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懷孕期間，孕媽有很多事情需要注意，特別是懷孕1個月，孕媽稍不注意，就會影響胎兒發育，特別是胎兒大腦發育。那麼，寶寶在孕媽肚子裡，怎麼知道智力有沒有問題呢？
孕期長做這幾件事會影響寶寶智力發育
1、孕期營養不良
眾所周知，胎兒成長髮育所需的營養物質都是由目前來提供，若在懷孕期間，孕媽出現挑食、偏食的情況，就會出現營養不良，那麼怎麼給胎兒提供充足營養？一旦胎兒得不到生長髮育所需的營養，發育過程就減慢，從而導致胎兒體重過輕、營養不良、發育不良，影響腦細胞發育，進而也會影響胎兒智力。
2、孕期接觸菸酒
對於新時代女性來講，很多年輕女性懷孕後，仍然改不掉之前的一些壞習慣（如抽菸、喝酒），明知道這些行為會影響胎兒發育，導致諸多隱患（如胎兒智力發育遲滯），但就是控制不住自己，想讓自己過過嘴癮，其實這些壞習慣不僅會影響胎兒發育，還會對孕媽自身身體危害非常，所以，不要讓自己的任性而放縱自己。
3、孕期情緒波動大
孕期保持良好情緒是非常重要的，愉悅的情況有利於胎兒正常發育。若孕媽經常發脾氣、傷心、過度緊張等不良情緒，會擾亂自身內分泌，嚴重還可能引起胎兒發育異常，對寶寶智力發育有一定影響，如寶寶出生後注意力不集中、性格暴躁等。
孕期哪些檢查可以知道胎兒智力有問題
1、唐氏篩查
唐篩是通過抽取孕婦血液來檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵，可以檢查出因染色體異常造成寶寶畸形，如智力發育、心臟功能缺陷、發育遲緩等問題。唐篩最佳檢查時間是在孕15-20周時，其準確率在80%以上。
2、NT檢查
NT檢測的是胎兒頸項透明層的厚度，胎兒頸項透明層的也是判斷胎兒染色體疾病或其他異常的重要依據之一。若胎兒頸項透明層低於3mm是沒有問題的，但若高出6mm那麼胎兒患唐氏兒的危害性提升。一般NT檢查最佳時間是在孕11-14周，若超過14後在檢查，其結果就不會那麼準確。
3、B超大排畸
它主要是通過四維彩超來排出胎兒畸形的檢查，醫生會通過專業知識來排除胎兒是否有先天性缺陷，如唇顎裂、多指等。一般大排畸最佳檢查時間是在孕20-24周，其排畸率超過60%-70%。
4、甲狀腺激素五項檢查
甲狀腺功能異常會影響胎兒骨骼、神經系統、生殖器官的生長髮育，導致寶寶出生後身材矮小、智力低下、生殖功能異常，嚴重還可能出現流產或早產等。一般建議懷孕8周前去醫院抽血檢查甲狀腺激素五項。
母嬰參考
胎兒是否有智力問題，憑藉母親的主觀感受是無法感知的，這就需要一系列的產檢來幫助孕媽媽瞭解胎寶寶的發育狀況了。要想知道寶寶是否有智力問題，這三種檢查孕媽媽一定要做。
1、甲狀腺功能篩查。這個檢查一般在孕早期建卡的時候做，屬於一種抽血項目，目的是查看孕媽媽的甲狀腺功能，由於甲狀腺激素是人體生長髮育必須的激素，如果孕媽媽有甲狀腺功能低下的問題，就會影響到胎寶寶的生長髮育，尤其是大腦發育，會引起寶寶智力低下等問題。
2、唐篩和NT。唐篩和NT都是為了查看胎寶寶是否有染色體異常（最常見的是唐氏綜合徵，又叫先天愚型）的檢查，NT是通過B超查看胎寶寶頸後透明皮膚層的厚度，超過2.5胎寶寶就有染色體異常的可能。而唐篩則是查看孕媽媽血液裡的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後結合孕媽媽的年齡、孕周等數據計算出胎寶寶患唐氏綜合徵的風險，如果孕媽媽有一項不達標，還需要做進一步的檢查排查胎寶寶是否有智力問題。
3、四維彩超。四維彩超屬於一種排畸檢查，胎寶寶的各個器官都在排查之列，如果胎寶寶有腦發育不良或者腦積水、小頭畸形等症狀，也說明胎寶寶智力有問題。
值得注意的是，還有一部分的智力低下，如腦癱在孕期是不能夠檢查出來的，因為大部分的腦癱是由於孕期病毒感染、營養不良或者出生後缺氧、嚴重的黃疸等因素導致的。所以要想寶寶智力正常，在孕期孕媽媽要遠離不良嗜好，注意營養均衡，不亂服用藥物，定期產檢，做好預防最重要。
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！沐依蘿
寶寶在媽媽肚子裡面，怎樣知道智力有沒有問題？
需要做唐氏篩查，所有唐氏綜合徵的患兒在智力上都有障礙。
11周-13周+6天時，要做NT檢查
NT檢查時對胎兒頸下透明帶的厚度進行掃描，如果NT值小於3mm，胎兒患有唐氏綜合徵的風險就非常低，另外患有心臟病、腸道及其他結構異常的幾率也很低。
如果NT值大於3mm，則預示唐氏綜合徵風險較高，要做羊水穿刺等侵入性的檢查，進一步確診。
16-18周進行唐氏篩查
1、如果NT檢查沒有問題的話，直接在16-18周做唐氏篩查
唐氏篩查是抽取孕婦靜脈血，檢測HCG、AFP、E3等3個指標，結合孕周、年齡等因素綜合判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。準確度達到65%。
2、如果符合下麵條件，建議直接做無創DNA：
NT檢查有問題、年齡超過35歲、反覆流產、已經有一個唐氏兒、染色體異常、有家族遺傳病史、服用了可能導致畸形的藥物、在輻射強度大和汙染嚴重的環境中工作。
無創DNA也是抽取靜脈血，對21三體、18三體、13三體3種染色體進行檢測，準確度達到99.99%。21三體異常代表胎兒智力有問題。
3、有必要時做羊水穿刺
唐篩和無創DNA都是篩查方法，只是評估胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，不能確診。如果要確診的話，需要做羊水穿刺。
一般建議無創DNA不合格的做羊水穿刺，因為羊水穿刺需要用探針穿刺到羊水中吸取羊水，有一定的風險，萬不得已一般不選擇。羊水穿刺的準確率也特別高，達到99.99%。
B超判斷
另外，有的唐氏綜合徵患兒也會存在鼻樑缺失、心臟、腎臟和腸道異常、眼裂等問題，通過B超的方法也能判斷一部分，但有些確實也檢查不出來。
總之，要想檢查胎兒智力是否異常，就需要做NT檢查、唐篩，B超檢查也要重視。為了寶寶的健康一定注意做好各項產檢，平時生活習慣、飲食習慣都健康，心情愉快，一般都會生育一個智力正常的寶寶的。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
新晉二胎寶媽，曾經叱吒職場的Career Hero，頭條青雲計劃獲獎者，獲多平臺原創邀約。家有凝寶被派遣赴美文化交流。與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。凝媽悟語
寶寶在媽媽肚子裡面，怎樣知道智力有沒有問題？需要藉助現代科學技術，唐篩、B超、羊水穿刺等，其他憑感覺和憑肉眼觀察都是不靠譜的。
有位同事，二胎懷孕時做大排畸都沒有問題，但是B超發現胎兒的大腦缺少那種傳遞信息的部分，同事也沒有說清是什麼，後來我在學習的過程中，看到胎兒大腦發育的部分，有提到"髓鞘"，推測可能是那種東西。
檢查到這個結果後，同事諮詢了很多醫生，醫生也不敢保證有沒有問題，有的醫生說再等等看會不會長出來，結果過了一個月又去檢查，還是沒有長，孩子生出來到底有沒有問題，醫生都不敢保證。後來同事的家人託人找到國內專門做有關研究的專家，專家記錄了不少案例，並且跟蹤研究。
專家告訴同事和家人，根據他的研究，孩子出生看不出問題，到3-5歲可能會表現出智力問題，有的甚至到17、18歲才發病。總之，孩子幾乎是不會成為正常人的，大概率會是一個智障。同事說，當時專家告訴他們，如果想把孩子生下來，可以在他那裡建檔，以後追蹤研究。
同事回來後一家人討論，孩子奶奶說孩子生下來她來照顧，可是同事的父親勸她要慎重，父母不能照顧孩子一輩子，奶奶更不能。
經過激烈的思想鬥爭，同事痛下決心，做了引產，因為反覆確認檢查、找人諮詢，又猶豫，引產時已經懷孕七個月了。同事受打擊非常大，休息了三個月，一提起就會哭。
在一起說起她的事，幾乎所有人都說她的選擇是對的，生養一個孩子，不是養一盆花草，一個小貓小狗，孩子出生就是一輩子的事。
所以，一定要按時產檢，利用現代科學篩查，避免出生缺陷，這是對自己負責，也是對孩子負責。
嘟嘟寶貝
胎兒的智力在妊娠期間很難直接通過一定的臨床表現或輔助檢查觀察出來。換句話說，如果胎兒智力有問題，很可能在孕婦肚子裡沒有異常的表現。
