海豚医生小课堂
你好！首先，产前检查可明确胎儿智力，孕妇常规进行唐氏筛查，若胎儿存在染色体异常，如唐氏儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，多数存在畸形、智力障碍、生活能力低下等异常。进行染色体筛查可筛查出胎儿智力异常，但准确率并非100%，经过筛查发现胎儿染色体无异常者，无法保证出生后胎儿智力正常，因为智力发育与遗传、环境、后天培养等因素均有关。有时候部分疾病和缺陷由于各种原因不能从产检中检测出来，特别是婴幼儿智力缺陷，这种情况应该怎么办？如何判断宝宝是否有智力缺陷？
智力缺陷的宝宝往往有以下表现：
1、运动和精神神经发育落后：自幼落后者多为先天性原因，如生后1~3个月内异常安静，少哭或多动，4个月对母亲无反应；6个月尚不会笑；1岁尚不能坐；2岁尚不能走路和说话。，俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显，出现肌肉痉挛，瘫痪，或肌张力低，关节过度屈伸。动作笨拙、行为异常。
2、吃奶困难：出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早变现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响
3、常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指等。经常有无意识的表情动作，或尖叫、哭闹。
4、眼神无神：不能有意识的视物和随物转移视线。注意力不集中、不持久。
5、语言障碍：语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍，或智差同时伴有视听障碍。正常婴儿在7-8个月的时候就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2岁左右会问简单问题，3岁左右基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后1-2年才有这些表现，都可能是智力落后的信号
6、学习困难：（见于年长儿轻度智力低下者）
7、面容、体态异常：有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。
8、速度减慢：注意力严重分散，记忆力差，言语能力差，思维能力低，情绪不稳，自控力差，意志薄弱，缺乏自信，交往能力差，难以学会人际间交往。
这种情况应该怎么办？
当你意识到自己的宝宝有智力缺陷的时候，首先要冷静，接受现实。用一种平常的心态来面对事实。弱能认识需要社会的帮助，精神抚慰和心灵开发。弱能不代表无能。举一个非常典型的例子——胡一舟。他是一位先天愚型儿，但是他非常有表演天赋，登台无师自通，模仿能力极强，是一位非常出色的交响乐指挥人。刘德华为他唱国歌，施瓦辛格被他感动，所以，即便是弱能人士也能找到属于自己的一片天空。
儿科医生王玲
唐氏综合征，会让宝宝有智力缺陷。但是现在科技那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来，避免很多问题发生。
测唐氏是例行产妇检查的一项，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高”，那你要开始注意了。
这是我自己的亲身经历。第一检测，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候，检测到唐氏高危。但是那份报告，因为某些个人原因，一个月后才拿到知道有这回事。那个时候很担心，立刻问医生。当时有两种办法去检测。
一种是无创验血，对身体和宝宝不会造成伤害，但是检测结果只有70%成功率，大部分孕妇都选择，价格一千多块钱。
另外一种是抽羊水检测，通过长针和B超扎到肚子里抽取羊水去化验，检测成功率99%，但是又风险，可能会流产，价格差不多三千块钱。
好像当时知道有唐氏高危太晚了，做不了无创的方式，只能抽羊水。那种难受和恐惧的情绪持续了很久，才鼓起勇气做这个决定，到处问别人怎么办，有没有类似经历。身边很多人都有这种经历，有些人不管，有些人为了安心做了无创，全部检测后都是没事，说这是吓唬人的。
处于保险安全，不能犯下不可弥补的错误，还是选择了抽羊水。幸好，检测结果没事，才放下心头大石。
这种事情容不下一点点犯错，关于宝宝的一切问题，钱都是小事，钱没了可以再赚，但是生出一个智力有缺陷的宝宝，痛苦的是一辈子，也对宝宝不负责任。
茶煲爸爸
每个孕妈让自己的孩子可以健健康康的出生，所以很多孕妈也想知道在孕期的过程中，哪一个阶段可以查出宝宝的智力，可能有问题，在孕期的过程中，下面的这几个产检，是可以提示宝宝的智力可能存在问题。
NT值
早唐的时间是在11-13+6，孕妈最好在这个阶段去检查，如果超过了这个阶段，胎儿的颈部透明带就被吸收，检查不出来了。
胎儿的颈部透明带的厚度也是代表儿存在唐氏综合症概率的数值，如果胎儿的NT值超过3mm，那么胎儿存在唐氏综合症的概率比较高，这只是筛查的手段，不是确诊，所以孕妈不要太焦虑，因为后面还有其它的检查来复查。
