下面列出了用於非小細胞肺癌NSCLC的常見治療類型。
手術
手術的目的是徹底清除肺部腫瘤和胸部附近的淋巴結。以下類型的手術可用於NSCLC：
肺葉切除術。肺有5個裂片，右肺3個，左肺2個。肺葉切除術是切除整個肺葉。即使肺腫瘤很小，目前仍被認為是最有效的手術類型。
楔形切除。如果外科醫生不能切除整個肺葉，則外科醫生可以切除被健康肺邊緣包圍的腫瘤。
節段切除術。當無法去除整個肺葉時，這是另一種去除癌症的方法。在節段切除術中，外科醫生切除了發生癌症的肺部。
肺切除術。如果腫瘤靠近胸部中心，則外科醫生可能必須切除整個肺。
放射療法是使用高能X射線或其他粒子破壞癌細胞。像外科手術一樣，放射療法不能用於治療廣泛的癌症。放射療法僅在放射線的路徑中直接破壞癌細胞。它還會損害其路徑中的健康細胞。因此，它不能用於治療大面積的身體。
調強放射療法（IMRT）或立體定向放射療法（SBRT），可用於患有早期疾病和小腫瘤的患者。
化學療法
用於治療肺癌的常用藥物包括2種或3種藥物合用或1種藥物。一些常見的藥物包括：
卡鉑或順鉑
多西他賽（Taxotere）
吉西他濱（Gemzar）
白蛋白結合紫杉醇
紫杉醇（紫杉醇）
培美曲塞（Alimta）
長春瑞濱（Navelbine）
抗血管生成療法的重點是停止血管生成，目標是使腫瘤“飢餓”。
貝伐單抗（Avastin，Mvasi）是一種抗血管生成藥物，與化療一起用於肺癌。它也可以與化學療法和免疫療法藥物atezolizumab（Tecentriq）一起用於轉移性NSCLC。貝伐單抗的患者發生嚴重出血的風險約為2％。但是，對於鱗狀細胞癌患者更常見，因此不建議貝伐單抗用於此類NSCLC患者。
雷莫蘆單抗（Cyramza）與化療藥物多西他賽一起被批准用於NSCLC。
表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑。
阻斷EGFR的藥物可能有效阻止或減緩肺癌的生長。
阿法替尼（Gilotrif）是NSCLC的初始治療選擇。一種稱為酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的藥物。
達可替尼（Vizimpro）被批准作為具有EGFR突變的NSCLC的初始治療方法。但是，它並不經常使用。
厄洛替尼（Tarceva），療效優於化療。對於患有局部晚期和轉移性NSCLC的患者是一種選擇。對於至少經過4個週期的化療後仍未生長或擴散的NSCLC患者，也可用作維持治療。
吉非替尼（Iressa）是另一種選擇，之前僅在歐洲和亞洲可用，現在在美國也可用。
耐妥珠單抗Necitumumab（Portrazza），與化療聯用，是鱗狀細胞肺癌的一種選擇。但是，這種藥物並不常用。
奧西替尼（Tagrisso）是患有EGFR突變的NSCLC患者的首選治療方法。當上述其他藥物不再起作用時，奧西替尼也被批准用於治療具有EGFR突變的轉移性NSCLC 。
ALK、ROS1基因變化的藥物
艾樂替尼（Alecensa）：靶向ALK基因突變
布加替尼Brigatinib（Alunbrig）：靶向ALK突變
賽立替尼Ceritinib（Zykadia）：靶向ALK基因突變
克唑替尼（Xalkori）：靶向ALK或ROS1基因突變
勞拉替尼（Lorbrena）：靶向ALK基因突變
其他基因變化的藥物
Larotrectinib（Vitrakvi）：靶向NTRK基因融合
dabrafenib（Tafinlar）和tremetinib（Mekinist）的組合：用於BRAF V600E基因突變。
免疫療法
Atezolizumab（Tecentriq）
Durvalumab（Imfinzi）
Nivolumab（Opdivo）
派姆單抗（Keytruda）
對於大多數無法通過靶向療法治療的晚期NSCLC患者，免疫療法或免疫療法加化學療法通常是首選的初始治療。
附：轉移性或IV期NSCLC的全身治療
NSCLC的一線全身治療通常取決於腫瘤中發現的遺傳變化。
對於無EGFR，ALK或ROS1基因變化的腫瘤患者，選項包括：
PD-L1蛋白水平高：免疫療法、或免疫療法加化學療法。
PD-L1水平不高的：卡鉑和紫杉醇；非鱗狀細胞癌患者可以加貝伐單抗。
對於非鱗狀細胞癌：免疫療法也可以加用卡鉑和培美曲塞。
對於EGFR基因有遺傳變化的腫瘤患者，可以選擇以下稱為TKI的靶向治療：
阿法替尼
達可替尼
厄洛替尼
吉非替尼
奧西替尼
對於ALK基因遺傳改變的腫瘤患者，靶向治療選擇為
艾樂替尼，布加替尼，賽立替尼或克唑替尼。
對於患有在ROS1基因上有遺傳變化的腫瘤患者，可以選擇
克唑替尼。
對於無EGFR，ALK或ROS1基因變化的腫瘤患者，選項包括：
如果PD-L1水平高，曾接受一線治療的化學療法，並且尚未接受免疫治療，則Nivolumab，pembrolizumab或atezolizumab；
如果PD-L1水平較低或未知，並且已經接受化療，Nivolumab，atezolizumab或化療；
免疫治療有嚴重副作用的患者，採用多西他賽或多西他賽加雷莫昔單抗；
一線治療期間未接受培美曲塞治療的非鱗狀細胞癌患者，可以用培美曲塞。
對於具有EGFR基因突變的腫瘤患者，治療方案取決於癌症如何惡化以及癌症是否發展出T790M的突變，從而使其對TKI具有抗性。選項包括：
奧西替尼；
額外的化療；
繼續使用TKI進行治療，並在癌症擴散的區域進行手術或放射療法。
對於患有ALK基因突變的腫瘤患者，可以選擇：
艾樂替尼
布加替尼
賽立替尼
勞拉替尼
對於患有ROS1基因突變的腫瘤患者，治療方案取決於先前接受的治療：
克唑替尼，如果患者尚未接受；
化學療法，可能與貝伐單抗一起給予。
對於具有BRAF突變的腫瘤患者，選擇方案取決於他們是否已經接受免疫治療：
Atezolizumab，nivolumab或pembrolizumab用於尚未接受任何此類免疫療法的患者；
Dabrafenib或dabrafenib與曲美替尼的組合用於已接受免疫療法的患者。
通常是培美曲塞或多西他賽化療。
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