石正麗算不算中國最偉大的科學家？

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有關新冠病毒來源的部分科學真相

石正麗作為排名第14位作者和美國研究團隊合作於2015年11月9日在自然醫學雜誌上刊登的論文名為《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類感染的可能性》，這個研究是世界上首次進行冠狀病毒跨物種感染的成功研究。共15人的國際研究團隊中除了兩名中國人有13人是美國科學家。首席科學家是北卡羅來納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克Ralph S.Baric。他是這項試驗的關鍵人物，過去一直從事冠狀病毒研究工作，是2015年論文的首席病毒學家、總體的主導者。石正麗在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和質粒。這相當於是研究中試驗的基礎性原材料。整個實驗是將來自中國雲南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自中國雲南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；而主導研究的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。在研究團隊中有美國的兩個關鍵性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。特別是第一共同作者Vineet D Menachery這個人，在2015年這個研究中參與制作冠狀病毒，設計、協調並且執行了實驗，完成了分析，寫好了文稿（說全文都是他完成的也不為過了），而2017年又參與制作抗冠狀病毒的藥品瑞得西韋Remdesivir。左手製冠狀病毒，右手製藥瑞得西韋！2017年6月28日的一篇刊登在科學雜誌上的文章（題目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻譯：廣譜抗病毒藥物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠狀病毒】），GS-5734就是現在所稱的瑞德西韋。這個研究把Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韋，俗稱“人民的希望”）所在的Gilead製藥公司聯繫在了一起。在2015年的這個研究都是主要VineetD Menachery做的，項目研究還很重要的一個人他就是拿到研究資金和設計實驗的Ralph S.Baric。他也是該研究論文的第一通訊作者。同時他也是這次參與新冠肺炎國際正式命名的委員會成員之一。他似乎背後有很大能量。一直能夠數次申請到數以百萬美金的研究資金。而Ralph S. Baric的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。這個來自美國北卡羅來納大學（成立於1789年，是美國成立最早的公辦大學，北卡羅來納大學教堂山分校的生物學專業非常有名。至今為止，全球實驗室創造的十大病毒和細菌排名中，第六名就是來自北卡的SRAS2.0.）的Ralph S. Baric博士創造了一種突變SARS病毒。研究人員通過在自然發生的SARS中添加一些蛋白質來開發新病毒，其初衷是想通過製造更致命和突變的病毒，進一步開發更強大的疫苗，使我們免於更致命的SARS流行病 。然而巴斯德學院的Simo Wain-Hobson教授認為一旦它從實驗室逃脫，我們可能不會像2003年那麼幸運 !美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(Rutgers University)的分子生物學家和生物防禦專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)也表示:“這項研究的唯一影響是，在實驗室中產生了一種新的非自然風險！” 2015年這項試驗的關鍵人物，美國北卡羅萊納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)，過去一直從事病毒研究工作，是2015年論文的首席病毒學家、總體的主導者。 Ralph S. Baric同樣也和Vineet D Menachery一同參與了2016年關於SARS類病毒用在Human上進一步研究。研究論文名稱為：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻譯：像SARS一樣的WIVI- COV病毒隨時可能在人群爆發]。把相關病毒改造成人可以感染的類型。而這次的研究沒有任何華人參與。包括以上這兩位科學家在內的參與以上2015年、2016年研究的6人繼續在2017年研製了GS-5734，也就是瑞德西韋。所有的這些研究的研究地點是在美國而不在中國。論文完成也是在美國。項目研究資金也是美國基金會提供。由吉利德科學公司（Gilead Sciences）進行並支付了化合物配方以及藥代動力學和代謝研究的費用。而吉利德科學公司研究瑞德西韋也是在美國陸軍傳染病醫學研究所參與指導下進行的。USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化實驗室。吉利德科學公司已經具備製毒和制解藥的能力。路線已經很明瞭，第一波美方人員15年從武研所套出病毒以及在中國的傳播情況並通過老鼠試驗跨物種感染研究；第二波人16年把相關病毒改造成人可以感染的類型，第三波人17年研製相關的解藥。認真分析可以發現，第三波研究瑞德西韋對新冠病毒的療效有效性。直到現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票大漲16%！資本不會騙人！另兩位Amy C. Sims && Timothy P. Sheahan是專門衝著對人改造病毒去的。而武研所在此期間沒有任何跟進研究的論文發表。還沒完.....

2020年1月吉利德在西雅圖用瑞德西韋（Remdesivir）治癒了第一個美國確診病例。在該藥進入中國之前，做完首個實際人體病例治癒試驗。然後提供給中國有關該藥的分子結構。並在中國直接進行三期臨床試驗。並且在中國新冠疫情爆發時，在2020年1月10日剛剛發佈武漢新冠病毒命名和基因序列數據，北卡羅來納大學的拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就發表論文推介瑞德西韋對於冠狀病毒的有效性，這是不是太巧了？為什麼美國吉利德能快速地開發出冠狀病毒的藥物，那是因為公司有Ralph Baric這樣的人物，他對冠狀病毒進行了十多年的研究，有豐富的經驗。早在2018年，吉利德就發表了瑞德西韋用於抗冠狀病毒感染的早期研究結果，顯示其可以在體外抑制SARS和MERS病毒。目前己經許多治療實踐證明瑞德西韋確實對新冠病毒有效！根據醫療數據網站STAT報道，當地時間4月16日，芝加哥大學醫學院進行的一項吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋治療重度新冠肺炎患者的3期臨床試驗數據被提前洩露，發現大多數患者“發熱和呼吸道症狀可迅速恢復”，幾乎所有患者均在不到一週的時間內出院。消息傳出後，吉利德科學（83.990，+9.73%）股價盤後急速上漲16.41%，股價一度升至2020年內新高的89.1美元，之後稍有回落，相比昨日收盤時依然漲逾10%。吉利德科學方面向多家媒體證實了這份洩露報告的真實性！現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票大漲近30%！資本不會騙人！4月29日吉利德科學公司發佈其針對397名患者的開放標籤臨床III期試驗結果顯示，瑞德西韋早期治療效果顯著，超過一半患者在兩週內出院。美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）所長安東尼·福奇當天表示，瑞德西韋臨床試驗數據積極，顯著縮短了病人恢復的時間，將成為新冠治療的新標準。4月29日，吉利德科學公司向外釋放積極信號，公佈了兩個好消息，一是來自美國國立衛生研究院（NIH）的臨床試驗已經達到主要終點，並且數據正面；二是公佈了吉利德開放標籤的臨床試驗，顯示至少一半患者接受治療5天后臨床症狀改善、出院，並且接受5天用藥和10天用藥療效相似。除意大利外，兩組患者14天死亡率都只有7%。美國NIH對全球大約1090名患者展開的隨機雙盲對照臨床試驗顯示，31%的患者在用藥後症狀出現改善。美國FDA己特批瑞德西韋用於新冠肺炎治療！受吉利德宣佈的臨床試驗結果提振，4月29日美股開盤後，吉利德在短暫停牌後，大漲近10%，吉利德近三個月股價漲幅超過30%。而武研所直到新冠肺炎大規模爆發之後才開始跟進有關的研究。

有趣的是，石正麗的研究小組於2020年1月23日在bioRxiv上發表的研究報告中說，他們在雲南發現了一種新的蝙蝠冠狀病毒BatCov RaTG13，與2019-nCoV的整體基因組序列同一性達96.2%。但是，他們從未在任何研究中提到這種病毒，世界上也從未發表過相關論文。研究人員在該研究報告的補充材料和方法章節中所提供的序列信息，包括他們收集到的2019-nCoV與RATG13病毒之間共享的3個序列，但是在其它SARS或類似蝙蝠的SARS冠狀病毒（Bat SARS-Like CoV）家族中都沒有出現共享序列。這3個序列位於棘突蛋白的N末端附近，分別是GTNGTKR、NNKSWM、RSYLTPGD。

