BGB-3111是百濟神州公司的一款抗癌藥品的代號，今年在華盛頓，一家百吉餅店的近鄰，BGB-3111被蓋了戳。蓋戳的是
FDA，作為美國食物、藥品的看門人，FDA同意BGB-3111在美國上市，進入美國癌症患者的體內。這是我國首個本土自主研發的抗癌藥獲批在美國上市，它改寫了我國抗癌藥只進不出的局面，是零的突破。
一個突破背後，是一個時代的更迭、一群人的奮起直追，和430萬中國癌症病人的血淚辛酸。
那是2011年，中國已經成為僅次於美國的全球第二大市場，每一天都有7500箇中國人死於癌症，但由於歷史累積的研發實力差距，430萬中國癌症患者用藥90%依賴進口。正是在這樣的背景之下，一大批以創新而非仿製為目標的藥企在中國萌芽，百濟神州公司就是其中的一員，“立足中國，放眼世界”幾乎是這些公司共同的定位。
BGB-3111被命名為澤布替尼，可以抑制細胞增殖或者惡性增生，適用於淋巴瘤裡兇險程度很高的套細胞淋巴瘤，以及慢性淋巴細胞白血病等。在這之前已經有兩款相似的藥品已經獲准上市，其中依魯替尼曾經四次獲得美國FDA授予“突破性藥物”認定，2015年還獲得了“蓋倫獎”最佳藥物獎，這是藥物研發領域的最高殊榮，在球年銷售額超過60億美元。但依魯替尼臨床試驗結果顯示，用藥的患者中，有21%得到完全緩解，而百濟神州的澤布替尼，其二期臨床結果顯示能達到
59%的完全緩解，遠遠高於依魯替尼的21%。 其中國內也不乏其他優秀的藥企，貝達藥業自主研發的創新藥埃克替尼，把肺癌靶向藥月均費用降低了30%至50%，現在月均費用已經降到了兩千元左右，在這之前使用進口藥月均費用要到一萬五左右。
隨著國家醫療體系的改革和中國藥品的自主研發，相信會有更多的自主研發的抗癌藥品的出現，讓更多的癌症患者能夠吃得起抗癌藥。
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