生物基礎知識200問
1.線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細胞沒有線粒體和葉綠體，因此不能進行有氧呼吸和光合作用。
2.水綿、藍藻、黑藻都屬於自養型的原核生物。
3.胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發生紫色反應。
4.組成蛋白質的氨基酸都只含有一個氨基和一個羧基，並且連接在同一個碳原子上；每一條肽鏈至少含有一個遊離的氨基與一個遊離的羧基。
5.具有細胞結構的生物，其細胞中通常同時含有DNA和RNA，並且其遺傳物質都是DNA。
6.澱粉、半乳糖及糖原的元素組成都是相同的。
7.水不僅是細胞代謝所需的原料，也是細胞代謝的產物，如有氧呼吸、蛋白質與DNA的合成過程都有水的生成。
8.具有一定流動性是細胞膜的功能特性，這一特性與細胞間的融合，細胞的變形運動以及胞吞、胞吐等生理活動密切相關。
9.細胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細胞核、內質網與高爾基體等都是膜結構的細胞器。
10.染色體和染色質是細胞中同一物質在不同時期的兩種形態。
11.當外界溶液濃度大於細胞液濃度時，該細胞沒有發生質壁分離，則該細胞一定是死細胞。
12.活體植物細胞一般通過滲透作用吸水，幹種子、莖的形成層、芽的生長點、根的分生區細胞通過吸脹作用吸水。
13.在做溫度影響酶的活性的實驗中，若某兩隻試管的反應速率相同，在其他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管所處的環境溫度也一定是相同的。
14.如果以澱粉為底物，以澱粉酶為催化劑探究溫度影響酶活動的實驗，則酶促反應的速率既可以通過碘液檢測澱粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測澱粉水解產物的生成速率。
15.競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應的速率，競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外的部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。據此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入了競爭性的抑制劑。
16.ATP在細胞內含量並不高，活細胞能產生ATP，也都會消耗ATP。
17.在有氧呼吸過程的第三個階段，[H]與O2結合生成水，在無氧呼吸過程中，則沒有此過程。據此是否有[H]的產生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據。
18.探究酵母菌的呼吸方式時，不能用澄清的石灰水來檢測CO2的產生，但可以用重鉻酸鉀來檢測乙醇。
19.植物細胞光合作用的光反應在類囊體膜上進行，暗反應（碳反應）在葉綠體基質中進行，呼吸作用的第一階段在線粒體基質中進行，第二，三階段在線粒體內膜上進行。
20.測得某油料作物的種子萌發是產生的CO2與消耗O2時的體積相等，則該萌發種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。
21.在光合作用的相關實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下CO2的吸收量，O2釋放量以及有機物的積累量來體現植物實際光合作用的強度。
22.給植物施用有機肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽，還能為植物生命活動提供CO2與能量。
23.在細胞分裂過程中，染色體數目的增加與DNA數量的增加不可能發生在細胞週期的同一個時期，DNA數目的減半與染色體數目的減半可以發生在細胞週期的同一時期。
24.在植物細胞有絲分裂的中期都會出現赤道板，但只有在植物細胞有絲分裂的末期才會出現細胞板。
25.一個處於細胞週期中的細胞，如果鹼基T與U被大量利用，則該細胞不可能處於細胞週期的分裂期。
26.某一處於有絲分裂中期的細胞，如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同，如分別為A 與a，則該細胞分裂過程中很可能發生了基因突變。
27.某正常分裂中的細胞如果含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞。
28.細胞分化是基因選擇性表達的結果；細胞癌變是基因突變的結果；細胞的凋亡是細胞生存環境惡化的結果。
29.胚胎幹細胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎幹細胞的全能性。
30.對於呼吸作用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細胞無氧呼吸一定不會產生酒精。
31.主動運輸一定需要載體，消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。
32.利用U型管做滲透作用實驗（U型管中間用半透膜隔開）時，當管的兩側液麵不再變化時，U型管兩則溶液的濃度一定相等。
