2020年3月16日，美國生物技術公司Moderna宣佈獲得美國FDA批准，正式開始新冠肺炎病毒的疫苗的臨床試驗，首名志願者已經在西雅圖接受了第一劑注射。
在西雅圖接受Moderna新冠疫苗注射的首名志願者
就在第二天，中國軍事科學院也宣佈，他們與康希諾生物股份公司聯合開發的新冠病毒疫苗獲得國家批准，開始計劃疫苗的臨床試驗。
中國志願者，接種新冠疫苗
不能不說，這個研發速度給人留下了深刻的印象，因為從中國發現病毒，學者們進行分離測序公佈病毒基因圖譜，到第一名志願者接受注射，只過了短短的兩個月時間。這在以前是無法想象的。
為什麼這樣說呢？因為傳統的疫苗起效的機制是讓人類的身體產生抗體，比如減活和滅活疫苗，就是給人體注射降低了致病性和毒性的病毒，或者已經死亡的病毒或者細菌，刺激人體產生免疫力。所以製造疫苗的第一步，就是要分離致病病毒，然後在實驗室培育病毒，再想辦法減活或者滅活病毒而不失去刺激免疫系統的疫苗作用。同時，研發團隊還要做細胞與動物試驗，耗時耗力，往往需要幾年甚至幾十年的時間。所以從常理來說，本次新冠疫苗在兩個月後就進行臨床試驗，實在是快得匪夷所思。
mRNA疫苗VS腺病毒疫苗：
誰能捷足先登？
康希諾生物股份公司實驗室
就在mRNA-1273疫苗開始人體試驗的第二天，中國軍事科學院也宣佈，他們與康希諾生物股份公司聯合開發的新冠病毒疫苗獲得國家批准，開始計劃疫苗的臨床試驗。這個特批也是快得史無前例，從申請到批准只用了一天。3月19日，第一個志願者在武漢接受了第一劑注射。與美國的試驗只隔了3天。
競賽顯然已經開始。
中國學者開發的疫苗名為Ad5-nCoV，是個腺病毒載體疫苗，與美國的mRNA疫苗走的是不同的思路。
康希諾展示的新冠疫苗樣品
中國的腺病毒載體疫苗，顯然是針對mRNA或者DNA疫苗如何進入人體細胞內這個難題而設計的。從公開的一些資料看，
腺病毒是一種很常見的病毒，有很強的進入人體細胞的能力。科學家早就已經利用腺病毒這種不尋常的能力，通過實驗室的基因工程改造技術，修改腺病毒自身的遺傳信息編碼，讓它攜帶我們需要的遺傳編碼信息進入生物體的細胞內，在細胞內合成預期的蛋白質，完成激發免疫系統或者進行腫瘤治療等目的。從理論上講，中國版本的新冠疫苗，可能獲得成功的機會，比美國的mRNA疫苗可能更大一些。
但中國的腺病毒載體疫苗要想最後投入“實戰”，依舊需要克服一些先天的問題。
絕大多數人的體內已經存在有大量的腺病毒抗體，比如我們常患的普通感冒，腺病毒就是其病原體之一。打個比方，就是我們體內早準備了大量的對付腺病毒的武器，軍隊枕戈待旦，嚴陣以待，所以腺病毒注射進入人體後，就很有可能被免疫系統給清除掉 ，根本不給這個疫苗進入淋巴細胞內再表達遺傳信息合成需要的蛋白質的機會，因此產生預想抗體的機會也不是很大。
另外一點，即便合成了抗體，能不能合成足夠量的抗體，也是個未知的問題。此外還有一些專業研究報道已經指出，腺病毒作為疫苗載體，或者腫瘤治療方案時，出現過一些嚴重的甚至長期的副作用。
總之，雖然這些新的臨床試驗很讓人期待，但這畢竟是最初期的臨床試驗。先測毒性，通過後再測試有效性，還得擴大受試者人數，做對照試驗，雖然生物技術的進步為快速開發疫苗提供了可能，但到完成所有臨床試驗真正給大眾使用，恐怕也不是幾個月就可能完成的事情。保守估計，即便一切順利，也需要至少一年甚至數年的時間。
但願這些臨床試驗早日成功，早日惠及人類，給肆虐的新冠肺炎病毒迎頭痛擊，遏制它的蔓延。
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