中國要根據科學證據反擊美國的

新冠病毒來源中國說

記得武漢疫情爆發之初中國微信圈突然爆發了一波和石正麗及P4實驗室洩露有關的微信。涉及2015年，國際著名期刊《Nature Medicine（自然醫學）》論文《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類出現的可能性》。並說美國方面己停止了該項研究。然後香港、臺灣媒體及美國反華自媒體、及國內公知媒體一陣配合操作！媒體導向都去指向武漢病毒研究所！但仔細看過石正麗15年參與的這項類SARS冠狀病毒跨物種感染研究論文。發現該項研究中十五位作者完全是十三位美國科學家主導，論文第一共同作者Vineet D Menachery和首席科學家通訊作者RalphS.Baric都是美國人！他們主導了該項研究。石正麗只是排名第十四位的共同作者。而且實際上這項研究在美國並沒有停止！美國國立衛生研究院（NIH）2013年10月起中斷資助嵌合病毒類的研究認為有隱含風險，但2015發表的這個北卡羅來納大學的嵌合病毒實驗被列為排除，因為NIH認為其風險甚低，並由美國資金繼續此項研究。試驗主要是由美國國家衛生研究院（NIH）、生態健康聯盟（ZLS）、北卡羅來納大學等支持。但美國國立衛生研究院（NIH）發表了以下聲明：“在暫停資助功能獲得性突變(GOF)研究之前，已啟動並進行了全長並嵌合SHC014重組病毒的實驗，此後經美國國家衛生研究院(NIH)審查並批准繼續開展研究。內容完全由作者負責，不一定代表國家衛生研究院的官方觀點。”最後兩句話構成了國家衛生研究院的免責聲明。這個試驗論文發表後在美國引起巨大爭議，美國醫學專家則在《自然》上撰文，批評這種實驗存在一定的道德和安全風險。美國新澤西州皮斯卡塔韋羅格斯大學(Rutgers University)的分子生物學家和生物防禦專家理查德•埃布賴特(Richard Ebright)表示:“這項研究的唯一影響是，在實驗室中產生了一種新的非自然風險！”最初這個試驗官方名為“ GOF研究”，是指通過增強病原性或通過呼吸道飛沫提高其在哺乳動物之間的傳播性，以提高這些傳染原引起疾病的能力的科學研究。這篇論文的工作主要是在美國北卡羅萊納大學 Ralph Baric 教授的實驗室完成的，該論文第一作者、通訊作者都是美國學者。在這項研究中，石正麗僅提供了SHC014這個冠狀病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，沒有參與用它構建嵌合病毒的具體實驗操作，所構建的病毒材料也未引進中國。這項工作的動物實驗都是在美國完成的。而且武漢病毒所也沒有SHC014 活病毒。也就是說，武漢病毒所從未合成、保藏過2015年發表的這項工作中由美國團隊實施構建的嵌合病毒，也未對該嵌合病毒進行後續研究。所以該項研究資金來自美國！研究也在美國！主要研究團隊是美國人！論文也發表在美國！其所指2015年11月《自然醫學》的論文為研究馬蹄蝠身上發現的「類SARS」冠狀病毒（SHC014-CoV），其實驗15名主持者多來自美國僅有石正麗和葛行義兩武漢學者負責輔助實驗，主實驗設計和實施都是在北卡羅來納大學教堂山分校，因此該實驗的成品病毒是否美方學者有運至或再現製作於武漢並無任何證據或資訊！在該項研究中，從共同作者麥那奇瑞(Menachy)及通訊作者Ralph S. Baric等作者的成果中記錄了：“V.D.M.設計、協調和進行實驗，完成分析並撰寫手稿。B.L.Y.設計了傳染性克隆並重新獲得了嵌合病毒……R.S.B.作為通訊作者設計實驗並撰寫手稿。”還有美國食品和藥品監督管理局(FDA)也有位科學家是麥那奇瑞(Menachery)等人的這項研究計劃的作者。這些人，Menachery和Ralph S. Baric等人的研究得到了大量的資金資助。其論文“致謝”部分載明：“本手稿中的研究項目，通過編號為U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)項目的獎勵，得到了美國國家衛生研究院(NIH)的國家過敏症與感染病研究所、國家老齡化研究所的資助；人類氣道上皮細胞培養項目，通過美國國家衛生研究院(NIH)編號為DK065988(S.H.R.)項目的獎金，得到了美國國家衛生研究院(NIH)國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究院的資助。我們還感謝M.T.Ferris(北卡羅萊納大學遺傳學系)對統計方法的評審，並感謝C·T·曾(德克薩斯大學醫學部微生物學和免疫學系生物防禦和新型疾病中心教授Chien-Te(Kent)TSENG博士)提供Calu-3細胞。”

“致謝”部分的末尾，有一個極不尋常的罕見聲明：“在暫停資助功能獲得性突變(GOF)研究之前，已啟動並進行了全長並嵌合SHC014重組病毒的實驗，此後經美國國家衛生研究院(NIH)審查並批准繼續開展研究。內容完全由作者負責，不一定代表國家衛生研究院的官方觀點。”最後兩句話構成了國家衛生研究院的免責聲明。資助方在資助這個項目時是怎麼想的？沒有科學家會相信這個項目是為了人類、蝙蝠亦或病毒的利益。以上這些人便是至今給200多個國家帶來三百萬多位確診感染者及二十幾萬位死者(這些數字正呈指數上升趨勢)的新冠肺炎病(COVID-19)這個生物炸彈的最初的設計者、科學責任人！

為什麼這項研究的真相微信圈不透露出來？這是否是背後某個勢力有意誤導？請思考下！

而且幫助建造武漢P4實驗室的法國里昂P4實驗室主任哈鄔爾(Hervé RAOUL)4月20日表示，通常P4實驗室不研究冠狀病毒。一般而言，在P4的實驗室裡，實驗的病毒是很活躍更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉薩病毒（Lassa virus）馬堡病毒(Marburg)，從來沒有研究過冠狀病毒。若看法國的研究計劃，所有有關冠狀病毒的研究都是在P3實驗室。更證明了武漢P4實驗室外洩冠狀病毒是謊言！反倒是以上2015年、2016年美國病毒科學家研究的類SARS冠狀病毒跨物種感染人研究恰巧是在美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室。與武漢病毒研究所合作已經長達了15年的美國生態健康聯盟總裁病毒專家達斯達克今年4月也公開表示，根據他長達15年的合作，武漢病毒研究所尚不具備引發疫情的病毒。