33.酶是活細胞產生具有催化作用的蛋白質，酶的催化作用既可以發生在細胞內，也可以發生在細胞外。
34.植物細胞含有細胞壁，但不一定有液泡和葉綠體；動物細胞絕大數有中心體，但不一定含有線粒體。
35.根據胰島素基因製作的基因探針，僅有胰島B細胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細胞中只有DNA能與之形成雜交分子。
36.多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關，個體衰老過程是組成個體細胞的衰老過程，未衰老的個體也有細胞衰老。
37.將植物細胞的原生質體置於高濃度的蔗糖溶液中，該原生質體將會發生質壁分離現象。
38.基因型為AaBb的個體測交，後代表現型為3︰1或1︰2︰1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。
39.基因型為AaBb的個體自交，後代出現3︰1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。
40.一對等位基因（Aa）如果位於XY的同源區段，則這對基因控制的性狀在後代中的表現與性別無關。
41.某一對等位基因（Aa）如果位於X染色體上，Y上無相應等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。
42.若含X染色體的隱形基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱形性狀的雌性個體，但可以有雄性隱形性狀的個體存在。
43.某一處於分裂後期的細胞，同源染色體正在移向兩級，同時細胞質也在進行均等的分配，則該細胞一定是初級精母細胞。
44.基因型為AaBb的一個精原細胞，產生了兩個AB、2個ab的配子，則這兩對等位基因一定不位於兩對同源染色體上。
45.一對錶現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因可以是位於常染色體上的隱性遺傳，也可以是位於X、Y染色體同源段上的隱性遺傳。
46.按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F1自交得F2，則F2中表現型與親體表現型不同的個體所佔的理論比例為6/16。
47.一個基因型為AaXbY的果蠅，產生了一個AaaXb的精子，則與此同時產生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。
48.一對錶現正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數分裂產生配子時發生了一次差錯之故，則這次差錯一定發生在父方減數第一次分裂的過程中。
49.在減數分裂過程中，細胞中核DNA與染色體數目之比為2的時期包括G2期減數第一次分裂時期，減數第二次分裂的前期與中期。
50.基因型同為Aa的雌雄個體，產生含A的精子與含a的卵細胞的數目之比為1︰1。
51.某二倍體生物在細胞分裂後期含有10條染色體，則該細胞一定處於減數第一次分裂後期。
52.基因型為AABB的個體，在減數分裂的過程中發生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因為Aa，則在減數分裂過程中發生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。
53.在正常情況下，同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現在雄性個體中。
54.一對錶現正常的夫婦，妻子的父母都表現正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。
55.DNA不是一切生物的遺傳物質，但一切細胞生物的遺傳物質都是DNA。
56.在肺炎雙球菌轉化實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產生了S型，其生理基礎是發生了基因重組。
57.在噬菌體侵染細菌的實驗中，同位素標記是一種基本的技術。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標記的噬菌體。
58.噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質，也直接證明了蛋白質不是遺傳物質。
59.解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性核酸內切酶都能作用於DNA分子，它們的作用部位都是相同的。
60.一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含A、T、C、G4種鹼基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，鹼基5種，在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。
61.磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架，磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是DNA分子的基本骨架。
