如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征?

哥神仙下凡


胎儿生活在孕妈肚子里面,宝宝有没有智力问题,妈妈很难感知到,因为妈妈不可能24小时做B超。但是一些小小的细节,有时候还是能察觉到一些,比如说:

①,胎动突然增加或减少,往往提示胎儿缺氧,持续性的缺氧会对胎儿大脑构成损伤;

②,怀孕4个月时胎儿的听力基本形成,粑粑麻麻可以通过胎教来测试胎宝宝的胎动反应。有的宝宝听到音乐就会特别安静,有的宝宝对粑粑说话的声音非常着迷。如果每天胎教时间是固定的,胎儿就会形成规律,如果某一天不做胎教了,胎儿可能会踢你的肚皮。

③,怀孕26周时胎儿第一次睁开眼睛,这时候妈妈可以用手电筒照射腹部,看看宝宝会不会主动靠过来。或者在B超检查的时候胎儿会主动的躲避B超探头,这都表示你的宝宝是非常聪明的。


④,宝宝的胎动频率相对地有规律性,胎动常数一般偏离不超过25%,每天胎动的时间比较固定,这都说明宝宝智力发育很好的。建议从孕20周开始妈妈要自己学会数胎动,画胎动曲线图哈,前面我讲过多次了,这里就不重复。

⑤,每一次产检宝宝头围没有明显偏小,因为宝宝头部偏小,往往提示胎儿脑容量发育不够,当然如果父母头型本身偏小这一点可以忽略掉。

造成胎儿智力低下的主要原因,无非有以下几种:

1,先天性的染色体异常:比如说,21-三体综合征。

2,宫内感染:比如说,孕妈妈被感染风疹病毒、巨细胞病毒或者弓形虫感染等等。

3,环境污染:比如说,孕妈接受了强物理性辐射、以及接触甲醛过量,孕期私自服用药物,或者对酒精、铅、汞等有中毒反应。


4,孕妇的原因:孕妇患有严重妊娠糖尿病高血压,导致宝宝颅内出血,脑侧室增宽;或者孕妇缺少甲状腺素和缺少碘等微量元素,也能导致胎儿智力低下。

5,胎盘功能退化导致胎儿吸收不到营养,或者羊水浑浊或羊过少,导致胎儿长时间缺氧和窒息构成胎儿大脑损伤。或者是在分娩过程中难产,分娩时间过长,胎儿脑神经细胞受损严重时,也会导致宝宝智力发育迟缓。

如何预防胎儿智力发育不良呢?最靠谱的方法还是按时产检。

💟怀孕11~13+6,是早期唐筛,主要通过NT+血清指标来判断胎儿是否有先天性染色体异常。

💟怀孕16~20周是中期唐筛,主要才21和18三体综合征,以及开放性神经管缺陷;当然也可以选择无创DNA(孕12~26周都可以查),主要筛查胎儿21、18、13三体综合征。

💟怀孕16~22周+6,也可以选择羊水穿刺产前诊断技术。建议预产期满35周岁的孕妇,可以直接跳过唐筛做羊穿。

💟怀孕22~24周有系统超声检查,也就是大家所说的四维大排畸。系统B超可以排除胎儿结构性异常,包括胎儿脑室,心脏、肝脾、肾脏、膀胱等各个脏器、胎儿胸、脊、腰、骶骨和宝宝四肢检查等等。

孕妈要按时产检哦,希望每一位妈妈都能生下一个健康、聪明的宝宝。祝你:平安好孕!


爸爸不讲理


如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征?

我妈的表姐的儿媳妇怀第三胎的时候,几乎很难感觉到胎动,但当时镇上医疗十分落后,没法检查,结果生出来确实是先天愚痴。他低我两年级,最基本的数数都不太会,后来还出了严重车祸,更是雪上加霜。

胎儿是否智力有问题,很难自己察觉的,只能通过相应的设备来检查排除。

排查胎儿是否有智力问题的检查项目有:



①NT

NT就是检查胎儿颈部透明层是否肥厚,如果NT值超过了3㎜,则表示患唐氏儿的风险较高 ,需要进一步确认。

一般在孕11-13+6周进行,因为过了这个时间段,颈部透明层就会消散。

②羊水穿刺

所谓羊水刺穿就是在B超上观察胎儿、胎盘、羊水的位置,将刺针探入子宫中,提取约20ml的羊水检查胎儿是否存在染色体异常。

一般在16-17周进行。




③无创DNA

无创DNA主要是抽取准妈妈的10ml静脉血进行测序,排除胎儿是否有13-三体综合征、21-三体综合征与18-三体综合征。虽然有点小贵,但为了买个放心,现在很多妈妈都是直接做无创DNA。

一般在16-28周进行。

除了做以上检查,平常的产检也不能少,三维四维大排畸也要做。日常生活要留意胎动,胎动异常胎儿有可能缺氧可能会因此而影响智力。

想要宝宝智商高,孕期不妨积极吃一些小型深海鱼、核桃、牛油果、黑芝麻等,这些都富含不饱和脂肪酸,能在体内转化成DHA促进胎儿大脑发育。


美妈很帅


如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征? 如果胎儿智力有问题,首先孕妈是感受不到的,而且也不会有什么特征。

那么孕期检测胎儿智力有问题的手段有哪些呢?

