藥機進口依賴症“治好”了嗎?

藥機進口依賴症“治好”了嗎?

種種跡象表明,困擾中國製藥裝備行業多年的進口依賴局面已基本扭轉。

中國製藥裝備行業協會提供的信息顯示,近日在重慶舉行的第58屆全國製藥機械博覽會(下稱藥機展)不僅規模創出新高,國際展位明顯增加更為引人關注。

有分析認為,國際展位明顯增加的背後是進口藥機設備市場地位的反轉,是從賣方市場到買方市場的改變。“近幾年,製藥設備廠商也在智能化風口下主動出擊,深入對接藥企瞭解製藥標準等,我國藥機設備進口依賴問題已基本解決。”中國製藥裝備行業協會人士表示。

值得注意的是,目前在中高端製藥裝備領域,進口廠商仍然佔據主導話語權,特別是生物藥領域,進口設備的市佔率更高。多名參展的設備生產商也表示,中高端領域是未來的主攻方向,這需要基礎科學領域更多的支持。

國產設備商受認可

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據瞭解,此次藥機展整體規模超18萬平方米,使用了重慶國際博覽中心15個展館加中央大廳,共9800個展位,1320家參展商參展。

談及近年來藥機展的變化,中國製藥裝備行業協會展覽部主任王高樂表示,除展會整體面積創新高外,今年的國際展區面積更是達到4萬平方米,不少世界知名藥企和製藥設備商都在積極參與,“比如德國烏曼、菲特,日本的大森、CKD等都有來,還有11個國家的20位外交官參會”。

國際展位明顯增加的背後是進口藥機設備市場地位的反轉,從賣方市場到買方市場的改變。在中國製藥裝備行業協會人士以及藥企人士看來,這一轉變主要由幾方面因素促成。

一方面是政策助力。《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》(以下簡稱新版GMP)於2011年3月1日起施行,並要求藥品生產企業血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。在這個更替過程中,國產製藥設備因為在價格和維修上具備優勢,拿下了不少市場。另外一方面是國產設備廠商意識的覺醒。近幾年隨著自動化、智能化技術的興起,不少製藥裝備廠商都加大了智能化改造。

中高端市場待發力

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中國製藥裝備行業協會人士表示,目前國產藥機設備基本能夠滿足製藥行業的需求,部分具備實力和技術創新能力的國產設備甚至依靠價格優勢走向國外,產品已出口至東南亞國家。

不過,由於我國製藥裝備行業起步較晚,目前在中高端設備領域仍然較為被動。僅以閥門市場為例,中國製藥裝備行業協會的數據顯示,2018年,我國閥門進口數量同比下降2.1%,而進口金額同比增長20%。

“進口數量同比下降,進口的金額反而有不少增長,這說明進口主要集中在中高端領域,閥門的中高端仍然是進口產品在主導,這也是目前整個藥機行業存在的問題。”上述協會人士說。

中高端市場的缺位在生物藥設備市場表現尤為突出。信達生物董事長俞德超在接受央視採訪時就表示,生物藥的生產流程比傳統的中藥、化學藥更加複雜,中藥是炮製,化學藥是小分子合成,而生物藥是從活的細胞里長出來的。生物藥生產過程中每立方米的塵埃粒子不能超過20個,一方面對潔淨的要求很高,另一方面還要求無菌,這也意味著對廠房的要求高了很多。信達生物的95%的生物藥設備都是進口。

“中高端市場格局的改變不是一朝一夕就能實現的,除了在智能化、自動化上加大布局,更關鍵是在精密技術和基礎科學上努力(研發)。”上述協會人士說道。

(文章轉自每日經濟新聞,內容有改動)

藥機進口依賴症“治好”了嗎?

西安三元產城顧問集團產業規劃研究中心,依託集團十多年來在業界以“產業改變城市”為使命、以“政府部門、園區管委會”為服務對象、以“招商落地、產業聚集”為核心能力所積累的豐富的產業規劃、產業招商、產業運營經驗,持續專注於產業諮詢的實戰性與產業發展規律研究,聚焦於細分產業的研究分析。


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