孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?

G俩蛋


孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?

孕12周NT检查不过关,这真是个让人难过的消息,难怪这位妈妈会发出这样的疑问,孩子能要吗?

其实NT检查只是早期筛查唐氏儿的方法之一,NT值过高,只是表示胎儿患上唐氏儿的风险比较大,至于胎儿能不能保留,还需要做进一步的检查才能下定论。

NT彩超的筛查范围和正常值

NT彩超是测量胎儿颈部透明层的数值,然而NT彩超的准确率会受以下因素影响:

1.孕周。

NT是在孕11周后慢慢形成的,但是孕14周后,NT会被胎儿的淋巴组织吸收,所以孕11-13周是做NT的最好时机,如果晚于14周,那么测量NT值就不准确了。

2.测量次数。如果第一次测量不够准确,那么医生会进行2-3次的测量,胎儿越不配合,测量次数越多,这样也会影响到准确性。

3.胎儿体位。

胎儿侧躺,胎头和鼻子朝上,可以看到NT在下方,那么这样的体位是正确的,测量出的结果是对的。

但是,如果胎儿把头抬起,那么NT值比真实值低0.4毫米。如果胎儿是挺起身体的状态,那么NT值会比真实值高0.6毫米,这样误差就会比较大。

NT的数值一般在3毫米以下是正常的。有部分胎儿的NT值在3-7毫米,那么胎儿可能有患上唐氏儿的风险。如果胎儿的NT数值超过7毫米,那么唐氏儿的概率就越高。

NT数值过高,胎儿能保留吗?

NT彩超最主要是筛查唐氏儿,比如:21,18,13染色体,除此之外,它还可以筛查特纳氏,三倍体染色体的异常,心脏和其他的畸形问题。

孕11-13周,NT数值越高的胎儿,那么宝宝出生后,患上染色体或心脏疾病的概率就越高。

因此,如果胎儿的NT值过高,那么妈妈需要做无创DNA或者是羊水穿刺,来排除胎儿患唐氏儿的可能性。

同时妈妈还要定期产检,需要额外做心脏彩超来排除胎儿心脏方面的疾病。


星星妈育儿说


我是两个孩子的妈妈,在生二宝时也做过NT检查,当时也是听说这个NT很重要,是和唐筛挂钩的,如果NT过关,唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm,医生说很好,后来的无创DNA也顺利过关了。

孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?

我查了一些资料,才知道NT其实也是早期的唐筛,如果NT不过关,唐筛高风险的几率还是很大的。


但是,NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差,即使没有误差,也暂时不要急着做决定。请再等待几周,做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查,确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天,通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度,来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm,胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间,胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm,就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周,最好做羊水穿刺,直接对胎儿的全部染色体检查,直接确诊胎儿是否有问题,避免不必要的麻烦。

NT不过关,也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以,也要进行详细的B超检查,确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

总的来说,NT检查不过关,不用太过焦虑,先平复心情,继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话,再等到20周以后做大排畸,确认没有结构畸形,这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。

以上就是我的观点,如有疑问,欢迎评论区留言讨论。

【我是两个宝宝的妈妈,曾经的职场达人。养育孩子十多年,大宝已培养起专注的兴趣爱好,成功地给大宝进行英语启蒙,其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝,摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我,获取更多育儿信息。】

凝妈悟语


我怀大宝是在2010年,都没有NT这项检查,怀二宝是在2015年,在孕12周的时候做了NT检查,因为之前没做过这项检查,我特意查阅了相关资料,了解一下啥叫NT。

NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一,通过B超来检查胎儿的颈椎厚度,是排除胎儿畸形的一种常规检查,检查时间一般在孕11周——孕13周,如果检查结果超过3mm,表示胎儿不太好。

但这并不意味着宝宝就一定有问题,医生也不会让孕妇打掉腹中的胎儿,会要求做进一步检查,通常会做无创DNA或者羊水穿刺,前者的准确率没有后者高,并不能百分之百的确诊,如果无创DNA是高风险,还是要进一步做羊水穿刺的。

所以,我觉得现在说放弃宝宝还为时过早,还应该进一步检查,确诊之后,再做打算比较好。




沛泽妈读心理


26岁的菁菁,现在已经怀孕3个月了,在之前,菁菁本来有过一个宝宝,可是由于自己的粗心大意,便没有机会让宝宝来到世间,这也让菁菁受了不小的打击,经过一年多的休养、调整,才有了这个宝宝的到来。

有了上次的经历,在怀了这个宝宝之后,菁菁便十分的小心谨慎,生怕有半点的磕着碰着,容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心,对于孕期要做的产检,一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下,来到医院进行第一次排畸检查。

医生告诉菁菁,首先要做一个NT检查,第一次听到这种检查的菁菁,感到一头雾水:NT检查是什么?孕期为什么要做NT检查呢?医生看出了菁菁的疑惑,便耐心的为菁菁做以解答。

什么是NT检查?

所谓的NT检查,实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝,是否有可能患有唐氏综合症的一个方法,是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,而并不能给出诊断结果。

孕期为什么要做NT检查呢?

有关研究发现,准妈妈在孕11~14周期间,如果宝宝的颈项透明层增厚,就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外,颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率便越大。

所以,颈项透明层检查的目的,是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病,和发现多种原因造成的胎儿异常。

做NT的时间

NT检查最好是在孕11~14周做,要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周,过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,检查便会不太准确。

为什么做完NT检查还要做唐氏筛查?

NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度,来进行早期的诊断,判断胎儿是否有异常,如果颈后透明带厚度超过3mm,会提示胎儿患有某种染色体疾病,或是发育不良。

唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测,这是一种对胎儿无损伤的检测方法,通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈,还需要再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。

所以,在做NT筛查的时候,在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下,医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查,防患于未然。

那么,孕妈妈在做筛查的时候,都需要注意什么呢?

1、在做NT检查时,孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆,不需要节食。

2、做唐氏筛查的时候,不用空腹,但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关,最好在检查前,向医生咨询其他的准备工作。

3、检查血糖的时候,需要孕妈空腹,最好是空腹去抽血。

所以,不管准妈妈孕期多忙,也要尽量抽出时间去医院进行产检,这是观察胎宝宝动态的好机会,不仅能够增进亲子间的感情,还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生,孕妈妈一定不能错过。

我是帮妈,两个孩子的妈妈,一名高级育婴师兼具插画师,有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题,问我吧。


孕婴帮帮妈


导读:什么是NT检查?NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位,其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。

NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前,机器很难扫描出颈部透明带的厚度,14周后,过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐,不需要憋尿,整个检查大约在10~20分钟左右。


NT检查的正常值:≤2.5mm

NT检查的异常值:≥2.5mm

高龄孕妇可适当放宽。

如果NT筛查数据太高,说明胎儿患唐氏的概率要高,还需要进一步做羊水穿刺来确认,近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿,孕中期做唐筛一般也不合格。


育儿妹子一枝花


孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?NT被诊断肥厚浮肿,生下健康宝宝或患唐氏儿的几率多大。

下面美妈逐一为你解疑。

NT的正常值是3mm或以下,超过3mm,特别是超过3.5mm以上,染色体异常、唐氏综合症等先天畸形的风险就会变高。

但被诊断NT肥厚,不一定胎儿就有染色体异常和其他疾病。

即使NT肥厚,也有很多在妊娠14周以后减少并自然消失的情况。


怀孕11 -13周+6的胎儿还很小,循环功能(血液和淋巴的流动)还不成熟。所以不能给小宝宝控制肥厚。

NT肥厚到底是生理性还是病态的,光看NT结果是无法判断的,需要做进一步检查。

据调查表明,100个胎儿中会有5个出现NT肥厚,这5个胎儿通过羊水穿刺或绒毛检查得唐氏综合症的概率约75%。

另外,NT是3~4mm的话,是唐氏儿概率比正常的高3倍,4~5mm的话是18倍,5 ~ 6mm的话是28倍。

NT值为3mm的,唐氏儿几率约为3%。

NT值为6mm这么肥厚的,也大约有3成的婴儿生下来是完全健康的。


所以说,题主先不要慌张,放松心情,尽快预约羊水穿刺,做进一步确认。

羊水穿刺16-18周就能做了,主要是在B超的监控下确认胎儿的位置后,在肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。一周到两周会有结果。

羊水穿刺也非完全零风险,大概0.3%左右的流产率。

据朋友说,做羊水几乎没有疼痛,就像平常抽血一样,所以不要有恐惧心理。

最后,祝愿胎宝健康成长!



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美妈很帅


孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?

孩子能不能要,不敢妄下定论,首先题主要明确知道,NT检查的目的和影响因素有哪些?