研究臺灣大選及香港動亂事件，大家知道背後都有美國因素，其中它們的宣傳手法也都源自美國CIA,CIA最常用的宣傳手法是運用媒體控制媒體在媒體上就某事件某個人某句話斷章取義，歪取事實！誤導民眾！影響普通民眾的思維和判斷！作出有利於其的選擇！

所以有關石正麗及武漢病毒研究所介入新冠病毒的說法背後有美國CIA因素！現在美國政府包括特朗普、彭佩奧及國會議員一致把新冠病毒甩鍋給武漢病毒研究所，並提出賠償！應該其背後是美國影子政府“deep state”連同CIA精心策劃的！所以美國輿論保持了宣傳口徑的一致性！比較而言，中國方面說法不同一、混亂矛盾，比較被動應對，反而側面反證了新冠病毒不是中國發動的！而且美國方面說是武漢病毒研究所卻始終拿不出科學證據！反而在美國方面卻找到了製造病毒的美國自己人首席科學家北卡羅來納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克RalphS.Baric及美國病毒科學家團隊寫的三篇研究論文（2015年、2016年、2017年）的科學證據！

2015年、2016年發表的有關類SARS冠狀病毒跨物種感染鼠、人呼吸道致病的論文包括2017年瑞德西韋治療冠狀病毒的研究RalphS.Baric都是首席科學家！整個實驗是將來自中國雲南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自中國雲南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；石正麗在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和質粒。這相當於是研究中試驗的基礎性原材料。而主導研究的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。該研究最大的爭議之處在於中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染人的細胞，但並沒有足夠的毒性致病，而與可以導致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之後，新的SHC014-MA15重組病毒不但依然可以感染人的細胞，還可以致病。換句話說，如果蝙蝠攜帶這個重組的新病毒，就可以不經過中間宿主，直接將病毒傳遞給人並導致人被感染生病。這次新冠肺炎疫情和這個人工合成冠狀病毒技術關係密切！致病機理一致！

在研究團隊中有美國的兩個關鍵性人物是第一作者Vineet D Menachery和首席科學家通訊作者Ralph S.Baric。Ralph S. Baric領導的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric實驗室早在2003年SARS疫情結束後就與美國範德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院合作研製出了一套用於合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。並於2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨後各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列人工構建出病毒的克隆。Ralph Baric擁有重組冠狀病毒的核心技術！查詢到，Ralph Baric對冠狀病毒的重組方法申請了多項專利保護，其中，這個專利號為US9884895的專利，是嵌合冠狀病毒刺突蛋白的方法和組合物，專利在2015年就申請了。還有一個專利號為US7279327B２的專利，則是重組冠狀病毒的方法。在專利上這樣寫著：本發明涉及產生重組腺病毒載體，特別是冠狀病毒載體，並從所述載體表達異源基因的方法。所以北卡羅來納大學的Ralph Baric研究冠狀病毒十幾年，其實不止是為了發表論文，還可以對冠狀病毒重組並對冠狀病毒重組方法進行專利保護、還可以針對重組冠狀病毒開發出最近美國最火的福奇將該藥比喻成30多年前當全世界找出第一款對抗愛滋病毒的藥物的抗新冠病毒神藥瑞德西韋。

近日，Ralph S Baric博士表示他的實驗室已經通過DNA合成廠商構建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全長基因序列（cDNA），目前正在通過其反向遺傳克隆技術人工合成新冠病毒，並會隨後將病毒提供給美國疾病預防控制中心，美國國立健康研究院和美國其他醫藥公司及研究機構使用。包括瑞德西韋也是他研究出可對冠狀病毒有療效的！他既發明重組冠狀病毒又造解藥瑞德西韋！並由吉利德科學公司（Gilead Sciences）進行並支付了化合物配方以及藥代動力學和代謝研究的費用。而吉利德科學公司研究瑞德西韋也是在美國陸軍傳染病醫學研究所資助參與指導下進行的。USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化實驗室。吉利德科學公司已經具備製毒和制解藥的能力。路線已經很明瞭，第一波美方人員2015年從武研所套出蝙蝠冠狀病毒基因序列以及在中國的傳播情況並通過老鼠試驗跨物種感染研究；並由美國國立衛生研究院（NIH）過敏症與感染病研究所（福奇任所長）資助；第二波人2016年美國團隊獨立把相關病毒改造成人可以感染的類型，第三波人2017年研製相關的解藥。認真分析可以發現，第三波到現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票己大漲30%！

