kindergarten扛把子

您说的唐筛也就是唐氏筛查，主要筛查的是宝宝有无患唐氏的风险，结果分为：低风险、高风险、临界高风险。该项检查是在停经15周到20周之间做，且要求做之前最好是近期的彩超，需要彩超测量双顶径值，且要求双顶径在3.0到122.50000000000001px之间才可以做的。

您说的很多孕妇不愿意做唐筛这个问题，首先，随着人们医学知识的普及，很多夫妻都认识到了唐氏筛查的重要性，且国家也是越来越重视，在很多地方都实行了免费的政策，所以门诊上很少有产妇会拒绝做该项检查。且该项检查也值得做的。唐氏儿就是老百姓所称的先天愚型，主要表现为唐氏面容、智力低下等，这为以后的家庭以及宝宝本身都是一种打击。所以该项检查很有必要做的。

唐氏筛查并不能给出一个准确的值说究竟所怀的“是”或是“不是”唐氏儿，只是给出风险等级，一般低风险患唐氏儿的风险是很小的，如果是临界高风险或是高风险，建议进一步行无创DNA的筛查，如果仍是高风险，那建议做羊水穿刺。如果无创DNA是低风险，那患唐氏儿的概率是很低的。

所以该项检查还是很重要，建议每个孕妈妈都能重视起来。

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生命召集令

我怀大宝的时候唐筛是自愿的可做可不做，医生只是问我平时抽烟喝酒吗？我说没有，她就说没必要做。到怀二宝的时候，医生说唐筛必须做，结果出来是高风险，说明孩子有问题，当时的心疼的不得了眼泪直流，医生给了一张纸条上面写着另一个医生的电话然后见意做无创DNA或羊水穿刺，跟老公商量了之后花2500元做了无创DNA，医生说血样要空运到深圳去检验半个月出结果，在等待的这半个月里真熬人天天祈祷宝宝一定要健健康康的，结果出来了之后一切正常，高兴之余才发现其实我们跳进了一个坑，因为唐筛的准确率不高，不管年轻孕妈还是高龄孕妈做十个有八个是高危，每个家庭都希望自己的宝宝健康，所以就像我们一样为了求心安而选择做无创DNA，取结果签字的时候才发现做无创的人太多了足足一叠纸，这可能是医生的另外一项收入吧。

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我做过唐筛，但医生说两项超高，劝我做羊水穿刺，我问医生有何风险没有？她说每5个做的，必定有1个流产，医生劝我很久，我说让我想想，她又说你吃了那么多药，喝了酒对胎儿不好，我说你让我想想，我转身离去回到家中忧郁了一天，我毅然的决定，不要放弃，绝不做羊水穿刺，万一我是那个遇气不好的不就倒霉了吗？！所以我很快调整心态，摸着肚子对宝宝说:你一定要在里面坚强的等到足月出来，外面的世界很美好，你出来了妈妈给你买好多好吃的，如果你是女儿，我给你买公主裙，如果你是男孩我给你买很多玩具，每天晚上就和她聊天，白天该干撒干撒，心情好着呢，等到生出来是个闺女可把我乐坏了，而且身体很健康，后来在做唐筛的医院里的医生隔三差五给我打电话问宝宝的情况，市医院的医生都说简直就是个奇迹，之前我不知道我怀孕了，我天天吃冰糖葫芦，什么都吃，吃了很多风湿药，后来查出来吃了复合性叶酸片，吃了两瓶钙片，检查出来怀孕以后，天天吃这样那样，都是自己家种的纯天然的食物，每天就做家务，一个人怀孕中期还提了6大桶水，只不过我经常听佛经，后来就生了健康宝宝，心态好取决于大部分！

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为什么那么多孕妇不愿意做唐筛？

孕妇不愿做唐筛是很正常的，我生大宝时没做唐筛，生二宝时也没做唐筛，直接做的无创DNA。那为什么很多孕妇不愿意做唐筛呢，我们一起来看一下。

在进入正文之前，先了解一下唐筛的方法和目的。

唐筛的方法是抽取孕妇的静脉血，检测AFP、HCG、E3等三个指标，再结合孕妇的年龄、孕周、体重、预产期等数据进行综合分析，判断胎儿患有唐氏综合征的风险。

会以1:560等这样的表示方法描述是否高危。1:560代表560个宝宝中有一个是唐氏儿。AFP的数值高低还与神经管畸形有关连，也要同时关注。

唐筛的假阳性率很高

唐筛的假阳性率是非常高的，经常听说某个孕妇唐筛高危，结果胆战心惊地去做无创或者羊水穿刺，结果又是健康的，让孕妇们虚惊一场。所以，很多孕妇不想再担这个心，多抽一次血、多浪费一次时间，很多孕妇不买账。

