III期臨床研究GEMINI-1和GEMINI-2研究評估了Tivicay（多替拉韋鈉，dolutegravir）和Epivir（拉米夫定）與Tivicay和兩種核苷逆轉錄酶抑制劑替諾福韋/恩曲他濱（TDF / FTC，Truvada）。
“在目前的護理標準下，許多患者每天仍然服用三種或更多種藥物。 GEMINI研究證明了dolutegravir加拉米夫定雙藥聯合的效果，安全性和耐受性，“ViiV首席科學和醫學官員John Pottage說。
研究的全部數據將在即將召開的科學會議上提出，據報道該公司正在尋求在今年晚些時候提交雙藥方案。
同時有消息稱，美國食品和藥物管理局在發現“小缺陷”後，拒絕其競爭對手Mylan申請仿製葛蘭素史克的重磅哮喘藥物Advair的仿製藥。該公司沒有提供進一步的細節，不清楚該公司是否能夠解決，並在今年獲得批准。
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