寇塔答(Coutarda)等人在新冠病毒(2019-nCoV)、SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒中發現了弗林蛋白酶樣的裂解位點，但在同一進化枝的冠狀病毒中沒有。“這個弗林蛋白酶樣的切割位點本應在病毒釋放過程中為刺突蛋白‘啟動’而被切割，並可能為新冠病毒提供功能獲得性突變(GOF)，使其在人群中比其他譜系b型β冠狀病毒更有效地傳播。

“值得注意的是，新冠病毒蛋白序列包含12個額外核苷酸”，這些正是基因工程的“插入物”。

從1998年的病毒穿梭載體P-shuttle SN Vector到現在的常規散佈短迴文重複序列簇(CRISPR)基因編輯技術，新冠病毒的原型SHC014CoV是病毒基因工程的雛形，也是致命的。這是最好的生物武器。

起草1989年的《生物武器法案》的印第安納大學的弗朗西斯·博伊爾(Francis Boyle)教授認為，麥那奇瑞(Menachery)等人的SHC014冠狀病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一種攻擊性的生物戰劑，功能獲得性突變(GOF)技術沒有合法的科學或醫學用途”。博伊爾教授的職責正是監督美國的生物戰。據博伊爾說，功能獲得性突變(GOF)是一種能夠將危險生物戰物質或病原體進行“渦輪增壓”的DNA基因工程技術。在亞歷克斯·瓊斯節目(Alex Jones Show)上，他談到了12個在美國擁有許多生物安全3級\\生物安全4級(BSL3\\BSL4)實驗室的戰爭基地，這些實驗室專門從事生物戰武器方面的系統工程，北卡羅萊納州教堂山德特里克堡的生物安全3級\\生物安全4級(BSL3\\BSL4)戰爭實驗室就是其中之一。

德特里克堡在一次約2萬人死亡、附近75%居民受感染的、類似於新型冠狀肺炎(COVID-19)的疫情爆發後，於去年7月被吊銷了許可證。他說：他譴責北卡羅來納州德特里克堡違反了他起草的1989年《生物武器法》，對他宣稱來自德特里克堡的包括SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒在內的所有病原體進行“渦輪增壓”。他堅持要關閉德特里克堡，並對研究人員進行全面調查。

至少在5年前，美國國家衛生研究院多個負責人，從病毒學研究所的弗蘭奇·安德森直到美國國家衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯，便以學術追求和人類健康的名義，用納稅人的錢來資助研究，以製造和測試不比2019年新型冠狀病毒更接近的病毒。對於所有這些“預備應對未來新發病毒的準備”，美國國家衛生研究院沒有開發出任何安全有效的治療方法。當關注的科學家們呼籲美國政府對功能獲得性變異(GOF)項目徹底終結時，美國國家衛生研究院的負責人們以免責聲明放棄了他們的責任，並用美國納稅人的錢來資助這些殺人項目。

觀察自2015年11月9日Menachy和Ralph S. Baric等人的論文發表以來，即2020年4月6日，只有拉爾夫·巴瑞克Ralph S. Baric教授所在的北卡羅來納大學的同一實驗室發表過一篇論文，該實驗室設計並測試過新冠病毒(2019-nCoV)原型。該文章記錄了一種在小鼠身上試驗過的疫苗可能是新冠肺炎病(COVID-19)的潛在治療方法。

世界著名的免疫流行病專家安東尼福奇（Anthony Fauci），美國的鐘南山，美國國立衛生研究院下轄過敏感染所的所長在1月28日，美國白宮官方就疫情向公眾開放的特朗普也參加的第一個新聞發佈會上，福奇也出席發言，針對新冠肺炎治療有效藥物，當時特意提到了這個藥物：瑞德西韋（Remdesivir）。4月29日美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）所長安東尼·福奇當天表示，瑞德西韋臨床試驗數據積極，顯著縮短了病人恢復的時間，將成為新冠治療的新標準。美國白宮的公衛顧問福奇 (Anthony Faulci) 週三 (4月30日)表示，由美國藥廠吉立德科學所研發的新冠藥物瑞德西韋 (Remdesivir)可能成為第一款能有效對抗新冠病毒的藥物。他說：“研究數據顯示，服用瑞德西韋能有效縮短新冠病人的復原時間。” 福奇將這個消息比喻成30多年前，當全世界找出第一款對抗愛滋病毒的藥物。不過，福奇也提醒，目前實驗的結果並不代表瑞德西韋能完全消滅新冠病毒，但目前的結果顯示，瑞德西韋能有效的阻絕病毒。