唐筛的准确性很差

唐筛的准确率是60-70%，不能准确判断孩子的风险高低，只是筛查，不是金标准。风险高不意味着孩子有问题，风险低不意味着孩子没问题。这样的结果解释让很多孕妇心生疑问，做了感觉意义不大，所以还不如不做。

唐筛对双胞胎是没有意义的

唐筛对于双胞胎是没有任何意义的，准确率更谈不上，医生都不建议做唐筛，这就说明唐筛的价值在逐渐走低。

自己身体很健康

孕妇自己的身体很健康，家族中也从来没有出现过唐氏儿，所以，非常放心大胆的不做唐筛。认为唐筛就是一种心理安慰，做了肯定没问题，不做也不会有啥风险。

所以，基于以上原因，很多孕妇选择不做唐筛。但是毕竟唐氏儿是有一定几率的，为了胎儿的健康、为了一个心理安慰也罢，还是建议去做一下无创DNA或者羊水穿刺，证明孩子是健康的，这样孕期也能更加心情平静地去度过。

你是为什么不做唐筛呢？一起说来看看吧！

凝妈悟语

唐氏筛查就是个“坑”，我想说有十个准妈妈至少有八个都因为这个项目被吓到过。

老公认识的一个朋友老婆是医生，经过一番的询问，终于提着的心放了一点点下来。唐氏筛查检查得出的结果准确性只达到百分之60，这种准确性并不高的检查为什么会这么推行？首先，检查这个项目费用高，一次检查大慨是600多，第二，针对的孕妇年龄段都在20-25周岁左右，因为这项检查针对年龄段还是有要求，25岁以上或者二胎准妈妈建议还是不要做这个项目，就算去做大部分结果都会存在高风险现象。最后，这项检查相对羊水穿刺及无创DNA要方便简单许多。

羊水穿刺的结果必须要一个月的时间才能出来，那一个月真的是煎熬，吃也吃不好，睡也睡不好，总在心里悬着，不停的对着肚子里的宝宝说话，祈祷宝贝健健康康的，每天都盼着时间快点过去，到了将近1个月的时间，让老公去医院拿了报告单，（一切正常）结果出来简直就是欣喜若狂。

我想告诉准妈妈的是，如果你和爱人之间家族里面无残障基因完全不用担心会有这方面的问题，面对准确率这么低的一个孕期必检查项目是伤了多少准妈妈的心，害的准妈妈们茶不思饭不香。所以，以过来人的身份我更建议准妈妈们做无创或者羊穿。

职场奶妈林嬷嬷

我孕期没有做过唐筛，宝宝们现在已经一岁半了哈，说说我不做唐筛的理由吧。

1.唐筛结果准确率低

正常唐筛的准确率也就有60-70%那样，那么双胞胎的准确率更低。双胞胎一般也不建议做唐筛，唐筛需要采血样，怀两个宝宝即使检查出来问题也并不能确认是哪一个有问题。

2.NT结果很正常

这个其实是辅助做参考的，但是当时也问了一下当医生的朋友，说NT如果正常一般后面检查也不大会出问题。

3.徒增烦恼

医生其实直接建议我做无创DNA来着，但是我也没做，起初也纠结来着，但自己查阅了很多资料，也了解到无创DNA也不是百分百准确的，如果结果风险高也还是要进一步羊水穿刺来确诊的，那恐怕要恐慌很久，还不如保持心情愉悦。

