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DNA複製是一個確保遺傳信息精確傳遞的生命過程。細胞在DNA合成前期G1期時，複製起始識別複合物識別染色質上的複製位點，進一步招募DNA解旋酶MCM（Minichromosome maintenance）等，形成複製前體複合物，完成複製起始位點的認證。而當細胞進入複製期S期時，被認證的複製起始位點被選擇性地激活使用。真核生物DNA複製起始位點的選擇受DNA序列和表觀遺傳因素共同調控。目前，表觀遺傳因素對染色質上DNA複製起始位點的選擇機制仍然不清楚。
我國科學家發現含有組蛋白變體H2A.Z的核小體能夠通過直接結合甲基化酶SUV420H1，促進核小體上的H4組蛋白第20位賴氨酸發生二甲基化修飾（H4K20me2）。而帶有H4K20me2修飾的H2A.Z核小體，能夠招募複製前體複合物中的ORC1蛋白（Origin Recognition protein 1），從而幫助染色質上覆制起始位點的選擇。進一步的研究發現，受H2A.Z調控的複製起始位點比其他的複製起始位點有更高的複製信號，並偏向在複製期早期被激活使用。 綜上所述，該研究闡述了一個新穎的由H2A.Z介導的DNA複製表觀遺傳調控機制（H2A.Z-SUV420H1-H4K20me2-ORC1），對理解真核生物DNA複製起始位點的選擇提供了新的視角，同時也為未來探討DNA複製起始的異常調控在腫瘤發生過程中的作用機制提供了新思路。
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關鍵字: 2019未來科學大獎 真核生物 Origin
