現如今，即使是技術和醫學並排行走，但是仍有太多的疾病和罕見的條件對我們來說是一個謎。今天我們要講的就是一個患有Crouzon綜合症的孩子的故事。這是一種罕見的疾病，在顱骨上有過早的縫合，導致各種顱骨和麵部變化。不僅如此，這種綜合症還會讓整個身體系統發生變化，這使得病人一生要經歷幾次手術。這種疾病的診斷可以通過懷孕期間的基因檢查來完成。但在大多數情況下，只有在兩歲的時候畸形才會出現。
經過手術，這個孩子開始轉化。根據HCC的說法，由於顱骨和大腦的承受的壓力有限，這類手術總是有限制的。這就是為什麼他們首先通過顱腔擴張來緩解壓力。手術包括面部骨折，然後植入一種被稱為”骨轉移干擾“的裝置。這個孩子還患有顱面部狹窄，這與這種症狀有關。手術過後，他的呼吸更好了，視力也較以前有很大的提升。
最終結果是這樣，真的不敢相信，手術如此成功，跟手術前相比判若兩人。你發現了什麼？一個人的巨大改變不是真的嗎？
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