2020年3月16日，美国生物技术公司Moderna宣布获得美国FDA批准，正式开始新冠肺炎病毒的疫苗的临床试验，首名志愿者已经在西雅图接受了第一剂注射。
在西雅图接受Moderna新冠疫苗注射的首名志愿者
就在第二天，中国军事科学院也宣布，他们与康希诺生物股份公司联合开发的新冠病毒疫苗获得国家批准，开始计划疫苗的临床试验。
中国志愿者，接种新冠疫苗
不能不说，这个研发速度给人留下了深刻的印象，因为从中国发现病毒，学者们进行分离测序公布病毒基因图谱，到第一名志愿者接受注射，只过了短短的两个月时间。这在以前是无法想象的。
为什么这样说呢？因为传统的疫苗起效的机制是让人类的身体产生抗体，比如减活和灭活疫苗，就是给人体注射降低了致病性和毒性的病毒，或者已经死亡的病毒或者细菌，刺激人体产生免疫力。所以制造疫苗的第一步，就是要分离致病病毒，然后在实验室培育病毒，再想办法减活或者灭活病毒而不失去刺激免疫系统的疫苗作用。同时，研发团队还要做细胞与动物试验，耗时耗力，往往需要几年甚至几十年的时间。所以从常理来说，本次新冠疫苗在两个月后就进行临床试验，实在是快得匪夷所思。
mRNA疫苗VS腺病毒疫苗：
谁能捷足先登？
康希诺生物股份公司实验室
就在mRNA-1273疫苗开始人体试验的第二天，中国军事科学院也宣布，他们与康希诺生物股份公司联合开发的新冠病毒疫苗获得国家批准，开始计划疫苗的临床试验。这个特批也是快得史无前例，从申请到批准只用了一天。3月19日，第一个志愿者在武汉接受了第一剂注射。与美国的试验只隔了3天。
竞赛显然已经开始。
中国学者开发的疫苗名为Ad5-nCoV，是个腺病毒载体疫苗，与美国的mRNA疫苗走的是不同的思路。
康希诺展示的新冠疫苗样品
中国的腺病毒载体疫苗，显然是针对mRNA或者DNA疫苗如何进入人体细胞内这个难题而设计的。从公开的一些资料看，
腺病毒是一种很常见的病毒，有很强的进入人体细胞的能力。科学家早就已经利用腺病毒这种不寻常的能力，通过实验室的基因工程改造技术，修改腺病毒自身的遗传信息编码，让它携带我们需要的遗传编码信息进入生物体的细胞内，在细胞内合成预期的蛋白质，完成激发免疫系统或者进行肿瘤治疗等目的。从理论上讲，中国版本的新冠疫苗，可能获得成功的机会，比美国的mRNA疫苗可能更大一些。
但中国的腺病毒载体疫苗要想最后投入“实战”，依旧需要克服一些先天的问题。
绝大多数人的体内已经存在有大量的腺病毒抗体，比如我们常患的普通感冒，腺病毒就是其病原体之一。打个比方，就是我们体内早准备了大量的对付腺病毒的武器，军队枕戈待旦，严阵以待，所以腺病毒注射进入人体后，就很有可能被免疫系统给清除掉 ，根本不给这个疫苗进入淋巴细胞内再表达遗传信息合成需要的蛋白质的机会，因此产生预想抗体的机会也不是很大。
另外一点，即便合成了抗体，能不能合成足够量的抗体，也是个未知的问题。此外还有一些专业研究报道已经指出，腺病毒作为疫苗载体，或者肿瘤治疗方案时，出现过一些严重的甚至长期的副作用。
总之，虽然这些新的临床试验很让人期待，但这毕竟是最初期的临床试验。先测毒性，通过后再测试有效性，还得扩大受试者人数，做对照试验，虽然生物技术的进步为快速开发疫苗提供了可能，但到完成所有临床试验真正给大众使用，恐怕也不是几个月就可能完成的事情。保守估计，即便一切顺利，也需要至少一年甚至数年的时间。
但愿这些临床试验早日成功，早日惠及人类，给肆虐的新冠肺炎病毒迎头痛击，遏制它的蔓延。
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