鬧眼子68961188
很多姐妹們可能知道，懷孕期間有一項檢查叫做NT檢查，而為什麼要去做這項檢查呢，就是因為NT檢查可以看出胎寶寶是不是有染色體方面的異常，可別小看了這個染色體異常，染色體異常不但可能意味著胎寶寶患有結構畸形，還可能有智力低下的問題，所以，胎寶寶如果有染色體異常，就是一項非常嚴重的問題。如果沒有染色體異常，孕媽媽們就可以放心了。
染色體和nt有關係嗎？
染色體當然是跟NT有關係的，我們可以先來了解一下什麼是NT。NT是胎兒頸後透明皮膚層的縮寫，所以NT檢查又被稱為胎兒頸後透明帶掃描。胎兒頸後透明帶只在孕期當中一個特定的時間段出現，它其實就是胎兒頸後皮膚下面積聚的液體，到了14周以後，由於胎寶寶的左右淋巴管會和頸部的靜脈竇相通，這個液體層就會被吸收掉從而消失，所以這項檢查並不是孕期的什麼時候都可以做，懷孕11-13周+6這一期間檢查結果才是最準確的。
所以即使是正常的寶寶，也是會有這個頸後透明皮膚層存在的，不過通常都不會太厚，頸後透明層的厚度在正常情況下不會超過2.5毫米，而如果測量得出的值大於2.5，表明胎寶寶可能有染色體方面的疾病，比如唐氏綜合徵、特納氏綜合症、先天性睪丸發育不良等。還可能代表著胎寶寶有先天性心臟病的可能，提醒孕媽媽在後續要進行相關的檢查。
做NT檢查要注意什麼？
上面已經說過了，要想NT測量的準確，首先要在正確的時間去醫院檢查，有的地方做NT是需要預約的，更需要孕媽媽們提前就瞭解好，避免錯過檢查的時間。
關於檢查前的準備：NT檢查通常是用B超來完成檢查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿著方便露出肚子的衣服就可以了，如果當天還安排了別的檢查，還要以別的檢查的要求為準。
NT檢查是對胎兒的體位要求比較嚴格的一項檢查，測量的時候要求胎兒必須是正中矢狀位，即胎兒的顏面部超上，側躺著的姿勢，如果胎寶寶不配合的話檢查就會不準確，所以這時候醫生可能會讓孕媽媽出去走動走動或者按壓孕媽媽的肚子，把胎寶寶引導到正常的體位上來。
總之，胎兒的染色體跟NT是有一定關係的，但是約有80%-90%的胎寶寶NT異常是一過性的異常，並不意味著100%胎寶寶就有問題，所以NT值如果只是稍稍有點高，孕媽媽不用太過於擔心，配合好醫生做相關的檢查就可以了。
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！沐依蘿
沒有直接關係。
NT檢查通常是指在孕11~13周+6天利用超聲波檢測胎兒頸後部皮膚透明帶厚度，如果檢查出來胎兒頸部透明帶明顯增厚的話，比如超過3毫米，就說明胎兒染色體異常的風險高。
NT檢查是懷孕期間最早的排畸檢查，可以提前讓寶爸寶媽知道胎兒是否存在先天畸形。
不過NT檢查也存在一些缺點，比如準確率並不特別高，因此，如果準媽媽的NT檢查沒有通過，也不需要過於擔心，可以等到孕16左右再進行唐篩或無創DNA檢查，準確率會相對高一些。
染色體檢查通常說的是染色體核型分析，需要說明的是這個染色體檢查費用稍微多一些但是檢查結果終身制，只要是正規醫院檢查，結果通用。通常情況下男性的染色體是46xy，女性的染色體是46xx。如果發現染色體的異位、倒置、缺失等異常的情況，則可以檢查出身體潛在的其它疾病。
如遇到下面這3種情況最好做個染色體檢查：
1.高齡孕婦通常指35歲以上的孕婦；
2.患有遺傳病的；
3.長期從事有關輻射相關工作的。
我是努力的小豆苗，祝您好孕！
努力的小豆苗
染色體和NT有關係嗎？
臨產上最常見的三種染色體異常就是21-三體，18-三體，13-三體，其中21-三體佔了一半江山。NT呢？主要通過測量胎兒頸項透明層厚度來評估胎兒染色體異常或心臟畸形。當NT值大於等於3mm，提示這個風險增加。