迄今為止，多數的胎兒異常都是通過超聲檢查、核磁(MRI）檢查、唐氏篩查、無創DNA、產前診斷（包括羊水穿刺、絨毛活檢、臍帶血穿刺）等方法測知，而這些異常同時可能合併有胎兒神經系統的發育異常（如嚴重的先天性腦積水、胼胝體缺失、腦回結構紊亂等）或者提示胎兒在出生後可能合併智力發育障礙（如21-三體綜合症、脆X染色體綜合症、某些染色體非整倍體或其嵌合體、某些基因突變個體等）。
但是，如果這些異常沒有損傷胎兒的自主神經系統，也即交感和副交感神經運作正常，則一般都不影響胎兒的胎動頻率、幅度及次數，因此在孕期很難通過主觀的感覺判斷胎兒是否有神經系統的異常，當然，更不能預知將來胎兒出生後的智力水平。在妊娠期間，只能加強觀察，進行必要的輔助檢查。
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寶寶在媽媽肚子裡面，怎樣知道智力有沒有問題？
寶寶在媽媽肚子裡面的時候，媽媽很難從自己的反應，來判斷寶寶有沒有智力問題，這時候只能通過科學的檢查，來進行排查。所以懷孕以後，醫生都會千叮嚀萬囑咐，排畸檢查必須得做，尤其是胎兒智力方面的檢查，千萬不要錯過。
1.NT檢查
NT檢查屬於最早的排畸檢查，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。
2.唐篩檢查
唐篩檢查，是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。唐篩的準確率只有60-70%，而且受年齡影響很大，一般高齡產婦都會直接做無創，或者羊穿。
如果唐篩不合格，可以做羊穿，或者無創，來進一步確實胎兒是否高危。
3.無創DNA
無創DNA主要應用於產前胎兒唐氏綜合徵篩查，具有不需要進行創傷性取樣，準確率高、靈敏度高、特異性強等特點。無創DNA準確率高達99%。
與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，沒有風險，很多孕婦會直接做無創DNA。
所以說，為了胎兒的健康，孕期還得定期產檢，尤其是排畸檢查，一定不要錯過。
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胎兒在媽媽肚子裡面，我們很難預測孩子智力上有沒有問題。但是通過規律性的產檢手段，能排查大部分的胎兒腦部發育不良。
常見的就是排查唐氏兒（先天性智力低下），產檢手段包括可以用NT、唐篩、無創DNA和羊水穿刺，這些方法都能排查。
另外產前超聲波檢查也是非常重要的，比如說普通B超，或者大小排畸可以檢查胎兒側腦室增寬，腦積水，無腦兒、腦膨出等等。
當然了，如果B超觀察胎兒不清楚或者醫生有疑問難以排除，也可以通過核磁共振來排查胎兒是否大腦發育不良。這些都可以。
總的來說，排除胎兒大腦發育不良的方法主要有兩類：如果是胎兒腦結構方面存在異常，可以通過B超和核磁共振來檢查；如果胎兒存在染色體異常的可能，那麼需要通過羊水穿刺來診斷。
但是每一個產檢手段都有它的侷限性，所以孕期產檢如果孕婦沒有特殊情況，建議還是按時參加。有些產檢需要在特定的孕周進行，比如說NT在11～13+6之間檢查才更準確，過了14周效果就大大下降了。
希望以上我的回答能夠幫助到你，如果還有疑問，可以在下方評論區給我留言，祝你好運。
爸爸不講理
寶寶在寶媽肚子裡面，怎麼知道胎兒智力有沒有問題，看到這個問題的時候，讓我想到了唐氏兒和腦癱患兒。但是腦癱患兒往往沒有明顯宮內特徵表現。反而唐氏兒卻有某些特別的指標。
下面作為一個專業的產科醫生為你解答如下：
NT增厚，尤其是NT值大於等於3.5mm以上的寶寶。
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唐氏篩查提示21-三體高風險，尤其是風險值在1/50以上者。
無創DNA檢查提示21-三體高風險。
胎兒未見鼻骨。
上述這些指標只是提示寶寶唐氏兒風險增加，正真診斷唐氏兒的手段主要就是羊水穿刺核型分析，孕早期可以行絨毛採集核型分析，孕晚期可以做臍血穿刺核型分析。
總結，胎兒在宮內其實是很難來判斷胎兒是否存在智力的問題，常見智力有問題的胎兒包括唐氏兒和腦癱兒，其中唐氏兒存在某些典型的特徵，當出現這些特徵，建議產前診斷，常見的是羊水穿刺核型分析。祝好孕。
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