1、NT检查 NT检查(胎儿颈后透明层检查)一般会在孕12周~14周进行,若在B超下显示颈后透明带异常增厚,则胎儿患唐氏症的风险较高。


2、唐氏筛查 一般15-18周左右医生会建议做唐筛检查。唐筛通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值,结合孕妇年龄、孕周计算出唐氏症的风险值。数值越高,说明胎儿患有唐氏症的风险越高,医生会建议孕妇继续做羊水穿刺。

3、四维彩超 四维彩超是通过B超检查手段检测出胎儿肢体缺陷、面部缺陷、心脏血液等问题。以此来判断胎儿是否存在智力低下。

孕育一个健康的生命是每个家庭的愿望,所以孕妈在孕期一定要注意健康饮食,按时产检,规律作息,适量的补充叶酸。


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文海捞梦话育儿


女性在孕期最为辛苦,从刚刚得知怀孕的喜悦,到被早孕反应折腾得寝食难安,好不容易熬过了前三个月,又开始担心肚中胎儿是否健康,智力是否正常。

那么如果胎儿智力有问题,会表现出哪些特征呢?

首先母体是不会有什么表现的,孕妇本身是感觉不到胎儿智力有无异常的。目前只能够通过各种产检手段来筛查胎儿是否有患唐氏综合征和其他染色体疾病的风险。例如唐氏患儿(21-三体综合征)不仅外观有畸形,智力也都有障碍,所以唐氏综合征筛查是产检项目中必不可少的一个环节。

产检的哪些结果会提示胎儿可能有智力低下的风险?

1.NT检查结果异常

一般在孕12-14周医生会建议做一次NT检查(胎儿颈后透明层检查),若在B超下显示颈后透明带异常增厚,则胎儿患唐氏症的风险较高。

2.唐筛提示有高风险

15-18周左右医生会安排做唐筛检查。原理是通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值,结合孕妇年龄、孕周计算出唐氏症的风险值。数值越高,说明胎儿患有唐氏症的风险越高,医生会建议孕妇继续做羊水穿刺。

3.无创DNA检测显示染色体有明显异常

无创DNA产前检测是最近流行起来的一种染色体疾病筛查手段。如果检查结果显示胎儿染色体数目、结构有明显异常,说明胎儿很可能患有染色体方面的疾病,导致智力低下。

4.B超、四维彩超显示胎儿畸形

如果B超下显示胎儿有小头、指(趾)端畸形、痴呆样面容、心脏畸形等特征,很可能在出生后也伴有不同程度的智力低下。

综上所述,胎儿有无智力障碍,只有在怀孕后通过产检才能筛查出来,虽然产检不能百分百保证没有问题,但大部分的异常都能排查出来的。所以孕期必须重视产检,只有及时发现异常,早作干预,才能最大程度地避免智障儿的出生。


朵拉成长树


胎儿智力有问题,表现为什么特征。

这个问题有点难回答,大家可能会问,胎儿的智力怎么还会有特征 ,在成人世界里,平时可见漂亮脸孔,笨肚肠。也可见长的奇形怪状,却智力过人,如三国凤雏(哈哈😄,其实长的还可以的,只可惜没见过真容,只是凭小说描述)。

废话不多讲,直觉进入正题。什么疾病会出现胎儿智力问题。这个疾病又会在胎儿身体上或脏器表现出什么特征。

典型的是21-三体综合征。又称先天愚型。由于21号染色体比正常人多一条,引发的先天缺陷。


那21 -三体综合征在B超有存在哪些特征呢?

第一可能有颈项透明层(NT)增厚。

第二可能有鼻骨缺失。

第三某些21-三体综合征胎儿合并心脏畸形,心超上就会表现出胎儿心脏结构异常。

第四可能表现出胎儿生长受限可能(没有长得他该长到的体重)。

第五三维b超重组,可以看到典型的先天愚型胎儿的面部特征,眼球较突出,睑裂明显的斜向外上,两眼距离较远,眼裂内角内眦赘皮。

上述内容仅供参考,图片为先天愚型的小孩。有明显的面容改变,但胎儿面容估计没那么明显,毕竟只能靠B超三维重组。


产科医疗顾问


T:如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征?

