作者丨小柯
英國倫敦國王學院Pirro G. Hysi等研究人員合作利用542934名歐洲血統人群的薈萃分析，鑑定了誘發屈光不正和近視的新基因與新機制。
該研究於2020年3月30日在線發表於《自然—遺傳學》。
研究人員進行了全基因組關聯研究（GWAS）的薈萃分析，涉及542934名歐洲參與者，並確定了336個與屈光不正相關的新型遺傳基因座。
所有相關的遺傳變異共同解釋了18.4％的遺傳力，並提高了近視預測的準確性（曲線下面積（AUC）= 0.75）。
研究結果表明，屈光不正在遺傳上是具有異質性的，由參與眼睛每個解剖結構發育的基因所影響。
此外，分析表明，控制晝夜節律和色素沉著的遺傳因素也與近視和屈光不正的發展有關。
這些結果可能促進屈光不正的預測和未來個性化近視預防策略的研發。
據悉，屈光不正，尤其是近視，是全世界發病率和殘疾的主要原因。
遺傳研究可以增進對異常眼睛發育和視力受損分子機制的瞭解。
https://www.nature.com/articles/s41588-020-0599-0
小柯報道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/202033116353585255689.shtm
分享到:
閱讀更多 科學網 的文章
