香港大學李嘉誠醫學院微生物學系艾滋病研究所領導的研究團隊，最新研製出一種新型的串聯雙價廣譜中和抗體，可有效抑制所有測試過的艾滋病病毒株，該研究成果已發表在最新一期的國際生物醫學期刊《臨床研究》雜誌。
艾滋病（AIDS）是目前無法治癒的疾病。艾滋病病毒（HIV）在全球已導致約4000萬人死亡，目前仍有約3690萬人攜帶艾滋病病毒生活。為遏止艾滋病的全球大流行，研究出有效的艾滋病疫苗或治癒療法十分重要。
當前，艾滋病病毒的高突變率和抗病毒藥物無法清除的潛伏庫，仍然是兩大科學挑戰。
因在人體內極難利用合適的抗原誘導出具有抑制各種艾滋病變異病毒的廣譜中和抗體（bNAb），利用已發現的bNAbs進行被動免疫，就成為艾滋病預防和免疫治療的實用方法。
科學家們通過體內和體外實驗，已經針對多種bNAbs及它們組合的有效性、廣譜性和晶體結構進行了研究。然而，許多HIV毒株對這些bNAbs 固有耐藥，導致基於單一bNAb治療方案失敗。為進一步優化bNAb的有效性和廣譜性，研發可以阻止HIV感染細胞兩個重要環節的雙價中和抗體應運而生，並在動物模型中展現出前景。
在該研究之前，還沒有學者將串連雙價中和抗體用於體內抗HIV做出研究。
該研究為BiIA-SG作為一種新型抗體藥物用於艾滋病病毒預防和免疫治療提供了概念驗證。
香港大學艾滋病研究所的研究團隊發明了一種單基因編碼的串連雙價廣譜中和抗體，並將其命名為“BiIA-SG”，具有“一石二鳥”的效果。BiIA-SG通過結合宿主細胞表面的CD4蛋白，有策略性地伏擊HIV，進而保護CD4+T細胞不被感染。BiIA-SG不僅展示出強大的功效，在體外能有效中和124株不同基因亞型的HIV，而且可以保護人源化老鼠免於多種HIV活病毒的感染。
此外，基因導入的BiIA-SG可以在人源化老鼠體內持續發揮功效，並且清除已被HIV感染的細胞。因此，此項研究為BiIA-SG作為一種新型抗體藥物用於艾滋病病毒預防和免疫治療提供了概念驗證。（吳勁珉）
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