形成的疾病性，它主要是會導致各種構音出現障礙性、痴呆、錐體束徵等多個不適症狀性。在出現了共濟失調之後，自身方面的情況也是會受到明顯的影響性，所以必須要認真的對待。
在出現了共濟失調這一個症狀性之後，是會一步步對身體方面造成影響性。初期的共濟失調主要是出現下半身方面的一個共濟失調的現象，即會出現步履不穩、平穩性不佳而導致肢體性的搖晃，從運作上也會變得遲緩。
從初期的共濟失調慢慢轉到中期時，就會出現各種構音障礙性的出現，比如是說話的音調不清晰、無法控制音調方面的現象，接著就會出現各種肌肉方面不協調的情況出現，然後慢慢導致進食方面也會存在各種困難性，所以在日常的進食中也是會容易被嗆到等情況出現。
一步步嚴重了之後，到了晚期的共濟失調現象就會讓患者明顯出現各種肢體乏力性、無法站立、說話不清楚而導致交流障礙性、然後自身方面的理解能力一步步下降，最終甚至是會導致患者出現失去意識的現象之後，而陷入昏睡的情況。
綜上所述，共濟失調是一種在小腦、腦幹或者是脊髓方面受到一定的變性情況下而導致的疾病性，是會一步步讓身體的不適症狀性明顯加重。不僅是會造成各種下半身的不協調、運作性的遲緩、更是會導致各種說話不清楚、還會導致各種理解能力下降，最終是會讓患者因為身體嚴重受損之後而導致失去意識而陷入昏睡的情況。
大米吳雲飛
1.周圍神經病變
如各種病因所致的周圍神經炎。
2.脊髓後索性病變
如脊髓癆、亞急性聯合變性等。
3.前庭迷路性病變
如前庭迷路炎症。
4.小腦病變
如小腦出血、小腦梗死、小腦腫瘤、小腦炎症等。
5.其他
大腦額葉、顳葉、頂葉、枕葉、胼胝體等部位病變如出血、缺血、炎症、腫瘤
鄭波8675
非進行性先天性共濟失調病因多樣，可見於各種遺傳綜合徵、圍產期損傷、宮內感染、各種腦發育畸形、小腦發育不良等。診斷要根據病史、臨床表現和神經影像學檢查。……
非進行性先天性共濟失調的特點是在新生兒期或嬰兒期即出現症狀，早期表現為肌張力低下、精神運動發育遲緩。口部肌肉的肌張力低下和運動障礙常導致口周肌肉鬆弛、流涎、吸吮和咀嚼無力。只有到l歲末或更晚的年齡才能顯出典型的共濟失調症狀，就是說，在開始獨坐、獨站、獨走時，軀幹和下肢共濟失調才能被確定。構音障礙、言語不清也是常見症狀。此外，先天性小腦功能障礙常伴明顯的認知障礙和獲得性言語能力的缺陷，這是因為小腦的發育與大腦額葉的發育密切相關，先天性小腦發育不良不可避免地將伴有不同程度的高級神經活動障礙。
非進行性先天性小腦性共濟失調約佔嬰兒期非進行性腦病的10%。病因多樣，可見於各種遺傳綜合徵、圍產期損傷、宮內感染、各種腦發育畸形、小腦發育不良等。診斷要根據病史、臨床表現和神經影像學檢查。在很多情況下，應定期隨訪才能確診，因為隨著生長髮育和各年齡階段對運動功能的不同要求而出現不同的症狀，這種情況並不是病程的進行。鑑別診斷主要是與新生兒期和嬰兒期的各種進行性共濟失調和肌張力低下加以區別。其中，與遺傳代謝病的鑑別尤其重要，多種氨基酸、有機酸尿症、乳酸代謝異常、α-脂蛋白和膽固醇代謝異常等均可有早期的肌張力改變或共濟失調。這些遺傳代謝病的臨床症狀是進行性的，但在病之早期需根據不同情況做代謝病的生化檢查，必要時密切觀察隨訪才能鑑別。
主要的非進行性先天性共濟失調的病種及其臨床特點
疾病 主要臨床表現
