紅水河畔
人類正常的染色體男人是46xy，女人是46xx。染色體的異常一般有數目和結構的異常。
你提到的47xxy屬於數目異常，多了一條性染色體即x染色體，臨床上這種異常稱為克氏綜合症。
在不孕不育患者中，會碰到這樣的男性患者。大部分是查精液常規發現無精子或者嚴重的少精症。進一步檢查染色體是47xxy。
這樣的人在兒童期和正常人沒什麼區別。到青春期開始發育後，因為多了一條x染色體而出現陰莖較正常人小，鬍鬚和毛髮偏少，喉結不突出，皮膚細膩，身材偏高，性功能不良等等症狀，無精症的不能生育，有嚴重少弱精症的目前可以通過試管獲得生育的機會。有一部分患者有性格的異常和智力的低下。
因為孕期檢查出寶寶染色體異常，可以選擇放棄。如果瞭解了以上情況，覺得可以接受，決定生下孩子，就要做好充分的心理準備去無條件的接受。可以在孩子青春期給予睪酮治療，促進第二性徵的發育，提高生活質量。
這是“克氏綜合徵”，具體表現和影響可以自行“百度”，在此不過多闡述。
其實人群中這種情況並不少見，屬於染色體分化異常中常見的類型，例如還有“47XYY”（超雄綜合症），還有21-三體綜合徵（唐氏綜合症）等等。
人群中大約有1%-2%的人合併有這樣或那樣的染色體遺傳病或基因、基因組遺傳病，遠比我們想想的要多得多。之所以我們在正常工作生活中不經常見到，那是因為這類人群要麼壽命很短，要麼存在嚴重的身體發育或智力上的異常，不能上正常的學校，也就不能成為你的同學或同事，所以一般在大街上碰到的少而已。
47xxy男性中發病率約1/1000，雖然不是致命性的異常，但大多數都沒有生育能力，且有相當比例的存在智力或精神異常。
按我國優生優育的計生政策，這種情況孕婦有權利申請引產放棄胎兒的，但是否要這個孩子決定權在你自己手裡。
堅決要這個孩子的話出生後可以諮詢遺傳病方面的專家，早期給予相應的治療，可以緩解成年後的症狀，能夠正常工作學習也不是不可能的。
