河北燕郊某医院病房里，9个月大的张婉嫣像个小天使，笑起来的样子很可爱。婉嫣从2个月大就开始受到白血病的折磨，经过长达半年的化疗，终于等来了移植的机会。爸爸张宏阳配型六个点，姐姐全相合。姐姐张婉如听奶奶说自己能救妹妹，睁着大眼睛说：“我要救妹妹。”可全相合的姐姐今年才两岁多，这让张宏阳陷入两难。图为病床上的婉嫣样子很可爱。
婉嫣生病后，张宏阳和妻子就带着女儿四处看病，姐姐婉如就丢给了外婆照顾，有一天宛如听说家里没钱给妹妹看病了，她对外婆说：“外婆，我不吃奶了，我把奶粉钱省下来救妹妹。”后来，婉如又去给妹妹做了配型，她从奶奶那里听说自己的血可以救妹妹，就吵着说：“我要救妹妹。”“她才两岁，这么懂事，好心疼，作为父亲，我觉得亏欠大宝太多。”张宏阳说。图为姐姐婉如看妹妹。
说起小女儿婉嫣，张宏阳叹一口气，他无论如何没想到，这么小会患白血病。2019年1月26日婉嫣诞生到了这个世界上，让一家人开心不已，4月11日，当时仅两个月大因为不舒服，在柳州医院被确诊为急性淋巴细胞白血病。突如其来的噩耗，让一家人不知所措。还在襁褓中的小婉嫣，开始在求医路上奔波，常常一个人在重症监护室全身插满管子。图为一家四口人在一起。
孩子刚生病的时，张宏阳很绝望，因为孩子太小，体内白细胞太高，婴儿白血病治疗难度太高，多家医院不敢接收。而家里又没有任何积蓄，爷爷奶奶、外公外婆都忍痛劝小夫妻俩放弃，可看着孩子那么小，那么可爱，张宏阳和妻子无论如何也放不下孩子。后来几经辗转，他们才带着孩子来到中山大学附属第三医院。图为张宏阳抱着婉嫣，他的头发已经白了很多。
“那个时候真的难熬，孩子命悬一线，没有医院敢收，广州的医院同意试一下。病危通知书隔一天一个，在ICU待了近一个月，前前后后签了十多张。”回忆起当时危急的情况，张宏阳潸然泪下，“太难了，这几个月，孩子和我们就这样一直在苦苦煎熬。”图为病床上的婉嫣。
可在广州的治疗也并不顺利，孩子体内残留越来越高，化疗打不下去，最后病情又复发了。可当时婉嫣已经六个月了，越来越可爱，根本无法割舍。图为妈妈在照顾婉嫣。
为了给小婉嫣做骨髓移植他们又到了河北燕郊某医院。“医生说收着试一试吧。”张宏阳回忆说，“当时没有任何选择，真的是最后的努力了。”孩子从奄奄一息到现在恢复得特别好，只要不难受，每天都是开开心心的。看着病床上的孩子，张宏阳却高兴不起来，现实远比他想象的要残酷。图为婉嫣的诊断书。
婉嫣每次扎针都要扎七八针，头上脚上，千疮百孔，张宏阳特别心疼，因为太过操心，半年不到头发就白了，而孩子妈妈头发也大把大把地掉。“有时候自己也觉得看不到希望，这样煎熬不知道什么时候是个头。可看到孩子越来越可爱，让我更加坚定地想再坚持一下。”张宏阳说。图为婉嫣比过去已经好了很多。
虽然一开始不太同意，但知道夫妻俩要留下孩子的时候，家里的老人们都全部支持。刚做完心脏手术的岳父现在还在恢复期，为了给孩子治病能有多点收入，又背着张宏阳夫妻偷偷种了十来亩甘蔗。岳母干活时肋骨受过伤，最初一直帮着女儿带孩子，现在宛如由奶奶带着，她就到工厂去做活了，有一点钱就打过来给外孙女治病。图为张宏阳陪着大女儿婉如。
目前孩子治疗已经花了五十多万，可移植要加上去排异至少得准备几十万。而全家已经欠了二十多万外债，作为家里的顶梁柱，张宏阳每天都在想办法，但每迈一步都那么艰难。图为张宏阳和妻子照顾女儿。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
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