而且美國情報專家Greg Rubini揭露美國的鐘南山福奇也個人投資了北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！也就是實驗室合成冠狀病毒研究項目！The US One America News Network TV-channel (OANN) cited Greg Rubini ：“Rubini has said that the novel coronavirus “was GENETICALLY ENGINEERED as a Bio-Weapon at the Univ. of North Carolina BSL-3 Lab.” He has also said that it was spread from North Carolina to China, Italy, and elsewhere in the United States by the “Deep State” in a plot “to destroy the Trump economy.” In addition, Rubini suggested that Dr. Anthony Fauci, the well-respected head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, personally funded the production of the virus ”、 “Greg Rubini declares that Dr. Anthony Fauci, the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, was involved in the emergence of the coronavirus.” 所以福奇有關這番新冠病毒是自然形成的觀點表達是想避開洗白他實際投資參與美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的重組新冠病毒研究的指責！

所以我們應該根據科學證據對美國病毒來源中國進行反擊！目前，美國己有完整的有關新冠病毒起源一系列系統的兩套宣傳主軸策略：

1）中國武漢病毒實驗室引起的；（特朗普、彭佩奧等政客的觀點，也毫無科學證據，只是為了政治選舉）

2）中國的動物自然形成的；（屬於deep state包括美國軍方參謀長聯席會議主席、中央情報局國家情報總局、福奇及有關病毒科學家一派的觀點，目的是轉移deep state所屬軍方、CIA等製造實驗室病毒的焦點）

一個唱白臉，一個唱紅臉！一體兩面！

這兩個宣傳主軸無論哪個都對中國非常不利！誘導中國在這兩個選擇中不得不二選一！這種二選一本是營銷技巧，使人只能二選一！第二種說法目的也至少讓中國被人坐實病毒自然起源，動物背鍋，病毒起源地坐實，嫁禍中國，然後坐實中國隱瞞疫情，抗疫不力，再栽贓中國責任要求賠償。這是美國政府一整套兩手準備針對中國的完整陰謀！關於新冠病毒來源爭論整個中國己被美國主導的輿論所導向，中了美國的圈套！中國需要警惕！現在國內病毒科學界主流反駁方向仍聚焦在病毒起源是動物自然產生的說法上！這反而在給美國攻擊中國製造了炮彈和更多證據！對中國不利！所以我們應該跳出美國設置的以上二選一圈套！應該走第三個選擇！即中國政府的應對主軸是應該行動起來找出美國實驗室病毒科學證據才是應對美國指責的正道！才能扭轉中國被動應對的局面！

結論：

1）從國家生物安全角度看，來自中國的SARS病毒基因序列數據庫、生物標本等和國家生物安全有關的數據庫不應提供給美國人研究！有國家生物安全危險！所以抓緊制訂國家生物安全法己經是迫在眉睫！同時在國內科學界也必須加強科學倫理的教育！

2）美國科學家是世界上首位進行蝙蝠SARS冠狀病毒跨物種感染成功研究的（2015年、2016年）！美國所研究的項目和目前新冠肺炎感染機理相同：都是以冠狀病毒S蛋白利用人體ACE2受體感染人體細胞，並在人體細胞內病毒有強大複製能力，有毒性。而且不需經過中間宿主就能直接感染！

3)吉利德科學公司及Ralph S. Baric研究團隊已經具備製造新冠病毒和製造解藥的能力。它們都是一個涉及重組新冠病毒的實際參與者。也許是為了商業利益。對一個有商業頭腦的人來說，除非疫苗或廣譜抗冠狀病毒藥能賣出好利潤，否則為什麼要花錢製造一種能殺人的嵌合病毒，並找到針對這種病毒的疫苗和解藥呢？

4）還有疑點：似乎這個來自美國北卡羅來納大學的沒指名的三位病毒科學家有美國調查記者George Webb調查出和美國德特里克堡生化武器實驗室有關聯；而有關這個調查的youtube視頻卻被youtube刪除了！難道美國人心虛怕留下證據所以刪除？

