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这个问题其实涵盖两个方面的比较，一是硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯的区别，二是单硝酸异山梨酯普通片剂与缓释片剂的区别。分开来看，理解要容易的多。下面我给大家做详细解析.

1. 硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯：

①给药途径与规格剂量的差别：硝酸异山梨酯别名消心痛，它可以有口服和舌下含服两种给药途径。常规用法用量为5-10mg，一日2-3次口服；舌下给药缓解症状时用法为一次5mg舌下含服。单硝酸异山梨酯：常用规格为20mg，一次0.5-1片，一日2-3次，给药途径只有一种为口服。

②不良反应上的差别：单硝酸异山梨酯相较于硝酸异山梨酯在名称上多了一个“单”字，这个“单”字其实是指硝酸异山梨酯中的两个硝基中的一个换成了羟基结构，因此叫做“单硝酸”。结构上的这一点差别带来的优点是，药物的水溶性增大了，极性较硝酸异山梨酯大，所以就比较难进入我们人体的中枢神经系统，因此关于头痛的副作用就会降低。所以，二者可能在用药初期均会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，但是单硝酸异山梨酯通常在连服数日后，症状可消失。

2. 单硝酸异山梨酯片与单硝酸异山梨酯缓释片：

这二者其实仅仅是剂型的区别，药物的成分是完全相同的。缓释片的外观与普通片剂是类似的，但在药片外部包有一层半透膜，口服后，胃液可通过半透膜进入片内溶解部分药物，形成一定渗透压，最终可以使我们的药物在一定时间内非恒速地缓慢排出。药物释放完毕后，外壳即被排出体外。单硝酸异山梨酯片是短效药，做成缓释制剂即成为了中长效药，如果只是偶尔有胸痛等不适，可以选择短效，如果是长期胸闷胸痛等不适，考虑避免硝酸酯类药物耐药性的发生以及患者用药的依从性等，推荐使用单硝酸异山梨酯的长效缓释制剂。

单硝酸异山梨酯缓释片常用规格为40mg；用法用量为：口服。每日清晨服一片，病情严重者，可在每日清晨服2片。若出现头痛，初始剂量可减至每日半片（根据缓释片中间的刻痕分掰），但需注意的是，缓释片整片或半片服用前需保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。

药事健康

硝酸异山梨酯（消心痛）和单硝酸异山梨酯两者一字之差，有何区别？

1、单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯在体内的主要活性代谢产物。

2、硝酸异山梨酯片的半衰期短，只有1小时，而单硝酸异山梨酯缓释片的半衰期为12小时，作用维持时间长，维持血药浓度稳定。

3、硝酸异山梨酯平片口服、舌下含服均有效。单硝酸异山梨酯缓释片只能口服给药，因为其剂型特征决定其不能快速起效，因此舌下含服并不能迅速缓解冠心病急性症状。

4、硝酸异山梨酯口服有肝脏首过效应，其药物生物利用度会下降。单硝酸异山梨酯口服无肝脏首过效应，其的生物利用度较硝酸异山梨酯高

单硝酸异山梨酯缓释片的作用机理：

松弛血管平滑肌，扩张外周动脉和静脉，减少回心血量，降低心脏前、后负荷，从而减少心肌耗氧量，同时具有扩张冠状动脉作用，缓解冠脉痉挛。

单硝酸异山梨酯缓释片的适应症：

单硝酸异山梨酯缓释片的不良反应：

1、最常见的不良反应为头痛（>10%）。

2、首次给药常见直立性低血压。

3、其他如头晕、嗜睡、心动过速、乏力、恶性、呕吐等不良反应少见或罕见。

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生物利用度不同

硝酸异山梨酯具有明显的肝脏首过效应（药物经胃肠道给药，在进入血液循环之前，被肠粘膜和肝脏的酶代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象），生物利用度只有20%~25%，舌下含服生物利用度约60％。单硝酸异山梨酯没有肝脏首过效应，在胃肠道吸收完全，生物利用度接近100％。

起效时间和作用时间不同

硝酸异山梨酯平片15~40 rain起效，作用持续2～6 h；而单硝酸异山梨酯平片30~60 min起效，作用持续3~6 h，缓释片60~90 min起效，作用可持续约12 h。也就是说硝酸异山梨酯起效快，但作用时间段；而单硝酸异山梨酯起效慢，但作用时间长。

剂型不同

硝酸异山梨酯片为普通片剂，作用时间短（2～6 h），而单硝酸异山梨酯缓释片为缓释剂型，缓慢释放，作用更加持久（12h）。

给药频率不同

由于硝酸异山梨酯片作用时间较短，需要一日三次给药，而单硝酸异山梨酯缓释片作用时间较长，可以一日给药一次。

适应证不同

综上所述，硝酸异山梨酯片和单硝酸异山梨酯缓释片两者在药代动力学、药物剂型方面存在明显的差异，从而导致适应证不同。临床应用时应根据具体情况，合理选用。

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