巴一教授:腫瘤標誌物在結直腸癌中的研究進展重點號專題


巴一教授:腫瘤標誌物在結直腸癌中的研究進展重點號專題

本期執行主編:巴一教授


職稱:教授,主任醫師,博士研究生導師


中國抗癌協會腫瘤支持治療專業委員會主任委員,中國抗癌協會腫瘤臨床化療專業委員會副主任委員,中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會副主任委員,中國藥學會抗腫瘤藥物專業委員會副主任委員,中國醫師協會腫瘤醫師分會副會長,中國抗癌協會結直腸癌專業委員會內科學組副組長,中國臨床腫瘤學會臨床研究專家委員會副主任委員。

重點號專題:腫瘤標誌物在結直腸癌中的研究進展


傳統腫瘤標誌物在結直腸癌中的應用現狀

段晶晶,鄧婷,巴一(天津醫科大學腫瘤醫院 國家腫瘤臨床醫學研究中心 天津市腫瘤防治重點實驗室 天津市惡性腫瘤臨床醫學研究中心,天津 300060)

【摘要】 結直腸癌是我國常見的消化道惡性腫瘤之一,血清學腫瘤標誌物以其簡便、無創的特點,可輔助結直腸癌的診斷、預後判斷、治療決策制訂和病情監測。隨著近年來分子生物學技術的發展,湧現出眾多與結直腸癌診斷和預後相關的新型標誌物,如循環腫瘤DNA、循環腫瘤細胞、外泌體等,但包括癌胚抗原(CEA)和多種糖類抗原在內的傳統腫瘤標誌物依然在結直腸癌診療過程中具有不可取代的地位。本文將近年來以CEA為主的傳統腫瘤標誌物在結直腸癌診療過程中的應用進行綜述。

【關鍵詞】 結直腸癌;腫瘤標誌物;癌胚抗原;糖類抗原19-9;糖類抗原125

引用本文:

段晶晶, 鄧婷, 巴一. 傳統腫瘤標誌物在結直腸癌中的應用現狀[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 1-6.

全文下載鏈接:

http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/1

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液體活檢在結直腸癌中的研究進展

汪楠,劉靜,張俊(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 腫瘤科,上海 200025)

【摘要】 隨著精準醫學時代的來臨,腫瘤樣本的分子表達譜已成為判斷預後、制訂個體化治療策略、監測腫瘤復發和耐藥的重要依據。相較於組織活檢,液體活檢技術因其無創性、安全性、全面性和實時動態性等特點,在分子檢測領域得到越來越廣泛的關注和應用。本文圍繞液體活檢技術在結直腸癌中的研究進展做一綜述,其中包括與組織活檢的一致性、早期篩查、監測復發、個體化用藥指導和耐藥性監測等,並對其侷限性和未來發展方向加以展望。

【關鍵詞】 結直腸癌;液體活檢;復發;繼發性耐藥

引用本文:

汪楠, 劉靜, 張俊. 液體活檢在結直腸癌中的研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 7-11.

全文下載鏈接:

http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/7

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結直腸癌靶向標誌物研究進展

沈才路,鄧豔紅(中山大學附屬第六醫院 腫瘤中心,廣州 510655)

【摘要】 結直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一,在我國發病率呈逐漸上升趨勢。基於分子標誌物的靶向藥物治療使得晚期結直腸癌患者整體預後獲得顯著改善,中位生存期達到30個月以上。此外,分子標誌物在結直腸癌的診斷、分期和預後預測方面也顯示出重要的作用。本文對近年來有關鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)、V-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亞單位 α 基因(PIK3CA)、人類表皮生長因子受體2(HER-2)、人第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因(PTEN)、血管內皮生長因子(VEGF)和血管內皮生長因子受體(VEGFR)等常見的分子靶點在結直腸癌中的研究做一綜述,旨在為結直腸癌個體化治療提供參考。

【關鍵詞】 結直腸癌;分子標誌物;靶向治療;預後

引用本文:

沈才路, 鄧豔紅. 結直腸癌靶向標誌物研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 12-19.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/12

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張琪,李健(北京大學腫瘤醫院暨北京市腫瘤防治研究所 消化腫瘤內科 惡性腫瘤發病機制及轉化研究教育部重點實驗室,北京 100142)