美國調查記者George Webb在youtube視頻中證實似乎這個來自美國北卡羅來納大學的沒指名的主要研究和馬蹄蝠（應該就是中華菊頭蝠）有關的冠狀病毒的三位病毒學家也和美國德特里克堡生化武器實驗室有關。這個也是和這個生化武器實驗室有關的一個基金會人士親口告訴他的。同時美國情報專家可以Greg Rubini也明確指出新冠病毒來自於美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！己知北卡羅來納大學病毒科學家團隊,首席科學家是北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病學系主任拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric於2015年、2017年分別參與了世界上首次和中華菊頭蝠有關的重組冠狀病毒跨物種感染人的成功試驗！製造了一種嵌合體冠狀病毒，並於2015年11月在《自然醫學》發表了一篇論文，展示了它在實驗室中重組冠狀病毒可以跨物種感染人的潛在危險。美國研究人員在蝙蝠體內通過表面蛋白SHCo14與SARS病毒雜交，創造了一種重組冠狀病毒。結果產生了一種突變病毒，這種病毒跨物種不需中間宿主就可感染人並在人類細胞內複製，而且極其致命。致病機理是隻要把蝙蝠身上的S蛋白裡的ACE2這個受體開關一調，這個病毒馬上就可以傳染給人類。利用病毒基因重組技術將蝙蝠冠狀病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重組，得到的新病毒可以和人體的血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合，能很有效地感染人類的呼吸道細胞，毒性巨大。他們發現新病毒明顯地損害了老鼠的肺部。後續這位首席科學家Ralph S. Baric於2016年繼續該項重組冠狀病毒感染人的研究（SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence ），這次的研究團隊全都是美國人沒有一箇中國人！所謂功能獲得型突變(GOF)，是一種脫氧核糖核酸工程技術，提高了SARS冠狀病毒和人類免疫缺陷病毒(HIV)重組體在人類中的傳染效率，使其達到了瘟疫和大瘟疫水平。功能獲得性突變(GOF)對SARS冠狀病毒\\人類免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重組體進行了“渦輪增壓”，並且第1次將其轉化為世界上最強的、大瘟疫口徑的生物武器。這便是新冠病毒的起源。同樣這批美國病毒科學家2017年也參與了吉利德公司的瑞德西韋抗冠狀病毒藥物的成功研發。美國北卡羅納大學首席冠狀病毒專家Ralph S. Baric也是“神藥”瑞德西韋臨床研發團隊負責人。目前己經有許多治療證明瑞德西韋確實對新冠病毒有效。近期4月16日擁有瑞德西韋的吉利德科學公司股票大漲近16%，資本不會騙人！至4月29日吉利德公司股票己漲至30%。所以吉利德公司包括這些美國病毒科學家既參與制造出新冠病毒又參與找出針對該冠狀病毒的解藥。其中這個北卡羅來納大學中的一位參與所有以上研究的通訊作者首席科學家Ralph S. Baric還參與了新冠病毒國際命名SARS-CoV-2，他還是世界國際病毒委員會的主要成員。Ralph S. Baric領導的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric實驗室早在2003年SARS疫情結束後就與美國範德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院合作研製出了一套用於合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。並於2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨後各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列人工構建出病毒的克隆。通俗的說，就是他們在2003年之後就早己擁有人工合成SARS病毒的技術！ 近日，RalphBaric博士表示他的實驗室已經通過DNA合成廠商構建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全長基因序列（cDNA），目前正在通過其反向遺傳克隆技術人工合成新冠病毒，並會隨後將病毒提供給美國疾病預防控制中心，美國國立健康研究院和美國其他醫藥公司及研究機構使用。

RalphBaric實驗室使用由石正麗博士提供的中華菊頭蝠SARS樣冠狀病毒SHC014-CoV的纖突（Spike）蛋白與小鼠攜帶的SARS-CoVMA15骨架通過其反向克隆平臺進行重組，造出了一種全新的冠狀病毒。

該研究最大的爭議之處在於中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染人的細胞，但並沒有足夠的毒性致病，而與可以導致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之後，新的SHC014-MA15重組病毒不但依然可以感染人的細胞，還可以致病。換句話說，如果蝙蝠攜帶這個重組的新病毒，就可以不經過中間宿主，直接將病毒感染給人並導致人被感染生病。

這次新冠病毒肺炎疫情和這個人工合成冠狀病毒技術關係密切！致病機理一致！

5）2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物學家SoňaPeková博士詳細解釋了為什麼她認為新型冠狀病毒起源於美國的實驗室而不是中國的實驗室。她還試圖反駁在《自然醫學》雜誌上發表的關於該病毒由自然突變演變而來的說法。​在接受捷克新聞頻道TA3的採訪時，她公開討論了COVID19的起源，並向主持人詳細解釋了它起源於美國實驗室而不是自然界。​在她的研究中，她發現COVID19的RNA控制中心被人為倒置並且可以正常運行。從生物學家的角度來看，看起來有人入侵了這個RNA控制室，將其徹底翻轉，並且以一種令人難以置信的方式， 清除所有多餘的部分，並使其功能非常清晰。​在採訪中，她還提到美國已下令所有美國科學家否認該病毒來自美國生物實驗室的所有報道。和美國政府敦促科學家撰寫反分析，以駁斥來自中國的指控。這使得所有與COVID19起源於實驗室的矛盾信息都像我們對危機管理的干預一樣。