4.无家族史

也查到一些资料说唐氏综合征如果家族中有发生过，可能会容易怀上这样的孩子，不知道是不是有科学依据，但是也上下三代跟队友一起问个遍，最后确认没有，就觉得赌一把。

5.身边朋友们的经验

朋友一：单胎唐筛结果高风险，没进一步做羊穿，就堵来着，最后孩子平安健康，但是整个孕期其实没有一天不担心的。

朋友二：双胎，认识我们当地最有名医院的妇产科主任，也是她给接生的，当时就直接告诉朋友没必要做。

朋友三：双胎，她直接告诉我，不用做，优胜劣汰，一般都是大自然选择，放松心情比啥都强。

所以综上所述一系列原因，又参考着大家的过往，毅然决然不做了。但我只是个例，不建议大家效仿，孕期该做的检查还是要做，听医生的话哈。

帅帅育儿

导读：为什么那么多孕妇不愿意做唐筛？

讲起唐筛这个检查项目，是我怀了两个孩子印象最难忘的一次孕检，怀二宝时，我35岁了，唐筛结果出来，21体三体综合值：1比30，高风险。多么高的比例，多吓人呀！

再加上当时医生还和我说：你都快40岁了，如果孩子生下是唐宝宝的话，他会拖累你的。你赶紧去交钱做进一步检查，后来，做了无创，但抽完血后，并不是很快就有结果的，在我们当地抽完血，血样要送到广州去检验，半个月时间出结果，在等待的这半个月里真是难受，晚上那能睡得着，天天在祈祷孩子要健健康康的，最终结果后来一点事都没有。

后来，听身边很多妈妈说唐筛这个检查项目都不过关的，特别是超过35岁以上的。我想

这就是那么多孕妈妈不愿意做唐筛的原因。因为唐筛这个检查项目，害得自己白白担心受怕，唐筛数据有问题，但最终结果不一定有事，还不如不检查。

虽然说这个检查过程很折磨人。但我还是建议孕妈妈们去做做唐筛检查,但不用过于担心，其实，如果没有家族遗传的话，一般的宝宝还是健康的，如果胎宝宝真的发育异常的话，越早查出来越好，这样可以及时采取措施! 网友们，你说呢

琦想妈妈

在怀孕前期孕妇需要做很多检查，其中唐氏筛查是必做的检查项目，主要是通过化验孕妇的血液结合多种临床信息，来判断胎儿是否存在先天缺陷，患有唐氏症的危险程度。一般准确率达80%左右。关于唐筛检查这个问题，很多医院建议34岁以下的年轻孕妈进行唐筛检查，检查时间一般在怀孕15-20周内进行，最佳检查时机是在受孕16-18周之间。如果孕妈的超过34岁，而且家族中又有唐氏症患者的话，特别对于已经生过唐氏症患婴的女性，都被归属于高危人群，也就不再不需要唐筛检查，而是直接做绒毛检查或羊膜穿刺检查。

很多胎儿没有问题却被查出来唐筛高风险，给孕妈妈带来很多担忧。下面说一下我的亲身经历。在怀我家二宝的时候，唐筛检查结果就是高风险。21体那一项风险值是1/153，也就是说，根据唐筛结果，胎儿是唐氏儿的几率是1/153。把结果拿给医生看时，医生说你这个值太高了。听到医生说这话，我的心里既害怕又担心。然后医生建议做无创DNA检查，这个检查结果要十个工作日才能出来。等待的时间是最煎熬的。终于有一天接到了医院的电话让去取结果，当时又想尽快看到结果又害怕看到结果。最终结果显示是没有问题的，才终于放心了。一般在怀孕24周-28周采血化验筛查。糖尿病筛查方法：筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖，血糖值≥7.8mmol为糖筛查异常，需进一步行葡萄糖耐量试验(OGTT)。葡萄糖耐量试验(OGTT)方法：试验前空腹12小时，先空腹抽血查血糖，然后将50%葡萄糖注射液150ml加入100ml 水中，或将葡萄糖粉75克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时、2小时、3小时后抽血查血糖，正常值标准为：空腹5.6mmol/L，1小时10.3 mmol/L、2小时8.6 mmol/L、3小时6.7 mmol/L，其中有2项或2项以上达到或超过正常值，则可诊断为妊娠期糖尿病，仅1项高于正常值，则诊断为糖耐量异常。最重要的是： 必须喝完糖水超过一个小时才能抽血的!

羊水穿刺通常是在唐筛检出高风险时做进一步确诊的方式之一，在超音波的导引下，将一根细长针经孕妇肚皮穿过子宫壁而进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确率高，能查出所有染色体的数目和结构异常。缺点是风险较高：刺破胎盘是最常见的潜在损伤，羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发宫内感染，母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险），而且还有0.5%的几率会导致流产，所以务必选择权威妇产医院进行此项检查。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，（唐筛一般16周的时候做）10个工作日出检测结果。