62.每個DNA分子上的鹼基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。
63.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A＋C）/（T＋G）＝0.25，（A＋T）/（G＋C）＝0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。
64.一條不含32P標記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經過ｎ次複製後，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。
65.基因都是有遺傳效果的DNA片段，基因對性狀的決定都是通過基因控制結構蛋白的合成實現的。
66.基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。
67.人體細胞中的某基因鹼基的對數為N，則由其轉錄成為的ｍRNA的鹼基數等於N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數目等於N／3。
68.轉運RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，後者是單鏈，且運轉RNA是由三個鹼基組成的。
69.某細胞中，一條還未完成轉錄的ｍRNA已有核糖體與之結合，並翻譯合成蛋白質，則該細胞一般不可能是真核細胞。
70.鹼基間互補配對現象可能發生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、葉綠體等結構中。
71.人體的不同細胞中，mRNA存在於特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。
72.生物的表現型是由基因型決定的。基因型相同，表現型不一定相同；表現型相同，基因型不一定相同。
73.一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。
74.基因突變會產生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產生新的基因，但會形成新的基因型。
75.基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。
76.六倍體小麥通過花葯離體培養培育成的個體是三倍體。
77.單倍體細胞中只含有一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決與細胞中染色體組成數是否成雙，如果染色體組數是偶數可育，如果是奇數則不可育。
78.在減數分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發生部分交叉互換，這種交換屬於基因重組。
79.在調查人類某種遺傳病的發病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調查對象都應該包括隨機取樣的所有個體。
80.遺傳病往往表現為先天性和家族性，但先天性疾病和家族性疾病並不都是遺傳病。
81.在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。
82.讓高杆抗病（DDTT）與矮杆不抗病（ddtt）的小麥雜交得到F1，F1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮杆抗病的類型連續自交，從後代中選擇出純種的矮杆抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）兔進行雜交得到F1，F1雌雄互相交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB－）雌雄兔進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。
83.雜交育種與轉基因育種依據的遺傳學原理是基因重組；誘變育種依據的是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據的原理是染色體變異。
84.紫花植株與白花植株雜交，F1均為紫花，F1自交後代出現性狀分離，且紫花與白花分離比是9︰7。據此推測，兩個白花植株雜交後代一定是白花。
85.果蠅Ｘ染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應，這種效應可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一隻雄果蠅由於輻射而導致產生的精子中Ｘ染色體均是有缺失的。現將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F1雌雄果蠅互相交配的F2，F2中雌雄果蠅的比例為2︰1。由此可知這種Ｘ染色體的缺失具有完全致死效應。
86.達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好的解釋生物界的適應性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質，且對進化的解釋僅限於個體水平。