附：PREDICT項目是美國國際開發署資助的新發傳染病威脅（EmergingPandemic Threats (EPT)）計劃的一部分。根據PREDICT項目公開的數據顯示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT項目針對冠狀病毒總計在中國採集了約388批次，8680件來自蝙蝠，老鼠及人體的病毒樣品進行監測預警，其中PREDICT 1 項目為238批次，4874件樣品，PREDICT 2項目為150批次，3806件樣品。以及總計241批次PREDICT 1和PREDICT 2項目的樣品檢測結果。據統計，至少有上萬件左右的動物及人體的病毒，由中國被運至美國的試驗室裡。

中科院武漢病毒所石正麗1月23日在arxiv.org網站發表文章《一種新型冠狀病毒的發現及其可能的蝙蝠起源》，將新冠病毒的起源地指向了武漢華南海鮮市場，並提出病毒或來源於蝙蝠，以野生動物為中間宿主，自此，在全球拉開了“中國病毒”、“武漢病毒”的輿論攻勢。

國內的石正麗等研究團隊，雖說做了一些有益的科學研究，但在還沒有找到中間宿主的情況下就草率下結論，將新冠病毒的起源地指向了武漢華南海鮮市場，提出病毒來源於蝙蝠，並堅稱新冠病毒絕對不是來自人造，不經意中就給有可能的真正的源頭製造者洗地，讓中國陷入更加被動的境地，成了美國等“甩鍋”的對象。

德納

您好，很高興回答你提出的問題，針對於你提出的問題，微談論將幫你解答。

有人提問：石正麗算不算中國最偉大科學家？

微談論看到這個問題感覺一臉茫然，可能很多人如果不關注之前新聞，都不瞭解石正麗到底是誰，她是做什麼的。微談論具體就給大家聊一聊石正麗到底如何，為什麼會有人如此提問呢？

石正麗個人簡介：

石正麗主要成就：

曾2019年因中國蝙蝠攜帶重要病毒研究，獲得國家自然科學二等獎。省部級科技也不少，主要研究成果都是與動物病毒。在國內動物病毒研究當中也算比較有知名度的專家之一。

武漢出現新冠之後，大家不斷在網上扒，當時扒出武漢病毒所雙黃連夫婦。之後大家有發現病毒研究生的石正麗在做蝙蝠病毒研究，而且從2005年就一直開始，之前也與美國交流，且把收集的病毒分享給美國。2015年石正麗和美國科學家一起在實驗室裡人工合成出了一種“嵌入式冠狀病毒”，和現在的這個新冠狀病毒非常相似。

目前來說，確實病毒的出現與石正麗沒有任何關係，她也並沒有洩露任何病毒，病毒的出現地點源頭也不在國內。當時剛出現情況，大家情緒激烈，石正麗也算給大家背鍋。只不過石正麗一直從事動物病毒研究，新冠發生之後也沒有在病毒研究生取到很大進展，反而是其他研究生人員進展較快。從這一點上，就完全不能成為中國最偉大的科學家。
微談論認為中國最偉大的科學家是為國家的發展與平安做出重大貢獻的人。比如鄧稼先、于敏、錢三強、袁隆平以及目前的陳薇等。

現在陳薇院士在武漢出現疫情之時，就第一時間支援武漢。而且現在陳薇院士帶頭研製的疫苗是最有希望成功的，已經進入臨床二期。如果一旦疫苗研製成功，陳薇院士將給國內以及國外帶來重大改變。微談論認為中國最偉大的科學家應該是無私的，把對祖國的愛放到第一位的人。

提問者可能只是想黑石正麗，微談論覺得不是石正麗做的，沒有什麼好黑的。石正麗算不上最偉大的科學家，只能算在國內動物病毒研究內相對較知名的一個人。

知名也好，不知名也罷。任何時候，都應該想著為自己的祖國服務，因為它給你提供最好的環境。微談論覺得有些的科學家應該像陳薇院士、鍾南山院士等一批科學家學習，在祖國需要的時候，能夠提供自己的幫助。而不是天天到處造名頭，關鍵時候不頂用。

微談論

一年前在《一席》上聽過石正麗的演講，普通話很差，口音重，但很嚴謹，沒有煽情，這促使我聽完了演講。

首先，石正麗算不上中國最偉大的科學家，身處的冷門學科決定了這一點。另外，別動不動用“最”和“偉大”來形容科學和科學家，這是汙辱。

石正麗一身黑裙，戴著黑眼鏡，在黑色的背景裡向人們講述著似乎早已遠去的SARS,我想起了那句著名的話，黑夜給了我黑色的眼睛，我卻用它來尋找光明。

關鍵字: 2019未來科學大獎 科學 石正麗