簡單的講，染色體異常跟NT存在一定的關係，當NT值大於等於3.0mm時，染色體異常的風險增加，當NT值大於3.5mm時，染色體異常的風險更加增加。這也就是為什麼當NT值異常時，需要進一步檢查，比如無創DNA檢查或羊水穿刺核型分析。
講的專業點，NT就是一項染色體異常的超聲軟指標。當NT值異常時，存在染色體異常的風險增加。但是不一定就是染色體異常。
總結，染色體異常與NT厚度有一定相關性，但是不是必然關係。祝好孕。
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答案是：沒有直接的關係，但有間接的關係。具體解釋咱們接著往下看。
要想知道染色體與NT到底怎樣的關係，就要先搞懂什麼是染色體，什麼是NT。
NT檢查是在孕期中出現的一種產檢方式，又叫“頸後透明帶掃描”，通俗一點來說，就是幫助胎兒綜合評估，是否有患上唐氏綜合徵的一種指標。
因此，在進行產檢的時候，很多醫生會問，“要不要做一個NT+早唐篩”，其實就是想確切的瞭解一下胎兒發生畸形概率。
NT檢查一般選擇在孕期第11周與第13周+6天，這個時間段之間做比較合適。如果時間過早，胎兒還太小，技術上來說掃描比較困難。如果過晚，胎兒正在發育的淋巴系統會將過多的液體吸收，影響檢查結果。
因此，NT檢查在早期排除胎兒畸形是非常必要的，可能說是一次小排畸。
若檢查結果顯示胎兒的測試數值越高，異常風險越大。NT的數值越大，染色體出現異常的風險越高。
如果超過3mm，就需要問詢醫生意見，決定下一步是否進行無創DNA或者羊水穿刺了。如果數值超過6mm，風險非常高，需要進一步做羊水穿刺或者絨毛活檢等。
所以，NT雖然與染色體沒有直接的關係，但卻是評定染色體是否異常的一個憑據。
當然，這個檢查結果也並不意味著百分百準確，有時胎兒本身液體比較多，也會影響檢查結果，並不能說明胎兒一定有問題。NT的檢查準確率在60%-70%之間。
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格格巫育兒
正好今天看了一篇關於NT增厚和染色體相關的文獻，我來解答一下吧。
一般NT增厚與染色體異常有密切關係，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎兒發生染色體異常的概率或者胎兒死亡的概率也越大。
NT就是頸項透明層，監測它的意義主要是篩查胎兒有無唐氏綜合徵（即21三體綜合徵）的風險。但是這個篩查在10-13周才是有意義的，很多孕媽因為不瞭解常常會錯過篩查時間，所以在這裡也給孕媽們提個醒，一定要記得按時去做產前篩查。
正常的NT值是小於2.5mm的，如果你寶寶的NT值大於2.5mm,就要小心唐氏兒的風險，但是這個也有假陽性的可能，所以孕媽媽們也不要太緊張，如果出現了這個情況，可以多次測量以降低假陽性率。
如果在排除了其他因素的干擾，胎兒的NT值一直偏厚，就要做進一步的染色體檢查，確診胎兒有無其他異常，所以不是說NT厚了寶寶就一定是異常的，有很多孕媽一開始NT值異常，染色體檢查正常的話也能生出健康的寶寶，所以孕媽們一定要及時產檢哦。
我是學婦產科的董小姐，一個集美貌與知識於一身的婦產科小醫生，想了解更多婦產科小知識，歡迎關注我。（圖片來自網絡，侵刪）
學婦產科的董小姐
有關係的，NT檢查結果數值越大染色體異常的風險就越大。
孕媽媽在懷孕之後就會被告知在11--13+6周間要進行一次NT檢查，其實對於很多初次懷孕的孕媽媽來說並不瞭解NT到底是檢查什麼？
什麼是NT檢查？