【摘要】 免疫治療為結直腸癌患者提供了新的選擇,但目前明確的獲益人群僅侷限於微衛星高度不穩定(MSI-H)患者,且在此類患者中仍然存在療效差異。高腫瘤突變負荷和DNA聚合酶亞基的關鍵編碼基因POLE/POLD1突變是除MSI-H外最具潛力的免疫治療預測指標。結直腸癌中程序性死亡蛋白配體1(PD-L1)表達與否與免疫治療療效並無明確關聯。其他如腫瘤新抗原、腸道菌群等生物標誌物也在研究中。結合結直腸癌異質性,聯合多種生物標誌物進行預測或許更具前景。

【關鍵詞】 結直腸癌 ;免疫治療 ;預測標誌物

引用本文:

張琪, 李健. 結直腸癌免疫治療生物標誌物研究進展[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 20-24.

全文下載鏈接:

http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/20

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miR-200b、miR-200c靶向肝細胞生長因子抑制結直腸癌細胞增殖的機制研究

王培雲,張海洋,鄧婷,巴一(天津醫科大學腫瘤醫院 國家腫瘤臨床醫學研究中心 天津市腫瘤防治重點實驗室 天津市惡性腫瘤臨床醫學研究中心,天津 300060)

【摘要】 目的 探究微RNA(miRNA)——miR-200b、miR-200c及其靶基因表達改變對結直腸癌細胞增殖和患者預後的影響及其調節機制。

方法 利用生物信息學軟件預測miR-200b、miR-200c的潛在靶標,通過熒光素酶報告基因實驗驗證靶點。用miR-200b和miR-200c模擬物、抑制劑和相應的陰性對照物轉染HCT116細胞後用蛋白質印跡法檢測肝細胞生長因子(HGF)表達水平,使用細胞計數試劑盒(cell counting kit-8,CCK-8)測定細胞的增殖活性。通過Kaplan-Meier生存曲線分析HGF表達水平對結直腸癌患者預後的影響。結果 生物信息學軟件預測HGF是miR-200b、miR-200c的靶基因,熒光素酶報告基因實驗驗證miR-200b、miR-200c直接結合HGF 3'非翻譯區。細胞高表達miR-200b、miR-200c使HGF蛋白的表達水平降低。CCK-8法證明miR-200b、miR-200c在體外抑制結直腸癌細胞增殖活性。高表達HGF的結直腸癌患者預後較低表達HGF患者差。結論 miR-200b、miR-200c可以靶向調節HGF抑制結直腸癌細胞的增殖,可作為結直腸癌患者潛在的治療靶點。HGF表達水平與結直腸癌患者預後顯著相關,其可能成為結直腸癌患者預後的預測指標。

【關鍵詞】 結直腸癌;miR-200b;miR-200c;肝細胞生長因子 ;增殖

引用本文:

王培雲, 張海洋, 鄧婷, 巴一. miR-200b、miR-200c靶向肝細胞生長因子抑制結直腸癌細胞增殖的機制研究[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 96-101.

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http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/96


結直腸癌相關miRNA及其信號通路調控網絡綜合分析

楊海鷗,王欣怡,左夢思,張海洋,鄧婷,巴一(天津醫科大學腫瘤醫院 國家腫瘤臨床醫學研究中心 天津市腫瘤防治重點實驗室 天津市惡性腫瘤臨床醫學研究中心,天津 300060)

【摘要】 目的 探索差異表達的微RNA(microRNA,miRNA)及其下游調控網絡對於結直腸癌的診斷和治療價值。方法 本研究基於既往研究結果,總結了6種結直腸癌相關miRNA,分析並預測其潛在作用的靶基因,並彙集靶基因生物學功能和下游信號轉導通路信息,闡述結直腸癌相關miRNA的調控網絡。結果 結直腸癌相關miRNA與代謝通路、腫瘤相關通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信號通路、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路和Ras信號通路密切相關。

結論 結直腸癌相關miRNA及其調控網絡有望為未來臨床治療提供更具價值的生物標誌物和新的治療靶點。

【關鍵詞】 結直腸癌;微RNA;信號通路

引用本文:

楊海鷗, 王欣怡, 左夢思, 張海洋, 鄧婷, 巴一. 結直腸癌相關miRNA及其信號通路調控網絡綜合分析[J]. 腫瘤綜合治療電子雜誌, 2020, 6(2): 102-108.

全文下載鏈接:

http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/102


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