NT检查小技巧：不用空腹检查，所以孕妈在检查之前可以吃点东西，最好吃点甜食，这样就可以促进宝宝的活动。
唐氏筛查
唐氏筛查是通过抽取孕妈血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、雌二醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周等来评估胎儿患唐氏综合症的风险系数。
唐氏筛查的准确率只有60%-70%，因为孕妈的孕周不一定准备，因为排卵期和受精卵着床时间有差异性，所以唐氏筛查结果也会受到影响。
唐氏筛查出现高危，是提示胎儿患有唐氏综合症的概率比较大，但是这也是筛查的手段，这是16周这个阶段的筛查。
羊水穿刺、无创DNA
很多的孕妈，对于选择羊水穿刺和无创DNA有困难症，特别的犹豫。
无创是抽血孕妈的血清，然后筛查胎儿染色体是否有异常，准确率可以达到99%，但是它是筛查的手段。
羊水穿刺是用针插到孕妈子宫里，然后抽羊水出来，通过化验得出胎儿是否存在染色体异常，这是确诊的结果，但是羊水穿刺有一定的流产率，所以很多的孕妈不敢做。
下面这些孕妈，医生建议羊水穿刺，第一是高龄产妇的孕妈，因为这些孕妈身体机能下降，卵巢功能也出现退化，那么卵子的质量也会受到影响，所以当唐氏筛查高危，最好做羊水穿刺。
孕妈第一胎或者夫妻一方有染色体异常的，也是要做羊水穿刺来确诊。
大排畸
孕妈在20-24周的时候，可以准备做好大排畸检查，而有的医生根据孕妈的情况，可能会安排到26周，这个听从医生的，因为这根据孕妈的羊水、胎儿情况来确定的。
四维彩超可以很好的检查出胎儿面部的畸形和心脏畸形，从这些畸形问题中，推断胎儿患有胎儿智力出现问题。
四维彩超可以把能检查的都检查，但是不是所以的问题，都检查出来，比如胎儿的视力和胎儿的听力都还没有可以检查出来。
如果检查出胎儿有唐氏综合症，那么胎儿的智力是有问题，而且在面部、手脚都会有异常，比如手指短小，这都是唐氏综合症的表现，孕妈在产检中，及时查出来，及时做好决定。
艺迹育儿
孕育一个健康的宝宝是每一个妈妈最大的梦想，也是一个家庭最幸福的期待，要想宝贝健康，就不能忽视每一个和宝宝发育有关的因素，孕妈妈的心情状态，身体状况，以及生活中任何一种情况，都可能与宝宝发育有着不可分割的密切关系，智力也是宝宝发育的一个重要部分，怎么查出胎儿智力有问题?
怎么查出胎儿智力有问题
唐氏筛查和四维彩超都是孕期检查胎儿智力的可取的方法，四维彩超的诊断范围比唐氏筛查广，它可以测定胎儿的胎龄、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(比如无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式，但两者的排畸范围又有不同。
自从超声扫描广泛应用以来，许多主要的畸形在怀孕早期(18~22周)可以被筛查出来。但也有某些较不明显的畸形，即使是富有经验的人员检查有时也会发生漏诊。这种情况下，可能要等到孩子出生后查体才会发现。
四维筛查胎儿畸形包括：
(1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。
(2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。
(3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。
(4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。
唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群，它通过抽血的方式，结合孕妇的其他情况(比如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低，你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。
怎么预防胎儿智力低下
对于大多数的畸形都没有找到原因，只有极少数由糖尿病、感染、抗癫痫药物或酒精、叶酸缺乏等因素引起。虽然很困难，但很重要的一点是，不应为已发生的情况而自责。
为预防胎儿畸形，需要采取的措施有∶重视婚前医学检查，通过婚前检查，能及时发现如乙肝、性病等影响下一代健康，会引发胎儿畸形的疾病。患上此类疾病者只有治愈后才能结婚生育下一代。而生殖道感染性疾病是导致胎儿畸形、早产等发生的重要原因。另外，妇女怀孕后应立即建立围产保健卡，定期检查，这样能早期发现畸形胎儿，可随时终止妊娠。此外，如果想要孩子，要提前做好充分准备，应在男女双方身体处于最佳状态时怀孕，不要盲目怀孕。
除了遗传因素，人为的环境因素也很重要，所以说各位孕妈妈，为了宝宝的健康，一定要及时纠正自己的不良生活习惯，为宝宝打造一个最舒适最健康的成长环境，这样才能顺利诞下健康可爱的小宝贝。
三岁之后就可以教宝宝开始识字啦，我闺女就是这个时候开始认字的，用了 很多方法培养她的兴趣，最有效的还是用Apipi，你百度搜索【猫小帅学汉字】挺不错的，我闺女用了1年多了，特别喜欢，现在还经常给我讲故事，棒棒哒。
