曹貓魚
研製只是時間問題，現在主要任務是做好防控，把疫情控制在可控範圍，防止在疫苗研製出來之前導致大面積傳播，進而導致死亡引起更大的社會恐慌
生活就如小河流水
2月7日鍾南山：接受記者採訪時表示，目前尚無特效藥。在藥物研發方面，他表示，有一些藥物正在試用研究，有一些藥物有了苗頭，但目前的結果還不能完全說明問題。“當前，針對重症患者、危重症患者的救治，最主要還是靠生命支持，希望幫助患者順利度過因病毒引起身體改變的階段。到目前為止，可以很肯定地說，還沒有明確的特效藥，還需要繼續觀察研究”。
鍾南山表示，還有很重要的一點，中醫藥在治療早期就需要介入。目前，中醫藥做了很多基礎實驗和臨床試驗，希望中醫藥在預防、早期治療、改善症狀、康復等方面起到作用。
東拉西扯話投資
目前新型冠狀肺炎的藥物研製時間還不明朗。
世界首例新冠狀病毒重症患者接受瑞德西韋的同情用藥後，得到康復。
瞬間，瑞德西韋得到了世界的關注。
但該藥沒有得到大量臨床試驗的證實，無法確定其有效性和安全性，仍還需一段時間去驗證。
美國首例患者在生命垂危之際，要求同情用藥，嘗試瑞德西韋用藥治療後，病情得到了顯著緩解。而研發瑞德西韋的公司為吉利德（Gilead）。
中科院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所發現瑞德西韋對新冠狀病毒在細胞層上有較好的抑制作用。
那麼為什麼瑞德西韋有成功案例後，不能馬上給予中國的患者進行治療呢？
於是吉利德隨後發表聲明稱，瑞德西韋是2018年為應對埃博拉病毒而研製的新藥，然而在另外兩款藥的劇烈竟爭中，瑞德西韋最終慘敗。並且瑞德西韋尚未在全球任何地方獲批上市，其安全性和有效性未被臨床證實。權衡使用試驗性新藥的利弊後，僅為很小一部分新型冠狀病毒患者提供用“同情用藥”。嚴格意義上講，瑞德西韋不能算特藥效。
徵對新冠狀病毒研製和開發新藥，是需要經過漫長的臨床試驗的，這涉及到倫理、藥效和安全等問題。
簡單來說，就是在大規模人群當中測試一種藥物的安全性和有效性。
理論上說， 經過設計和執行的大規模隨機對照臨床試驗，具有最高級別的可信度。
簡單來說就是招募合適的人，隨機分成兩組， 一組服藥， 另一組使用安慰劑或標準治療，然後在一段時間後比較服藥組人群的疾病情況顯著好於安慰劑組，並且副作用可以接受，那麼我們就可以說這種藥物真的管用。
在接受一系列的臨床試驗，通過測試後，所研發的新藥才能獲批上市的。所以研發一款新藥，所投入的人力、物力、財力和時間是相當驚人的。畢竟人命關天的事情，一旦新藥上市，將造成無可估量的後果。所以在臨床試驗後，其藥物的特性、安全性、作用及副作用，均要考慮在內，並且標明清楚適合用藥的人群。
所以關於新藥的獲批上市，仍需非常一段漫長的時間去摸索。
觀察號
醫學科學的難題，我們只能等消息，等結果，也是社會各界非常關心的話題，如果能快速研製出藥物，大家也就不會這麼擔憂了。
目前暫時沒有特效的抗病毒藥物治療，臨床上多試用α-干擾素的霧化吸入，洛匹那韋/利托那韋的口服抗病毒藥物治療，有時還可以協同利巴韋林的靜脈滴注處理。
但最新消息對於新型冠狀病毒的新藥研究已有進展，瑞德西韋已經開始進入臨床實踐之中，相信在不久的將來，有陸續的抗病毒藥物出現。
記者劉飛
這是科研！是無數人爭分奪秒！廢寢忘食！跟時間賽跑！
從疫情到現在每個醫護人員都在使出全身解數抗擊疫情！無數的逆行者在前線拼命！
從命名為新冠肺炎，到潛伏期14天，再到潛伏期24天，到確定蝙蝠是根源所在！這一切的數據都是鍾南山團隊的成果呀！