87.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位。
88.一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是互相交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發生改變。
89.現代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。
90.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導致生殖隔離。
91.進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。
92.突變、基因重組、自然選擇都會直接導致基因頻率的改變。
93.長期使用農藥後，害蟲會產生很強的抗藥性，這種抗藥性的產生是因為農藥誘導害蟲產生了抗藥性突變之故。
94.某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲3.5％（均為男生），色盲攜帶者佔5％，則該校學生中的色盲基因頻率為5.67％。
95.生物變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進化。
96.一對黑貓豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，兩隻是黑色的，據此可判斷，豚鼠毛色遺傳不遵循孟德爾分離定律。
97.孟德爾利用豌豆作為實驗材料，通過測交的方法對遺傳現象提出了合理的解釋，然後通過自交等方面進行了證明。
98.把培養在輕氮（14N）中的大腸桿菌，轉移到含有重氮（15N）的培養基中培養，細胞分裂一次後，再放回14N培養基中培養，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。
99.真核細胞中DNA的複製與RNA的轉錄分別發生在細胞核和細胞質中。
100.中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的遺傳與表達過程。在一個正在分裂的大腸桿菌細胞中，既有DNA的複製，又有轉錄與翻譯過程，在一個人體的神經細胞中，只有轉錄與翻譯過程，沒有DNA的複製過程。
101.內環境中含有多種成分，激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白、葡萄糖、尿素等都是內環境的組成。
102.神經遞質與突觸後膜受體的結合、各種激素與激素受體的結合、抗體與抗原的作用都發生在內環境中。
103.人體飢餓時，血液流經肝臟後，血糖的含量會升高；血液流經胰島後，血糖含量會減少。
104.紅細胞的內環境是血漿，毛細血管壁細胞的內環境是血漿與組織液；毛細淋巴管壁細胞的內環境是淋巴與血漿。
105.人體內環境的穩態是在神經調節、體液調解與免疫調節下由各器官、系統協調作用下實現的。
106.反射是神經調節的基本方式，反射的結構基礎的反射弧，反射弧是由五個基本環節構成的。
107.一個由傳入與傳出兩種神經元組成的反射弧中只含有一個突觸結構。
108.神經元接受刺激產生興奮或抑制的生理基礎是Na＋的內流或陰離子（Cl－）的內流。
109.在完成反射活動的過程中，興奮在神經纖維上的傳導方向是雙向的，而在突觸的傳遞方向是單向的。
110.激素調解有三個特點：一是微量高效，二是通過體液的運輸，三是作用於靶器官，靶細胞。
111.所有的活細胞都能產生酶，但只有內分泌腺的細胞會合成激素。
112.細胞產生的激素、淋巴因子以及神經遞質等都屬於信號分子，在細胞間起到傳遞信息的作用。
113.在飲水不足，體內失水過多或吃的食物過鹹的情況下，人體血液中的抗利尿激素的含量會增加。
114.促甲狀腺激素釋放激素的靶細胞是垂體，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺，甲狀腺激素的靶細胞是全身各處的組織細胞，包括垂體與下丘腦。
115.激素間的作用包括協同與拮抗作用，促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激素，甲狀腺激素間的關係屬於協同關係，胰島素與胰高血糖素間有拮抗作用。
116.下丘腦是內分泌調解的樞紐，也是血糖調解、體溫調節以及水鹽平衡調解的中樞。
117.特異性免疫是人體的第三道防線，是在後天獲得的，對特定的病原體起作用。
118.具有對抗原特異性識別的細胞包括T細胞、B細胞、效應T細胞、記憶細胞及漿細胞（效應B細胞）等。
119.淋巴因子只在體液免疫中起作用，在細胞免疫中不起作用。
120.抗原具有異物性，即抗原都是進入機體的外來物質，自身的物質不能作為抗原。
121.植物生長素能促進植物生長是通過促進細胞的分裂與生長實現的；生長素的作用具有兩重性，即低濃度促進生長，高濃度抑制生長。
122.頂端優勢現象、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生長素作用的兩重性。
123.不同種類的植物對生長素的敏感性不同，同一種植物的不同器官對生長素的敏感性也不同。