小腦發育不良,顆粒細胞層 隱性遺傳。輕重不等，嚴重者嬰兒期肌張力低下，2歲獨坐，10歲獨走，認知障礙。
小腔腦蚓部發育不良 顯性遺傳。共濟失調較輕，2歲前獨走，智商70～90，1/2有眼震。
小腦皮質顆粒細胞發育不良 性連鎖遺傳。嬰兒期肌張力低，運動發育遲緩，有認知障礙
Dandy-WalKer畸形 約20%在新生兒期有腦積水，約80%在1歲時影像學可診斷。共濟失調輕重不等。常伴有其他腦畸形。
腦-眼-肝-腎綜合徵 是一組疾病，包括不同的綜合徵，其症狀重疊，包括小腦發育不良，蚓部未發育、眼、腎、肝的異常。
Joubert 綜合徵 隱性遺傳或性連鎖遺傳。新生兒期嚴重肌張力低下，眼運動異常，喘息樣呼吸，口張開呈三角形，伸舌。以後出現嚴重共濟失調、構音障礙、發育遲緩。視網膜發育不良。腎病變。MRI顯示小腦蚓部未發育、第4腦室傘形。
DeKaban-Arima綜合徵 小腦蚓部未發育，共濟失調，先天性視網膜病，盲，先天性多囊腎，肝纖維，變性。
COACH綜合徵 小腦發育不良，智力低下，共濟失調，虹膜缺損，肝、腎纖維變性。
口-面-指綜合徵 隱性遺傳。肌張力低下，嚴重共濟失調，眼運動性失用症，旋轉性眼震，發育遲緩，牙齒髮育不良，多指、趾，嬰兒期陣發性喘息樣呼吸，MRI見小腦蚓部未發育。
Gillespie綜合徵 顯性或隱性遺傳。小腦性共濟失調，智力低下，虹膜缺損。MRI見小腦蚓部或小腦半球 發育不良。
小腦發育不良伴眼外肌麻痺 性連鎖遺傳。基因在染色體Xp11.21-q24，典型的非進行性共濟失調，眼肌運動障礙， 未見智力低下。
小腦發育不良伴性腺功能減低 隱性遺傳。共濟失調，促性腺激素分泌不足，
MRI見小腦發育不良。
小腦發育不良伴骨內膜硬化 隱性遺傳。共濟失調，腦小畸形，智力低下，矮小，視神經萎縮，斜視，眼震，耳聾，牙發育不良，先天性髖關節脫臼，瀰漫性骨內膜硬化。
小腦發育不良伴腦積水 性連鎖遺傳。導水管狹窄或第4腦室孔閉鎖。
Dandy-WalKer畸形伴面部血管瘤 隱性遺傳。後顱凹腦畸形，共濟失調
先天性鉅細胞病毒感染 可有小腦性共濟失調，伴或不伴小腦發育不良。
先天性風疹病毒感染 偶見Dandy-Walker樣畸形
圍產期損傷 早產兒伴輕度雙偏癱，共濟失調。
三穗小吳
共濟失調指在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失靈、不平穩與不協調，即運動的協調障礙，肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡的症狀。我認為不是天生的，屬於神經系統病變。
西安大風
是先天智障吧
病情分析： 共濟失調起病急緩及病程，一般急性起病的共濟失調並且呈發作性，以前庭系統病變及眩暈性癲癇的可能性較大。起病較急，短時間內惡化者，經治療後很快好轉者以急性小腦病變、中樞神經系統炎症及腦外傷多見。起病較急，並且迅速惡化者，有時可危及生命的以腦血管病、腦外傷尤其是小腦出血多見。
意見建議：酒精中毒及維生素缺乏導致的共濟失調在改善營養狀況後可使共濟失調改善。有緩解與復發的共濟失調以多發性硬化多見。共濟失調一般不會直接導致死亡。共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。可以到正規醫院神經內科就診檢查，根據具體情況採取相應的治療。
