大大與球
年齡大嗎？我33醫生直接推薦的無創，沒做唐篩，說準確率太低了，唐寶寶是一個家庭的負擔.而且無創有一筆保險，如果無創低風險，結果生出來糖寶寶，有好像是三十萬的賠償，這筆錢也可以給寶寶更好的照顧和補償。網上有許多唐篩低風險生出糖寶的家庭，他們建成一個個群在照顧寶寶路上互相鼓勵。
不過如果經濟不允許，唐篩低風險生出糖寶概率也不高，不要過分擔心了。對了我去年無創是1600.
祝寶寶健康
夢醒時見你就是幸福
唐氏篩查低風險，有必要做無創DNA檢查嗎？這個問題問的好，如果單純性的唐氏篩查低風險，那麼根本沒有必要再做無創DNA檢查了。
然而現實生活中還是存在很多唐氏篩查低風險的人群，在瞭解了唐氏篩查的檢出率後，果斷的做無創DNA檢查。下面我來講講唐氏篩查和無創DNA檢查的區別。
唐氏篩查分為早唐篩查和中唐篩查，主要作用是篩查非整倍體染色體異常，尤其是21-三體。大數據提示唐氏篩查的檢出率大概在60%-70%左右，陽性率在5%，漏檢率在35%左右。看到這裡大家已經可以看出來檢出率太低，即使唐氏篩查低風險還是存在漏診的概率，35%這個概率不算低吧。
無創DNA檢查，主要作用也是篩查非整倍體染色體異常，尤其是21-三體，臨床統計無創DNA檢查檢出率在99%，漏檢率也就1%。看到這裡，如果是你，你會選擇唐氏篩查還是無創DNA檢查， 想必在不考慮經濟因素的情況下，肯定選擇無創DNA檢查。但是由於目前無創DNA檢查的費用較貴，不是所有孕婦可以承擔得起的，所以到目前為之，我國常規的篩查非整倍體染色體異常的方法還是唐氏篩查。至於無創DNA檢查，如果經濟條件允許，個人建議做無創DNA檢查，畢竟檢出率在那裡。
總結，唐氏篩查和無創DNA檢查都是一種產前篩查手段，但不是一個量級的，如果條件孕期儘量選擇無創DNA檢查。現階段唐氏篩查是主要普篩非整倍體染色體異常的主要手段，當唐氏篩查低風險時，如果沒有其他超聲軟指標異常，沒必要做無創DNA檢查。祝好孕。
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唐篩低風險是否有必要做無創DNA這個問題其實有很多孕媽在問，我建議的話還是要去做一下，因為唐篩的準確率說實話真的有點太低了。我國平均每680的新生兒中就有一名唐氏寶寶，而這680位麻麻幾乎都做過唐篩，但依然還是有一位唐氏寶寶出現這隻能說明唐篩的弊端太大。
之所以有孕媽問做了唐篩低風險後還用不用做無創DNA，心思無非有兩個：一是無創DNA準確率高很多，檢測結果比唐篩更靠譜心裡更有保障，二則是唐篩是免費的，但無創基本都在2000左右的價格，這個價格很多麻麻的心思想著能省則省。從這兩個角度來看無創DNA的檢測結果無疑比唐篩好上太多，畢竟無創DNA準確率高達99%，並且還能檢測三條染色體是否異常，而唐篩僅僅是檢測21號染色體情況也就是是否患有唐氏綜合症。
分析到這裡我想問麻麻們一句，在當今時代裡懷孕一生中也就1-2次，總體算上來也就4000的費用，4000的費用難道就會讓一個家庭生活變得艱難嗎？這顯然不是的，而拿一次2000塊錢的花費讓唐氏綜合症1/680的概率無限縮小，這兩者的價值顯而易見，畢竟一旦寶寶患上唐氏綜合症，在棄嬰犯法的情況下，撫養唐氏寶寶一生的費用就絕不是2000塊錢這麼簡單。
在稍微小康家庭的模式力，我甚至想推薦各位孕媽們在懷孕期間去香港做一次更為全面的無創DNA檢查，國內大部分無創DNA都是檢查13、18、21這3號染色體異常，但作為無創DNA產前檢測之父所在的香港，目前已經能檢查更多的胎兒染色體異常情況，比如天使綜合症、小胖威利症、透納氏綜合症等等，檢測範圍已經多達94項。
懷一個寶寶誰都希望寶寶能擁有一個健健康康的基礎，所以對於寶寶的健康來說，我認為無創DNA所需要的花費根本微不足道。
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唐氏篩查只是一個風險值，如果是低風險沒必要做無創dna，注意休息，避免過度勞累，多吃些新鮮的蔬菜和水果，定期做孕檢。