鍾院士已經84歲了每天都已經睡不著覺的搞著科研！我們能做的就是老實在家待著不給政府添亂！不傳言！不造謠！相信政府！
困難只是一時的！
越是特殊時期！越是要上下一心！中國加油！
China超級奶爸
就目前的情況，現在終南山院士已經公開說明沒有什麼特效藥，並且還在做動物實驗。最好的辦法就是做好相關防護。有症狀的就不要隨便外出了，少去人多的區域，少接觸生鮮家禽。
秀氣的老男人
其實呀目前尚無特效藥。在藥物研發方面，我和醫療方面的前輩們,都表示，有一些藥物正在試用研究，有一些藥物有了苗頭，但目前的結果還不能完全說明問題。“當前，針對重症患者、危重症患者的救治，最主要還是靠生命支持，不過最近中藥療法
還是比較見效的。希望幫助患者順利度過因病毒引起身體改變的階段。到目前為止，可以很肯定地說，還沒有明確的特效藥，還需要繼續觀察研究”。
鍾南山表示，還有很重要的一點，中醫藥在治療早期就需要介入。目前，中醫藥做了很多基礎實驗和臨床試驗，希望中醫藥在預防、早期治療、改善症狀、康復等方面起到作用。
哥們王炳權
中科院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所發現瑞德西韋對新冠狀病毒在細胞層上有較好的抑制作用。
那麼為什麼瑞德西韋有成功案例後，不能馬上給予中國的患者進行治療呢？
於是吉利德隨後發表聲明稱，瑞德西韋是2018年為應對埃博拉病毒而研製的新藥，然而在另外兩款藥的劇烈竟爭中，瑞德西韋最終慘敗。並且瑞德西韋尚未在全球任何地方獲批上市，其安全性和有效性未被臨床證實。權衡使用試驗性新藥的利弊後，僅為很小一部分新型冠狀病毒患者提供用“同情用藥”。嚴格意義上講，瑞德西韋不能算特藥效。
徵對新冠狀病毒研製和開發新藥，是需要經過漫長的臨床試驗的，這涉及到倫理、藥效和安全等問題。
簡單來說，就是在大規模人群當中測試一種藥物的安全性和有效性。
理論上說， 經過設計和執行的大規模隨機對照臨床試驗，具有最高級別的可信度。
簡單來說就是招募合適的人，隨機分成兩組， 一組服藥， 另一組使用安慰劑或標準治療，然後在一段時間後比較服藥組人群的疾病情況顯著好於安慰劑組，並且副作用可以接受，那麼我們就可以說這種藥物真的管用。
在接受一系列的臨床試驗，通過測試後，所研發的新藥才能獲批上市的。所以研發一款新藥，所投入的人力、物力、財力和時間是相當驚人的。畢竟人命關天的事情，一旦新藥上市，將造成無可估量的後果。所以在臨床試驗後，其藥物的特性、安全性、作用及副作用，均要考慮在內，並且標明清楚適合用藥的人群。
所以關於新藥的獲批上市，仍需非常一段漫長的時間去摸索。
80後濤子
中科院上海藥物研究所和上海科技大學的聯合團隊，已經完成了藥物篩選，以及部分藥物的製劑工藝，臨床之前的準備工作已經完成。
一個藥物的研發首先要知道它的基本過程，不能一味的催促科研人員。
一款新藥的研發到上市，可以分為臨床前研究和臨床研究兩部分。臨床前研究可理解為一個藥物從無到有。而臨床研究是這個藥物在人體實驗的過程。
此次研發團隊並沒有研發一款全新的藥物，而是發掘對新冠肺炎有治療作用的中藥，目前已經完成了藥物篩選和部分藥物的製劑工藝，已經開始進入臨床試驗。
相信在不久的將來，藥物會很快上市。
徐看看
據瞭解，目前全球共有20多種新冠肺炎疫苗正在研發階段。不久前，科學技術部副部長徐南平表示，目前我國各類技術路線的疫苗研製都基本與國外同步，最快的新冠疫苗4月下旬申報臨床試驗。
