河北燕郊某醫院病房裡，9個月大的張婉嫣像個小天使，笑起來的樣子很可愛。婉嫣從2個月大就開始受到白血病的折磨，經過長達半年的化療，終於等來了移植的機會。爸爸張宏陽配型六個點，姐姐全相合。姐姐張婉如聽奶奶說自己能救妹妹，睜著大眼睛說：“我要救妹妹。”可全相合的姐姐今年才兩歲多，這讓張宏陽陷入兩難。圖為病床上的婉嫣樣子很可愛。
婉嫣生病後，張宏陽和妻子就帶著女兒四處看病，姐姐婉如就丟給了外婆照顧，有一天宛如聽說家裡沒錢給妹妹看病了，她對外婆說：“外婆，我不吃奶了，我把奶粉錢省下來救妹妹。”後來，婉如又去給妹妹做了配型，她從奶奶那裡聽說自己的血可以救妹妹，就吵著說：“我要救妹妹。”“她才兩歲，這麼懂事，好心疼，作為父親，我覺得虧欠大寶太多。”張宏陽說。圖為姐姐婉如看妹妹。
說起小女兒婉嫣，張宏陽嘆一口氣，他無論如何沒想到，這麼小會患白血病。2019年1月26日婉嫣誕生到了這個世界上，讓一家人開心不已，4月11日，當時僅兩個月大因為不舒服，在柳州醫院被確診為急性淋巴細胞白血病。突如其來的噩耗，讓一家人不知所措。還在襁褓中的小婉嫣，開始在求醫路上奔波，常常一個人在重症監護室全身插滿管子。圖為一家四口人在一起。
孩子剛生病的時，張宏陽很絕望，因為孩子太小，體內白細胞太高，嬰兒白血病治療難度太高，多家醫院不敢接收。而家裡又沒有任何積蓄，爺爺奶奶、外公外婆都忍痛勸小夫妻倆放棄，可看著孩子那麼小，那麼可愛，張宏陽和妻子無論如何也放不下孩子。後來幾經輾轉，他們才帶著孩子來到中山大學附屬第三醫院。圖為張宏陽抱著婉嫣，他的頭髮已經白了很多。
“那個時候真的難熬，孩子命懸一線，沒有醫院敢收，廣州的醫院同意試一下。病危通知書隔一天一個，在ICU待了近一個月，前前後後簽了十多張。”回憶起當時危急的情況，張宏陽潸然淚下，“太難了，這幾個月，孩子和我們就這樣一直在苦苦煎熬。”圖為病床上的婉嫣。
可在廣州的治療也並不順利，孩子體內殘留越來越高，化療打不下去，最後病情又復發了。可當時婉嫣已經六個月了，越來越可愛，根本無法割捨。圖為媽媽在照顧婉嫣。
為了給小婉嫣做骨髓移植他們又到了河北燕郊某醫院。“醫生說收著試一試吧。”張宏陽回憶說，“當時沒有任何選擇，真的是最後的努力了。”孩子從奄奄一息到現在恢復得特別好，只要不難受，每天都是開開心心的。看著病床上的孩子，張宏陽卻高興不起來，現實遠比他想象的要殘酷。圖為婉嫣的診斷書。
婉嫣每次扎針都要扎七八針，頭上腳上，千瘡百孔，張宏陽特別心疼，因為太過操心，半年不到頭髮就白了，而孩子媽媽頭髮也大把大把地掉。“有時候自己也覺得看不到希望，這樣煎熬不知道什麼時候是個頭。可看到孩子越來越可愛，讓我更加堅定地想再堅持一下。”張宏陽說。圖為婉嫣比過去已經好了很多。
雖然一開始不太同意，但知道夫妻倆要留下孩子的時候，家裡的老人們都全部支持。剛做完心臟手術的岳父現在還在恢復期，為了給孩子治病能有多點收入，又揹著張宏陽夫妻偷偷種了十來畝甘蔗。岳母幹活時肋骨受過傷，最初一直幫著女兒帶孩子，現在宛如由奶奶帶著，她就到工廠去做活了，有一點錢就打過來給外孫女治病。圖為張宏陽陪著大女兒婉如。
目前孩子治療已經花了五十多萬，可移植要加上去排異至少得準備幾十萬。而全家已經欠了二十多萬外債，作為家裡的頂樑柱，張宏陽每天都在想辦法，但每邁一步都那麼艱難。圖為張宏陽和妻子照顧女兒。原創作品，未經授權，嚴禁任何形式轉載，侵權必究！
如果你想獻出一份愛心，直接掃描二維碼即可查看項目詳情，進行捐助。如果不能直接掃碼，可將二維碼保存至手機相冊，打開“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中華少年兒童慈善救助基金會所有。監督電話：400-006-9958。
“感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平臺搭橋，發佈困境家庭的圖片故事，助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片項目聯合發起的公益項目 。如有困難，可私信“感光計劃”官方頭條號。
分享到:
