億歐大健康11月8日消息，近日，上海醫藥集團股份有限公司（下稱“上海醫藥”）出資2.6億元取得順天醫藥生技股份有限公司（“順天醫藥”）LT3001項目在中國大陸地區開發、生產和銷售等的獨佔權益簽訂《合作協議》。
LT3001是順天醫藥針對腦卒中研發的新藥，LT3001第一次正式亮相是在2016年的第13屆“國際血栓溶解、血栓清除與急性腦中風研討會”上，順天醫藥首次公開彙報了LT3001在腦卒中動物實驗的亮眼數據及成果，並表示不日將申請臨床實驗。
順天醫藥素來以技術聞名，是一家專注創新藥研發的高新企業，其主要產品有中樞神經系統（CNS）、腫瘤學和炎症疾病領域新藥的開發，包括大分子、小分子的First-in-Class創新藥以及505b（2）類藥物。2018年，順天醫藥為總資產3.12億元、淨資產2.82億元、營業收入1355萬元、淨利潤1126萬元。
此次交易的“買方”上海醫藥是一家從事原料藥和各種劑型的醫藥產品的企業，其18個產品已通過美國FDA、澳大利亞TGA等認證，可直接在美國或者澳洲市場銷售；擁有心腦血管、抗感染、消化系統、神經系統、抗腫瘤等治療領域銷售過億產品20個，其主營業務覆蓋醫藥研發與製造、分銷與零售全產業鏈.
腦卒中是由於腦血流減少或腦供氧不足造成的腦組織死亡，又稱“中風”，分為缺血性和出血性。有報道曾指出，腦中風為全球第二致死病因，發病率高，患者基數龐大，全球每6人就有1人受中風所苦，我國40歲及以上人群腦卒中現患人數達1242萬，全國每年死於腦卒中的患者高達196萬，且發病率和患病率每年均在提升。以臺灣為例，每年約有17000人因為中風而導致日常生活失能，其不但是導致成人殘障的第一要因，更是使用醫療資源前3名的疾病。
順天醫藥總經理黃文英曾表示，LT3001是全球首創可以同時結合溶栓，且具有保護腦組織功效的急性腦中風小分子新藥。2017年，順天醫藥向美國FDA提出LT3001臨床試驗申請並獲允許，目前，美國和中國臺灣地區處於臨床Ⅱ期。
根據前期動物實驗及臨床Ⅰ期試驗結果顯示，LT3001在不增加出血風險的前提下具有延長治療時間窗的極大潛力，同時可以清除自由基，保護腦神經細胞，兼具減輕再灌注損傷和腦水腫、改善預後的潛在優勢， 可治療因血栓造成的急性缺血性腦中風，急性缺血性腦中風約佔腦中風病例的8成。
公開資料顯示，2017年我國溶栓藥市場規模為3.14億元，僅佔整個抗血栓藥物比重的5.91%，這是由於腦卒中發病迅速，現有溶栓藥物的治療時間窗僅適用於少部分患者，使得溶栓藥物佔整個抗血栓藥物市場比重較低，此外，血管通栓等手術療法則對設備與技術要求較高，因此得到治療的病患比例很低，臨床應用存在較大缺口，根據2018年數據庫樣本醫院數據顯示，溶栓藥物佔比僅有6.35%，且腦卒中治療領域已有20餘年沒有新藥物推出。
億歐大健康認為，此次，上海生物以2.6億元的高價引進LT3001，一方面是因為國內抗血栓藥玩家寥寥無幾，市場空間大，從LT3001目前的進展及相關研究結果看，毫無疑問是一款具有廣闊市場前景的抗血栓新藥；另一方面，包括腦卒中在內的心腦血管領域原本就是上海醫藥關注的方向之一，在多年經營深耕下，其已有了比較成熟的相關生產銷售資源，引進LT3001可以進一步豐富其創新研發管線，更是可以為其業績增長提供新的動力。
此次購買LT3001並不是上海生物在創新藥領域的首次動作，就在今年9月18日，上海醫藥出資2億美元與俄羅斯生物製藥公司BIOCAD設立合資公司SPH-BIOCAD（HK）Limited，成功引入了腫瘤藥與類風溼性關節炎用藥等3個生物類類似藥和3款創新藥（一款針對銀屑病和強直性脊柱炎的IL-17抗體產品、一款PD-1抗體產品和一款GITR抗體產品）6個生物產品，上海醫藥擁有上述在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣的永久、獨家的研發、生產、銷售及其他商業化權利。
值得注意的是，近期上海醫藥的兩次動作出奇的相似，都是將一些關鍵性的產品和市場都牢牢抓在自己手裡，佔有高度話語權，如此鐵腕手段將有助於加大力推進由仿製藥企向創新藥企的戰略轉型。
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