124.植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運輸會受光與重力的影響而橫向運輸，但在尖端下面的一段在正常生長的植物中只能是極性運輸，即只能從形態學上端向形態學下端運輸，這種運輸是需要能量的主動運輸。
125.兩種不同濃度的生長素溶液都不具有促進植物細胞生長的作用，其原因一定是其中的一種濃度過高，另一種溶液濃度過低。
126.生長素、細胞分裂素和赤黴素對植物的生長髮育有促進作用，屬於植物生長的促進劑；脫落酸與乙烯對植物的生長，發育有抑制作用，屬於生長抑制劑。
127.無論是植物激素還是動物激素，對生長素的影響都不是孤立地起作用的，而是多種激素相互作用，共同調解。
128.種群密度是種群的最基本的數量特徵，出生率與死亡率、遷入與遷出直接影響種群密度；年齡組成預示著種群未來的發展趨勢。
129.用標誌重捕法調查某動物的種群密度時，由於被標記動物經過一次捕捉，被再次重捕的概率減小，由此將會導致被調查的種群數量較實際值偏小。
130.用血球計數板計數某酵母菌樣品中的酵母菌數量。血球計數板的計數室由25×16＝400個小室組成，容納的液體總體積是0.1mm3。某同學操作時將1mL酵母菌樣品加入99mL無菌水中稀釋，然後利用血球計數板計數。如果該同學觀察到血球計數板計數的5箇中格80個小室中共有酵母菌48個，則估計1mL樣品中有酵母菌2.4×108個。
131.在種群的S型增長曲線中，達到1/2k值時種群的增長速率最快，達到k值時種群的增長速率為0。
132.一座高山從山腳到山頂依次分佈著闊葉林、針葉林、灌木林、草甸等群落，這是群落的垂直分佈。
133.一個森林中的所有動物與植物構成了這個森林的生物群落。
134.食物鏈與食物網是生態系統的營養結構，生態系統的物質循環與能量流動就是沿著這種渠道進行的。
135.在生態系統中，生產者由自養型生物構成，一定位於第一營養級。
136.在捕食食物鏈中，食物鏈的起點總是生產者，佔據最高營養級的是不被其它動物捕食的動物。
137.食物鏈縱橫交錯形成的複雜營養關係就是食物網。食物網的複雜程度取決於該生態系統中生物的數量。
138.生態系統的能量流動是從生產者固定的太陽能開始的，流經生態系統的總能量就是該生態系統生產者所固定的全部太陽能。
139.生態系統的組成成分越多，食物網越複雜，生態系統的恢復能力穩定性也就越強。
140.發展生態農業，實現物質與能量的循環利用，是實現人與自然和諧發展的一項合理措施。
141.對任何一個自然生態系統而言，物質可以被生物群落反覆利用而不依賴於系統外的供應，但能量是逐級遞減的，且是單向流動不循環的，必須從系統外獲得。
142.負反饋在生態系統中普遍存在，它是生態系統自我調解的基礎。
143.全球性生態環境問題主要包括全球氣候變暖、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地荒漠化、海洋汙染和生物多樣性銳減等。
144.生物多樣性有著三個方面的價值。對人類有食用、藥用和工業原料等實際意義以及對生態系統的重要調解功能屬於生物多樣性的直接價值。
145.保護生物多樣性，必須做到禁止開發和利用，如禁止森林砍伐，保護森林；保護海洋生物，必須禁止亂捕亂撈。
146.在一條食物鏈中，由低營養級到高營養級推算，前一營養級比後一營養級一定多的指標是"能量"，而"數量"可能出現反比例。
147.對於捕食鏈來說，第一營養級一定是生產者，分解者一定不佔營養級，無機成分也一定不佔營養級。
148.在生態系統中，生產者不一定是植物，消費者不一定是動物，分解者不一定是微生物。
149.生殖隔離一定導致形成新生物，不同物種一定存在生殖隔離；新物種產生一定存在進化，進化一定意味著新物種產生。
150.熱帶雨林→溫帶落葉林→北方針葉林→北極苔原，動物多樣性依次減少，動物數量易變性依次加大，冬眠動物數量依次增加。
151.在探究影響酶催化活性的實驗中，溫度、pH、底物濃度及酶濃度都屬於實驗中的自變量。
152.在探究酵母菌呼吸方式的實驗中，將培養液一組進行煮沸並冷卻處理，另一組不作煮沸處理。煮沸培養液的目的是進行實驗自變量的控制。
153.光圈、放大倍數都會影響顯微鏡視野的明亮程度；光圈越大，放大倍數越小，則視野越亮。
154.在觀察植物根尖有絲分裂的實驗中，如果能清晰觀察到分散的細胞，但不能觀察到處於不同分裂時期的細胞，則導致這種結果的因素不包括解離與壓片。
155.斐林試劑、雙縮脲試劑、蘇丹Ⅲ（蘇丹Ⅳ）試劑、甲基氯和吡羅紅、健那綠試劑在一定的條件下，分別能夠與還原性糖、蛋白質、脂肪、DNA和RNA、線粒體發生特定的顏色反應。
156.醋酸菌屬於原核生物，異養需氧型代謝類型，不僅能利用葡萄糖合成醋酸，還能將酒精轉化為醋酸。
157.製作葡萄酒時，在發酵過程中，每隔12小時左右要將瓶蓋擰鬆一次，其目的是補充氧氣，以利於酵母菌的繁殖。
158.製作葡萄酒與醋酸時的控制溫度不相同，前者控制在30～35℃，後者的適宜溫度所20℃左右。
159.在測定泡菜中的亞硝酸鹽含量時，在泡菜汁中加入提取液與氫氧化鋁的作用是吸附汁液碎片及有機大分子，以使汁液變澄清。
160.在鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽能與N－1－萘基乙二胺鹽酸鹽發生重氮反應後，與對氨基苯磺酸反應，生成玫瑰紅色的顯色反應。
161.培養微生物的培養基中都必須含有碳源、氮源、水和無機鹽，有些微生物的培養基中還需要加入微生物生活需要的特殊營養成分。