孕期里,孕育一个聪明健康的宝宝是每个妈妈最大的愿望,但是如果胎儿智力有问题在肚子里会有什么特征吗?

特征是一定有的,但是对于孕妈,日常里是很难感知和感觉异常的,只有产检才可以得知!那么孕期里哪些特征代表胎儿可能智力有问题?

NT值高于3mm

NT检查也称胎儿颈项透明层扫描,是孕期检查中最早的一项筛查唐氏综合征的检查,其中检查时间为11周-13周+6天,胎儿头臀长为45-84mm之间,当NT值低于3mm,得病风险较低,但仍需动态观测;NT值大于3mm,得唐氏综合征或其他染色体、遗传综合症和心脏问题等的可能性较高;



唐筛显示高风险

我们普遍说的唐筛是中唐,检查时间为15-20周,其中16-18周最佳,检查时需采集孕妇静脉血,因此无需空腹,通过检测母体血清甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素浓度,同时结合孕妇预产期、体重、年龄、孕周等筛选出可能怀有唐氏儿的风险系数。

风险值越高,怀唐氏儿的几率越高,但唐筛准确率较低,只有70-80%,因此遇上高风险孕妈也无需过早担心。

B超显示胎儿畸形

孕期中共要进行至少5次B超检查,其中6-8周孕早期检查妊娠情况,11-12周+6NT检查,21-24周四维大排畸,30-32周和36-37周常规检查,如果B超检查显示胎儿有痴呆面样、异常小头、心脏畸形等特征,那么出生后也很有可能伴有不同程度智力低下表现。

无创显示染色体异常

无创DNA产前检测是一种新型的染色体疾病筛查手段,当报告结果显示胎儿染色体异常则说明胎儿有较高可能性有染色体方面疾病从而影响智力,但仍建议高危孕妇再进行羊水穿刺或脐带穿刺检查。

羊水穿刺显示高风险



胎儿智力问题目前只能通过产检得知,虽然产检不能检查出所有问题,但能排除大部分畸形,因此孕妈们一定要重视产检,最大限度上避免畸形儿的出生,祝所有孕妈好孕!

我是小皮育儿经,一个关注孕产育儿知识百科的一孩之妈,感谢你的阅读,如果你有更好建议,欢迎留言一起探讨,方便的话加个关注哦,谢谢~

小皮育儿经


如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征?

看到这个问题,作为一个二胎宝妈,我认为孕妇定期产检非常有必要,因为胎儿智力有问题,孕妈妈是感觉不到的,只能靠先进的医学器材才能检查出来。在这里分享一个真实故事,邻居家王大姐怀了二胎,因为头胎的孩子很健康,她就认为二胎没有必要做产检了,结果生了个糖氏宝宝,家庭也因此发生了巨变。

胎儿智力有问题,怎么样才能检查出来呢?

唐氏儿就是智力低下者,如果孕期想知道胎儿的智力是否有问题,最重要的检查就是唐氏儿筛查。16-18周左右,医生会安排做唐筛检查,唐筛检查是通过抽取孕妈妈的血液,来测定血液中的甲胎蛋白和HCG、雌二醇的数值,结合孕妇的年龄、孕周、身高、体重以及身体状况等来判断胎儿患唐氏综合症的风险系数。

风险值越高,说明胎儿患唐氏综合征的几率越高,但是唐筛检查结果不是特别准确,如果孕妈妈检查结果为高风险,不必太过担心,还需做无创DNA或羊水穿刺来确诊。同事当时怀孕时就是查出高风险,1:120,最后做了无创DNA,还好顺利通过。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是最佳检测手段。

优生优育是原则,为了对宝宝的人生负责,建议孕妈妈们要按时产检。

小书虫妈妈:高级育婴师,育儿达人,二胎宝妈,拥有十年幼教经验,专注育儿,孕产话题。欢迎关注我的头条号!感谢您的阅读,点赞和转发,欢迎留言讨论。

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每位孕妈咪都希望自家的宝宝既漂亮健康又聪明伶俐,但是如果胎宝宝的智力有问题,孕妈咪本身通常是感觉不到的,这就需要通过产检来得知了。一般来说,如果胎宝宝智力有问题的话,在孕妈咪肚子里的时候会有以下特征:

(图片来自网络如有侵权请联系删除)

1、NT检查结果不正常

患有唐氏症(先天愚型)的胎宝宝会有皮下积水的症状,所以颈项部后面的无回声透明层会比较厚,正常NT值应小于3毫米,NT值超出正常值越多,代表胎宝宝患染色体异常的可能性就越大。

