每一个孕妇对自己宝宝的健康情况都会非常关心，而且怀宝宝的孕妇的健康情况也是非常重要的，所以孕妇要定期去医院进行产检，但是，生活中有的孕妇去医院产检，会碰到这样的情况，就是医生告诉孕妇，宝宝是傻的！
医生为什么会这么说呢？宝宝是傻的是什么意思呢？听到这个消息该怎么办呢？ 什么是21三体综合征？
又叫唐氏综合征，1866 年由英国的John Langdon Haydon Down医生首先对该病的临床表现进行了描述，因此叫唐氏综合征。
1966年，发现唐氏综合征是 21 号染色体有三条，比正常人多一条而引起的一种先天性疾病。这种患儿智力低下，生活无法自理，并且会发生多系统的并发症。所以，医生直接告诉孕妇宝宝是傻的，那么就是智力低下意思，宝宝出生后生活是无法自理的。但是一般医生都会这么直接的说宝宝是傻的，而是会以另外的方式告诉孕妇，比如宝宝的智力可能有问题，宝宝的染色体情况可能异于常人！但是说宝宝出生是傻的可能会比较直接的让孕妇及其家属意识到问题的严重性！
胎儿染色体异常是怎么被检查出来的呢？
我们都知道，如果产妇的年龄大于等于三十五岁，就是高龄产妇，而高龄产妇生育孩子的风险是低龄产妇的好几倍！而且，随着产妇年龄的增长，胎儿染色体异常的风险也是增加的。 而针对胎儿染色体异常的检查，主要有三种方式：唐筛、无创DNA和羊水穿刺。 
1.唐筛是通过测定孕妇血清中某些标志物，再通过专业的筛查软件计算出包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷风险度，最后再得出是否高危的结论。
2.无创DNA是通过抽取母体血液来提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，确定胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及性染色体异常（例如特纳综合征）风险率。
3.羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术（羊穿）或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞，进行细胞培养和染色体核型分析，它能检测出所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常。
三种方式的选择要根据产妇年龄、生育史、家族史、B超检查结果等来决定， 但是，唐筛和无创DNA都是筛查，只能查出发生染色体异常的风险的概率的高低，即使结果正常也只能说明发生染色体异常的风险低，并不代表一定没有染色体异常，只有羊水穿刺才是确诊的检查。如果检查结果确定是21三体综合征，应该是做的羊水穿刺检查。
如果宝宝是21三体综合征怎么办？
宝宝是21三体是每个妈妈都不愿意面对的问题，但是如果发生这样的情况，还是要勇敢的面对，这种患儿的出生对家庭、对社会、对TA本人都是一种负担，所以一旦确诊，应该引产。
有些宝宝的健康发育情况是能在孕期检查的时候被检查出来的，但是很多可能出生后会傻的宝宝，在孕期产检是检查不出来的，所以一定要要做好婚前体检和健康备孕！
除此之外，引产后想再要孩子，一定要在专业的医生和专业人士指导下，调整好自己的心态，合理的备孕，避开可能会患21三体的环境因素和致病因素！争取早日生一个健康的宝宝！
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