162.牛肉膏與蛋白腖不僅能為微生物提供碳源、氮源、無機鹽，還能為微生物提供生活需要的特殊營養成分。
163.消毒與滅菌的本質是相同的，但滅菌能殺死所用的微生物，包括芽孢與孢子，消毒的條件則相對溫和，一般不能殺死芽孢與孢子。
164.平板培養基配置的基本流程為：計算稱量→溶化（包括瓊脂）→調解pH→倒平板→滅菌→（冷卻後）倒置平板。
165.微生物計數時，如果單位體積菌液內微生物的數量過大，計數前必須進行稀釋。一般將菌液稀釋接種後可能在培養基的平板上形成10～100個左右的菌落，比較適宜，統計的菌落數比較準確可信。
166.一個由KH2PO4、Na2HPO4、H2O、NH4HCO3配置的培養基中含有四種營養物質。
167.在植物組織培養中，生長素/細胞分裂數比例高時有利於根的分化，比例低時有利於芽的分化，比例適中促進愈傷組織的形成。
168.離體的植物體細胞與生殖細胞都可以作為植物組織培養的外植體，因為這些細胞都至少含有一個染色體組，具有全能性。
169.愈傷組織的細胞排列整齊而緊密，而且高度液泡化、無定型狀的薄壁細胞。
170.在微生物培養中，培養基通常採用高壓蒸汽滅菌法；接種環境通常通過灼燒滅菌；無菌操作檯通常通過紫外線進行消毒；人的雙手一般用化學消毒。
171.用逆轉錄方法構建的cDNA文庫不具有內含子，但有啟動子與終止子。
172.如果要將人生長激素基因導入大腸桿菌，應從cDNA文庫中獲取目的基因，或用人工化學合成的方法獲取。
173.用限制性內切酶切割得到的人胰島素基因，導入大腸桿菌細胞後不能得到有效表達。
174.檢測受體細胞是否導入了目的基因，以及受體細胞中導入的目的基因是否轉錄出mRNA，可用相同的目的基因探針進行診斷。
175.要獲得轉基因植物，可選用植物的體細胞做受體細胞，然後通過組織培養技術獲得；如果要獲得轉基因動物，可選用動物的體細胞作受體細胞，然後通過動物細胞培養技術獲得。
176.通過轉基因方式獲得的抗蟲棉具有永久抗蟲能力。
177.用相同的限制性核酸內切酶切割DNA留下的黏性末端是一定相同的；用不同的限制性核酸內切酶切割的DNA留下的粘性末端一定是不相同的。
178.在動物細胞培養與植物組織培養中，都需要對培養基滅菌，還都需要用到CO2培養箱。
179.在植物組織培養的過程中，通常情況下脫分化階段不需要光照，再分化階段需要給予光照條件。
180.在植物組織培養過程中，加入適量的蔗糖不僅可以為細胞提供能源物質，而且可以調節培養基的滲透壓。
181.一個四倍體的某植物體細胞與一個二倍體的另一種植物體細胞進行雜交，如果形成的雜交細胞中染色體沒有丟失，則該雜交細胞通過組織培養長成的植株屬於6倍體（異源），而且是可育的。
182.動物細胞培養與植物組織培養依據的原理都是細胞的全能性。
183.動物細胞培養中，細胞具有貼壁生長以及接觸抑制的特點，因此在培養中需要用胰蛋白酶處理貼壁的細胞進行分瓶培養，分瓶後的培養稱為傳代培養。
184.動物細胞培養中配置的培養基屬於合成培養基與液體的培養基，在使用時，該培養基中還需要添加血清等天然成分。
185.如果要通過動物細胞培養提供動物克隆的供體細胞，一般應選用10代以內的培養細胞，以保證提供細胞正常的遺傳基礎。
186.誘導動物細胞融合除可以用離心、振盪、電激等物理方法，聚乙二醇處理等化學方法外，還可以採用滅活的病毒進行處理。
187.將漿細胞與骨髓瘤細胞進行誘導融合，培養液中培養後的細胞即為雜交瘤細胞。
188.雜交瘤細胞具有既能產生抗體又能無限增殖的特點；雜交瘤細胞產生的單抗具有特異強、靈敏度高的特點。
189.製備單克隆抗體所涉及到的生物技術包括：動物細胞融合與動物細胞培養；獲得番茄——馬鈴薯種間雜種個體用到的技術包括：植物體細胞雜交與植物組織培養；獲得轉基因抗蟲棉用到的技術只是轉基因技術。
190.植物產生的種子能發育成新的個體，是種子細胞全能性的體現。
191. 運載體是基因工程中的重要工具，能夠自我複製，含有一個或多個限制性內切酶的切點，具有某些標記基因等，是運載體必須具備的基本條件。
192.採用轉基因方法將人的凝血因子基因導入山羊受精卵，培育出了轉基因羊。但是人的凝血因子只存在於轉基因山羊的乳液中。這說明在該轉基因山羊中，只有乳腺細胞中存在人凝血因子基因，而其它細胞中不存在。
193.基因治療是指將缺陷基因誘變為正常基因；基因診斷依據的原理是DNA分子雜交；一種基因探針能夠檢測水體中的各種病毒。
194.通過轉基因培養抗蟲品種，利用種間關係控制害蟲的數量，利用昆蟲激素干擾昆蟲的繁殖等都屬於生物防治的範疇。
195.DNA連接酶與DNA聚合酶都是催化磷酸二酯鍵的形成，但前者只催化遊離脫氧核苷酸連接到已有脫氧核苷酸鏈上，後者催化兩個脫氧核苷酸的連接。
196.通過核移植獲得的克隆生物，完全繼承了供核個體的遺傳性，因此其性狀表現只與供核個體相關，與其他個體無關。
197.在動物細胞培養中需要進行二次篩選。第一次是用選擇性培養基篩選出雜交瘤細胞；第二次是用抗原——抗體結合的原理篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞。
198.同一株綠色開花植物不同部分的細胞經組織培養獲得的愈傷組織細胞基因都是相同的。
199.將愈傷組織包埋在人工種皮中，就形成了人工種子。人工種皮需要具有透氣與透水等特點。
200.我國古代"無廢棄物農業"，從生態學上看是遵循了物質循環再生原理。
參考答案：
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