小耳畸形孩子出生後，患兒的父母會陷入深深的焦慮之中。
他們會因為生出有缺陷的孩子而自責，會擔心孩子的聽力受影響，甚至擔心孩子因為“聾”而“啞”，怕孩子說話受影響。
他們還會擔心孩子在生長的過程中遭受他人的歧視和嘲笑，怕孩子因此而自卑，而又不知道如何教孩子面對現實。
他們擔心孩子長大後就業遇到困難，談戀愛時遭遇挫折。
爸爸媽媽還會擔心手術會給孩子造成創傷，身體因此受影響，更擔心孩子接受手術時會不會很痛苦。
他們很想了解最終的治療效果，擔心治療之後，孩子能否和正常孩子一樣學習、生活、就業、成家，享受美好的人生。
雖然患兒出生後，患兒的父母想立刻就給孩子治療，但是，耳再造手術一般要到七歲以後。
在漫長的等待期，很多患兒的父母，特別是媽媽會很焦慮。如何緩解父母的心理壓力一直是我的研究課題。
要想父母不自責，能夠坦然面對孩子身體的缺陷，用健康的心態哺育孩子，引領孩子健康成長，讓孩子能和別的孩子一樣保持心理健康，父母必須要花時間和精力學習和了解小耳畸形的相關知識。
學習和了解小耳畸形的知識可以通過閱讀科普書籍、文章、觀看科普視頻，與其他同樣疾病孩子的父母交流進行面對面或者線上交流，甚至到醫院請教醫生，觀察手術後的效果。
最好的辦法是與那些已經成年的患者，特別是做完耳再造手術的患者交流，這樣可以獲得一手信息和知識。
儘可能的學習和了解小耳畸形相關的知識不僅僅可以緩解父母的心理壓力，而且可以為後期選擇醫生、選擇技術、選擇材料做好準備。只有全面細緻的瞭解小耳畸形治療的相關知識，才能做出正確的選擇，才不會有手術後後悔的事情發生。
最近因為疫情防控，我之前預約的手術大部分向後推了，利用這個手術空檔期，我通過網絡做小耳畸形科普知識網絡直播和視頻面診，幫助了很多家庭，雖然不能到疫情防控一線像呼吸和感染科的醫生那樣治療新冠肺炎病人，感到很遺憾，但能幫助到這些小耳畸形的家庭，感覺日子沒有白過，作為一名醫生，能幫助患者做點事真的感到很欣慰。
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