NT檢查就是在特定的時間內使用b超掃描胎兒頸後透明帶層厚度的一個檢查，通過這個檢查可以得知胎兒畸形的風險。正常的情況下，胎兒頸後透明帶的厚度應該小於2.5cm，如果頸後透明帶的厚度大於2.5--3.0cm，說明胎兒有畸形的風險，頸部透明帶越厚風險越大，這些風險包括唐氏綜合症，先天性心臟病和一些其他染色體異常等風險。但是NT只是一個篩查的手段，提示的只是風險，並不能確診，不過，如果風險較大也應該引起孕媽媽的重視。
NT檢查的最佳時間
做NT最佳的時間是在11--13+6周之間，因為在11周之前很難觀察得到頸部透明帶的厚度，14周後一些透明帶層的液體會被胎兒吸收掉，這就影響了檢查結果，而在11--13+6周內檢查結果是最準確的，所以孕媽媽在確定孕周之後就要按時去做NT了。
NT高風險怎麼辦？
NT值超過3cm視為異常，但並不是所有高風險的胎兒都有問題，只能說胎兒畸形的風險較大，建議孕媽媽再進一步檢查。
唐氏綜合徵篩查。在懷孕15--20周(最好是16--18周)時做個唐氏綜合徵(21號染色體)的篩查，但是唐篩也只是一種篩查方法，只是提示風險，而且準確率並不太高，大概只有70左右，並且對於一些高齡孕婦來說，做唐篩就顯得沒有什麼意義，所以高齡孕婦是可以直接跳過這個環節的。
無創DNA檢查。如果唐篩檢查是臨界風險或者高風險建議孕媽媽可以做無創DNA，無創DNA可以篩查13號，18號，21號染色體異常，和唐篩一樣，無創DNA也是通過抽取孕媽媽外周血檢驗得出結果，對孕媽媽並不會造成創傷，而且準確率高達99%，一些高齡孕婦也可以做。做無創DNA最佳的時間是14--18周，可以延長到12--22+6周，雖然無創DNA的準確率很高，但它也只是篩查，並不是確診。
羊水穿刺。和前面兩種不同的是，羊水穿刺是可以確診的，它是一種產前診斷方法，主要是診斷胎兒是否存在異常，羊水穿刺的準確率超過99%，適合高風險的孕媽媽和高齡孕婦，最好在16--24周(16--20周最佳)內進行。但是羊水穿刺是抽取孕媽的羊水進行檢驗，除了有創傷，還有一定的風險，所以並不是所有的孕媽媽都適用。
唐篩，無創DNA，羊水穿刺都和NT一樣可以檢查染色體異常，都是非常重要的檢查，孕媽媽可以根據自己的實際情況選擇檢查，除了檢查染色體異常，四維彩超排畸也是非常重要的，通過三維或者四維彩超排除胎兒體徵，內臟畸形和一些神經系統，消化系統等異常，孕媽媽可以選擇在20--26周進行，最好就是24周。
好孕來來來
有關係的，NT檢查結果數值越大染色體異常的風險就越大。
孕媽媽在懷孕之後就會被告知在11--13+6周間要進行一次NT檢查，其實對於很多初次懷孕的孕媽媽來說並不瞭解NT到底是檢查什麼？
什麼是NT檢查？
NT檢查就是在特定的時間內使用b超掃描胎兒頸後透明帶層厚度的一個檢查，通過這個檢查可以得知胎兒畸形的風險。正常的情況下，胎兒頸後透明帶的厚度應該小於2.5cm，如果頸後透明帶的厚度大於2.5--3.0cm，說明胎兒有畸形的風險，頸部透明帶越厚風險越大，這些風險包括唐氏綜合症，先天性心臟病和一些其他染色體異常等風險。但是NT只是一個篩查的手段，提示的只是風險，並不能確診，不過，如果風險較大也應該引起孕媽媽的重視。
NT檢查的最佳時間
做NT最佳的時間是在11--13+6周之間，因為在11周之前很難觀察得到頸部透明帶的厚度，14周後一些透明帶層的液體會被胎兒吸收掉，這就影響了檢查結果，而在11--13+6周內檢查結果是最準確的，所以孕媽媽在確定孕周之後就要按時去做NT了。
NT高風險怎麼辦？
NT值超過3cm視為異常，但並不是所有高風險的胎兒都有問題，只能說胎兒畸形的風險較大，建議孕媽媽再進一步檢查。