NT检查的目的

NT检查是早期唐筛的一种,是在孕11-13+6周做的一项B超检查,主要是通过测量胎儿后颈部透明层的厚度,来筛查胎儿有无先天性疾病的风险,这是一个筛查手段,并不是准确的结果导向。

影响NT检查结果的因素有哪些?

时间过早或过晚,都有可能导致淋巴液积减少或增多,医学认为结果≤3mm为正常,过高可能有唐氏综合症的可能,具体要看唐筛结果。

有先天性心脏畸形的胎儿,检查时经常会出现NT增厚的情况,可能与心功能衰竭有关。

不同医生测量手段也有很大因素,一般是测量三次,取最大数值。

所以,一次产检不能判断胎儿是否健康,具体需要结合后期唐筛、羊水穿刺等动态观察。

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怀孕11-13+6周一般要进行第一次大产检,其中有一项就是通过B超测定胎儿的 NT值,NT的也就是颈后透明带,是怀孕后第一次进行的关于胎儿畸形的筛查,主要筛查是否存在唐氏儿的风险,因为唐氏儿会发生皮下积水,颈后透明带越厚,说明发生染色体疾病、心脏病的风险也就越高。

颈后透明带只在胎儿发育过程中存在一段时间,也就是11-13+6,过早测不出,过晚就会自动消失,也测不到,因此孕妈一定不要错过时机。关于NT的测量值,会受到不同孕周、胎儿体位以及医师技术和机器的影响,比如11周测的值就会比13周测的要小一些,测NT要求对胎儿是侧面也就是矢状面进行测量,同时胎儿低头测的值要比后仰测的值偏小,因此如果是孕周较大和/或者胎儿低头测的NT值,不能超过3.0mm,对于孕周小和/或者胎儿后仰测的NT值,不应该超过2.5mm。

NT值如果正常那就可以放心等到后面再做其他检查了,如果NT值过高,怀疑有染色体疾病、心脏病等其他相关疾病者,就要考虑做下一步检查了,包括无创DNA、羊水穿刺。对于处于临界值的胎儿,也可以继续观察,NT值也存在一过性增高的可能,临床上很多NT值小于3.5mm的胎儿,最后都是健健康康出生的,可以等到后面结合唐氏筛查一起综合判断。

所以,关于这个问题,NT不过关,具体值是多少?多少周测量的?是在胎儿什么姿势下测量的?还要具体问题具体对待哦!

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NT检查估计宝妈们并不陌生,指的是颈项透明层即胎儿颈部后方皮下积水的空隙。检查时间为孕11-13+6周,主要作用为筛查胎儿染色体异常(特别是唐氏儿),心脏结构异常,换句话讲就是指NT检查异常,胎儿出现染色体异常和心脏结构异常的概率会增加,但不是一定会出现,而且这个概率还是比较低的。



如何判断NT检查是否异常

NT检查的正常值:≤2.5mm,提示胎儿存在异常的可能性并不高,没必要进一步检查,但是不排除一定没有异常。

NT检查的异常值:>2.5mm,提示胎儿存在异常可能。NT数值越大,存在胎儿异常的概率越高。

NT检查异常,孩子能要吗

回答是能要,但是需要进一步检查,包括结合中唐筛查,如果家境比较好的,可以直接性无创DNA检查。孕22-24周时建议行胎儿心脏B超,必要时孕晚期再复查一次。如果这些检查都是好的,那么宝妈放心吧,继续产检就行。

总结,NT只是一个筛查指标,主要筛查对象是染色体异常,心脏结构异常。如果发现NT异常可以进一步检查排除胎儿异常。祝好孕。


产科医疗顾问


孕12周NT检查不过关,孩子能要吗?

首先,我们来说说什么是NT?

NT,也就是颈项透明层,是指胎儿颈椎水平时状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。

NT检查,又称颈项透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法。

在我国,大部分医生都认为,如果NT值大于3mm就为异常,但并不意味着宝宝一定有问题,一些正常宝宝的液体也比较多,所以十有八九测量值在2.5mm-3.5mm之间的宝宝都是完全正常的。

也就是说颈后透明带越厚,宝宝患病的风险越大。如果NT厚度已经达到了6mm,那胎儿患唐氏综合症的几率就特别大。

NT检查不过关,只是提示你宝宝患有唐氏综合症的可能性比较高,但并不确定。

所以孕妈妈先平复下心情,等16-18周的时候,去做羊水穿刺检查,再确定胎儿是否有问题。


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