為了保證孕媽和寶寶的身體健康，孕期要做很多檢查。有人認為唐篩是雞肋不應該做，其實不是這樣的，今天就跟著十月菌一起來了解唐氏篩查。
唐氏綜合徵又叫21 -三體綜合徵，正常人的21號染色體有兩條，當多出一條染色體時，兒童會表現出先天智力障礙、容貌特殊、身體發育落後等特徵。
任何孕婦懷孕均有可能會出現唐氏綜合徵患兒，目前醫學水平還不能治療此疾病，為了優生優育，所以不管是否有家族病史，所有懷孕的人都應該進行唐氏篩查，減少唐氏患兒的出生率。
唐篩分為：
早期唐篩：孕婦血清檢查、超聲檢查或者二者相結合。
中期唐篩：血清學篩查，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇，並結合孕婦年齡、孕齡等情況，計算出唐氏綜合徵的的風險度。
注意了唐篩只是篩選出患此病可能性較大的胎兒，而不是診斷。唐篩得到的結果不是絕對值而是可能性。
如果結果為低風險，表示胎兒患唐氏綜合徵的幾率較低。
如果結果為高風險，則表示胎兒患唐氏綜合徵的幾率較高，而不是胎兒患了唐氏綜合徵，孕媽們也不要過於擔心，此時需採取進一步的檢查，做羊水穿刺或者無創 DNA 檢查。
羊水穿刺，價格便宜，檢測內容範圍廣，檢測準確率幾乎達到 100%，一方面能檢測染色體數目有無異常，另一方面還能檢測染色體片段有無異常。以目前的技術水平來看，羊穿還是很安全的。
無創 DNA 檢測，價格高但是創傷小，可以檢測胎兒染色體數目有無異常，準確率達 99%，但有侷限性，主要檢查21、13、18號染色體和性染色體是否有異常，若無創結果為高風險，仍建議做羊水穿刺進一步確診。
孕媽們面對唐篩不要有太大心理壓力，更不要自己嚇自己，要理性看待。
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