- 唐氏綜合徵篩查。在懷孕15--20周(最好是16--18周)時做個唐氏綜合徵(21號染色體)的篩查，但是唐篩也只是一種篩查方法，只是提示風險，而且準確率並不太高，大概只有70左右，並且對於一些高齡孕婦來說，做唐篩就顯得沒有什麼意義，所以高齡孕婦是可以直接跳過這個環節的。
- 無創DNA檢查。如果唐篩檢查是臨界風險或者高風險建議孕媽媽可以做無創DNA，無創DNA可以篩查13號，18號，21號染色體異常，和唐篩一樣，無創DNA也是通過抽取孕媽媽外周血檢驗得出結果，對孕媽媽並不會造成創傷，而且準確率高達99%，一些高齡孕婦也可以做。做無創DNA最佳的時間是14--18周，可以延長到12--22+6周，雖然無創DNA的準確率很高，但它也只是篩查，並不是確診。
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- 羊水穿刺。和前面兩種不同的是，羊水穿刺是可以確診的，它是一種產前診斷方法，主要是診斷胎兒是否存在異常，羊水穿刺的準確率超過99%，適合高風險的孕媽媽和高齡孕婦，最好在16--24周(16--20周最佳)內進行。但是羊水穿刺是抽取孕媽的羊水進行檢驗，除了有創傷，還有一定的風險，所以並不是所有的孕媽媽都適用。
唐篩，無創DNA，羊水穿刺都和NT一樣可以檢查染色體異常，都是非常重要的檢查，孕媽媽可以根據自己的實際情況選擇檢查，除了檢查染色體異常，四維彩超排畸也是非常重要的，通過三維或者四維彩超排除胎兒體徵，內臟畸形和一些神經系統，消化系統等異常，孕媽媽可以選擇在20--26周進行，最好就是24周。
當然，每一項檢查都很重要，孕媽媽都不應該錯過。
我是懶媽媽，一個二胎寶媽，多平臺原創作者，混跡於育兒圈多年，專注於孕產，育兒方面的解答，關注我瞭解更多。圖片來源於網絡，侵權刪。懶媽媽的帶娃生活
NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業的產前診斷門診諮詢，是否有繼續妊娠的可能性。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
生殖醫生沈浣
染色體和nt有關係嗎？
有一定的關係，如果NT高值則提示胎兒可能有染色體疾病，醫生會建議進一步做染色體檢查來明確診斷，看胎兒是否有問題，所以孕媽們一定要去做染色體檢查哦！
什麼時候檢查NT
在11-13周6天需要做胎兒NT檢查，主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫生就會提示NT高值，建議進行胎兒染色體檢查來明確診斷，排除唐氏兒的發生。
具體做染色體哪些方面檢查
- 唐篩:主要檢查18三體綜合徵、21三體綜合徵、神經管畸形等，準確率在60-70%，而且假陽性率比較高。
- 無創DNA:主要檢查13三體綜合徵、18三體綜合徵、21三體綜合徵等，準確率在99%，建議年齡在35歲以上直接選擇做無創DNA檢查，畢竟結果比較準確而且也更放心。
兩者化驗的方法都是一樣的，都需要採取母親的靜脈血來進行化驗的，同時也是根據身高、體重、年齡等來綜合評估的，化驗結果都是低風險一般就沒有什麼大問題，但如果有一項結果是高風險，那就建議進一步諮詢醫生來明確診斷，可以做羊水穿刺來明確診斷，因為只有羊水穿刺才是金標準，但一般很少有孕婦會做，畢竟有一定的危險因素。
總之，還是不建議孕媽們直接選擇羊穿，可以先做無創DNA檢查，有問題在進行羊水穿刺，這樣可以一定程度上減少傷害，同時，孕媽們不僅要做染色體檢查，更要按時產檢，遵醫囑做一些相關檢查項目，定期監測胎兒生長髮育情況是否正常。
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