47年前，突如其来的一场意外，让彭伟庆的智力停留在了1岁多。为防儿子自我伤害，母亲彭外妹含泪将儿子养在铁笼中，不离不弃照顾至今。多少年过去，世界变化很大，但在彭外妹眼里，似乎一切都没有变化，只是儿子和自己年纪越来越大。如今，80岁的她最担心的是自己百年之后，谁来照顾儿子。
2013年12月10日上午10点半，郑州国棉一厂社区西二街8号家属楼内，一位母亲正安静坐着，旁边笼子里的儿子安详地睡着觉。母亲叫彭外妹，今年已80岁，儿子叫彭伟庆，也已48岁。见到记者，彭外妹扶着墙从里屋走出，坐到客厅陈旧的沙发上，“儿子不会说话，我们两个人都跟哑巴一样”。
房子不大，彭外妹一间，儿子一间，但彭外妹待在儿子房间的时间更多。百米外的一条闹市街，彭外妹一个月也难得去一次。彭伟庆睡觉的笼子，更像是大号婴儿床，高约1.7米，长约1.5米，安有4个轮子，上面没有顶，底部铺着棉毯和枕头。浓浓的胡须昭示着伟庆的年龄，可他的行为举止更像个孩子。他身上套着围裙，是母亲怕他吃饭时弄脏衣服;胳膊上缠着毛巾，是因为他爱含手指，口水常流到袖口里。
母亲担心他凉;脚上套着红毛线织的鞋子，是二姐彭秀荣做的，既不受冻也方便出来活动。中午时分，伟庆醒来后开始嚷嚷。彭外妹起身，“他饿了”。她从厨房端出一碗汤面条，撒上一勺白糖拌匀，“他离不了糖，爱吃甜的”。伟庆坐起身子，透过栏杆，彭外妹把勺子递到他嘴边，他张开嘴，一勺一口。不到10分钟，面条吃了个精光，母亲拿过毛巾擦了擦伟庆的嘴，伟庆打了个饱嗝。整个吃饭过程，伟庆双眼一直盯着母亲，视线从没移开。
彭外妹说，伟庆只让母亲喂饭，就是姐姐来喂，他也不张口，甚至会抢勺子，大声吆喝。如今，彭外妹眼睛早已花了，儿子照顾了47年也没“长大”，她从未听过儿子叫过一声妈。不会说话，没有自控能力，彭伟庆的智力一直停留在1岁多——1966年9月，伟庆得了大脑炎，在医院治了10多天才从昏迷中醒来，但患上了后遗症和癫痫，“不认人，不知道吃喝，大小便也没感觉”。
没有了自控能力，伟庆常被小刀、玻璃割伤，走路也会摔倒、磕破头。彭外妹心疼又无奈，为保护儿子，家人托木匠做了一个类似婴儿床的木笼子。随着年龄增长，伟庆个头变大，他们又焊了一个铁笼子。现在的笼子是1981年家人从旧货市场买来钢材焊成的。
伟庆自病后就成了一家人生活的中心。伟庆有3个姐姐，她们轮着照看弟弟，上学一般只上主课，而彭外妹为了照顾儿子，也主动上起夜班。家里钱都花在了伟庆身上，姐妹们穿的衣服都是邻居给的。三姐妹成家后，伟庆主要由父母照顾。彭伟庆的父亲是归国华侨，早年在马来西亚，1953年回到河南，2002年去世，临终前，最不放心的就是这个儿子。
彭外妹患有关节病，但为了给孩子做饭、喂饭，她会搬个凳子，在屋内挪着走。现在，80岁的彭外妹患有多种慢性病，高血压、心脏病、关节病、肾病等，一个月吃300多元的药。彭伟庆的屋里有一张床，不知多少个深夜，彭外妹都是坐在那里，守着儿子。屋子角落，放着解手用的凳子和一个便盆。
彭外妹要照顾儿子大小便，完了还要洗尿布，“我年龄大了，越来越弄不动他了”。
在彭秀荣记忆里，弟弟没怎么生过病，有一次因急性肺炎发烧，丈夫将他背到医院。当时，一位医生私下里问彭外妹：“都这样了，还要治吗?”彭外妹回答：“他是我儿子。”“我的儿子，我得管他，我在一天，他就能享受一天。
就是担心，我走了他该咋办?”彭外妹看着玩耍的儿子，眼中有些湿润。“妈，你放心吧，到时，我们姐妹肯定要照顾弟弟的。”彭秀荣将手搭在母亲肩头说。
如今，彭外妹主要依靠自己1000多元的退休金，及儿子每月400多元的低保生活，社区办事处、侨联、残联等逢年过节也常来看望照顾。
彭外妹几次患病，医药费都是省侨联支付的。“她是一位伟大的母亲。”昨天下午，国棉一厂社区办公室的李英说，她曾去过彭外妹家，被深深触动。
对于彭外妹的担心，李英说，近几年已为彭伟庆办理了居家托养资助，政府每年对其资助1000元，将来还可以办理机构托养服务，由托养机构代为照顾，国家给予补贴，目前这个工作正在推进。
记者了解到，根据2012年全省残疾人托养服务工作会议提出的目标，“十二五”期间，全省拟建立残疾人托养服务机构100个，托养智力、精神和重度残疾人10万人次。
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