2、唐氏筛查高风险

16-18周孕妈咪需要到医院唐氏筛查,医生会检测孕妈咪血液里HCG和甲胎蛋白的值,再结合孕妈咪的年龄、孕周、体重等计算出胎宝宝患唐氏症的可能性,如果是高风险,说明胎宝宝患唐氏综合征的风险高,需要孕妈咪做进一步的检查。

3、无创DNA高风险

有的孕妈咪担心羊水穿刺有感染或是流产的风险而选择了相对来说比较安全一些的无创DNA检查,无创DNA对于胎宝宝先天愚型的检出率为99%以上,但如果无创DNA也显示高风险,那么胎宝宝很有可能智力有问题。

4、羊水穿刺显示染色体异常

羊水细胞就是来自胎宝宝的脱落细胞,所以通过羊水穿刺可以了解胎宝宝的染色体是否存在异常,羊水穿刺的准确率几乎为100%,如果羊水穿刺显示胎宝宝染色体异常,那么宝宝就会存在畸形或者智力低下的问题。

5、四维显示胎宝宝畸形

众所周知,唐氏儿们无一例外的都有着特殊的面容,而这通过四维是可以看出来的。除此之外,很多唐氏儿还伴有先天性心脏病、消化道畸形等。如果思维显示胎宝宝有小头畸形,那么宝宝的智力也会受到影响。

所以,在孕期定期产检是很重要的喔!

我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题,感谢您的阅读和关注!

沐依萝


怀胎十月真是不容易,孕妈妈不仅要克服大大小小的不适,还要时常担心胎儿是否发育健康,营养是否全面。肢体上的缺陷是可以通过B超检查出来,但是如果是智力上出现问题的话,有会有哪些特征呢?

如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里有什么特征?

如果胎儿智力有问题,孕妈妈是感觉不到的。目前只能通过各种产检手段来筛查。

1、NT检查结果异常

一般在孕11到14周左右,医生会建议孕妈妈做一次NT检查,也就是胎儿颈后透明层检查。如果NT值低于3mm,则表示胎儿正常。如果NT值明显高于3mm,也表示胎儿得唐氏综合征的可能性很高。

但这个检查只是筛查而已,并不是确诊。如果检查出异常的话,还需做下一步检查。

2、唐氏筛查

16-18周左右,医生会安排做唐筛检查,唐筛检查是通过抽取孕妈妈的血液,来测定血液中的甲胎蛋白和HCG、雌二醇的数值,结合孕妇的年龄、孕周、身高、体重以及身体状况等来判断胎儿患唐氏综合症的风险系数。

风险值越高,说明胎儿患唐氏综合征的几率越高,但是唐筛检查结果不是特别准确,如果孕妈妈检查结果为高风险,不必太过担心,还需做无创DNA或羊水穿刺来确诊。

3、无创DNA

无创DNA产前检测是一种染色体疾病筛查手段,如果检查结果显示胎儿染色体数目、结构有明显的异常,说明胎儿很可能患有染色体方面的疾病,导致智力低下。

4、三维/四维等大排畸检查

这个比较全面的检查,而且检查时画面也比较清晰,如果检测到胎儿面容痴呆或者心脏畸形等,很可能胎儿在出生后会出现不同程度的智力低下。

综上所述,胎儿智力是否有问题,孕妈妈并不能直接感觉出来,只能通过产检才能筛查出来。

所以,孕妈妈一定要按时产检,这样才能够及早发现异常,早点做出应对措施,才能最大程度的避免智障儿的出生,给自己和宝宝最好的保障。


二宝妈咪的育儿时光


孕期胎儿有智力障碍,最主要的检查就是唐氏筛查了吧!其实不止这一种,还有其他几个筛查项目,都能筛查出85%以上的胎儿智力发育问题,但是和胎动是否频繁没有绝对关系。


哪些检查可以筛查胎儿智力情况?

筛查染色体的检查

这些检查包括NT筛查、早唐检查、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺。如果NT筛查结果≥3mm,就有必要做无创DNA或羊水穿刺。如果孕妇年龄超过30岁,更要做好染色体筛查。因为年龄越大,染色体异常概率越高。

除此之外,还有孕中期的系统B超(四维检查)、孕晚期的排畸检查,都能筛查出胎儿的体表器官是否畸形以及是否有先天性心血管疾病。

孕晚期的胎心监护,也特别重要,因为胎儿在子宫内缺氧严重也会引起胎儿智力发育障碍,而胎心监护是孕晚期医学监测胎儿在子宫内的发育情况的唯一手段。从孕36周开始,每周都要做一次胎心监护,如果有孕期妊娠综合症,需要在孕28周开始做胎心监护。

孕期的饮食也和胎儿发育有一定关系,总之,只要胎儿没有分娩,孕妈的心就放不下,按时做好每次产检,是对新生命最大的尊重。

国家级育婴师 多平台邀约原创作者 致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享 (已开通维权骑士)


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