网友真实分享：我是结婚了好久好不容易才怀上宝宝的，从做了糖筛我整个孕期就没高兴过，开心从做了糖筛就截止了，医生告诉我高风险，让我考虑羊水穿刺，但不排除羊水外流导致流产，要不就去省立医院坐无创，当时听到以后我哭的啊，看到老公更是泣不成声，放着那么多人我就是控制不住，医生说高风险，唐氏筛查显示是唐氏儿，羊水穿刺还害怕流产，好几年我才怀上宝宝，后来跟老公家人商量决定了，不管孩子好坏都要，因为我相信我的孩子是健康的，一条小生命我没有权利结束或者怎样，从那以后我都畏惧产检，因为医生每次都说你高风险还敢要，胆子真大，怎样怎样，，，每次产检对我来说比过关还难，整个孕期想想就流泪，没有开心过，好不容易怀的宝宝再是个唐氏儿，真是痛苦无比，宫口不开快痛死了，见红了，甚至要求刨妇产的时候医生都告诉我，如果是唐氏儿我就得2年以后才能要宝宝的,生来下以后心也算落下来，还好孩子正常，现在快3岁了，特别调皮捣蛋的小家伙，如果再要孩子的话，或许我不会在做糖筛了，一个孕期太痛苦了

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光芒四溅的昵称

我不知道别人是什么原因，我个人是因为超35岁，所以打一开始就没打算做唐筛。

本来怀孕前同事向我介绍过无创DNA，感觉这技术挺好的。但是医生建议我直接做羊穿，因为羊穿是确诊，无创准确率再高也是筛查。而且现在医疗条件好了，只要在正规三甲医院做羊穿，感染几率很低。

我也了解了一下，的确有无创测出来是低风险但最后生出问题儿的，那刺激太大了。我这个人还是比较悲观主义的，如果已经没有希望就不要抱希望，有问题不如早发现早处理，对自己的人生负责，更要对孩子的人生负责。所以很听话地直接做了羊穿。

做完羊穿才知道，羊穿和无创、唐筛比，不只是准确率的差别，还有检查范围的区别，无创和唐筛只检测13、18、21染色体的数目异常，可是人类有23对染色体呀，除了数目异常还有其他异常也会导致生出问题儿。羊穿帮我否定了大部分基因疾病，这个定心丸可是无创和唐筛怎么也替代不了的。

当然，毕竟是创伤性检查，几率再小也是有流产风险的，如果有人下不了决心做羊穿，我觉得是可以理解的。但是，如果有人唐筛、无创、羊穿都不做，或者唐筛、无创做出高风险，不做羊穿确诊，抱着侥幸心理生孩子，我只能无语。

御龙张

在我还没怀孕之前，就见过很多孕妇做唐筛发生的乌龙事件。实在是唐筛的准确率太低了。

高风险生下了健康的宝宝

我周围有好几个熟人，做唐筛结果是高风险的，吓得半死，医生建议她们做羊水穿刺，但因为羊水穿刺也存在风险，所以也不敢轻易做，结果生下的宝宝很健康。

低风险却生下了唐氏症宝宝

然而，我有一位读书时期很要好的室友，唐筛检查结果是低风险，很不幸，她生下的宝宝就患有唐氏综合症，先天痴傻，还患有很多并发症。

一个唐氏症宝宝足够击垮一个大家庭，因为需要高额的医疗费用，需要更多的人力去护理宝宝，而且唐氏症宝宝的寿命也是极短的，很可能活不过20岁。

我们迂回地提议室友夫妻去做一下检查，再生一胎，可她说没那个勇气，万一再生一胎又有问题怎么办，而且她想要更好地照顾宝宝，也没有更多的精力和经济再养一个。

不妨试试无创DNA

因为室友的前车之鉴，她也提醒身边的朋友一定要做好产检，所以怀孕后我一直按时产检。特别是唐氏筛查，我尤其注意。

我见证过太多唐氏筛查的乌龙，所以准备选择一个更好的排查方案。

无创DNA只需抽静脉血，检出准确率高达99%，缺点是费用较高。

羊水穿刺通常是在唐筛检出高风险时做进一步确诊的方式之一，在超音波的导引下，将一根细长针经孕妇肚皮穿过子宫壁而进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验，准确率高，能查出所有染色体的数目和结构异常。缺点是风险较高：刺破胎盘是最常见的潜在损伤，羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发宫内感染，母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险），而且还有0.5%的几率会导致流产，所以务必选择权威妇产医院进行此项检查。

经过综合考量，我选择了无创DNA，签同意书的时候还附带了一张保单，如果检查结果有误会有一定的赔偿，很幸运，检查结果正常，产下的宝宝也很健康。

關鍵字: 育儿 孕妇 唐氏