尽管“关于瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性的信息知之甚少”，但FDA还是紧急使用授权允许使用。
而在曹彬的临床试验中，60%出现了较严重副作用。包括急性肾脏损伤、多器官多器官功能障碍综合征等。
在这种巨大副作用情况下，是救人性命，还是草菅人命？
CNBC报道FDA紧急授权瑞德西韦治疗新冠
在特朗普的一再宣传疗效下，FDA紧急使用授权瑞德西韦 （remdesivir）治疗患有这种新冠肺炎疾病的成年人和儿童中严重的COVID-19病例。
死亡率改善有限
瑞德西韦 （remdesivir）在随机双盲对照临床试验显示，31%的患者在用药后症状出现改善。瑞德西韦治疗组的恢复时间为11天，对照组的恢复时间是15天；瑞德西韦组的死亡率是8%，对照组的死亡率是12%。也就是死亡率差异4%。福奇承认，死亡率的改善并不理想。
瑞德西韦（remdesivir）在中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬的临床试验报告显示，瑞德西韦（remdesivir）对于重症患者无显著疗效。曹彬表示，研究终点不同导致了结果的差异，中国的研究设计更严格，美国在后期的试验中降低了标准。
副作用很大，肝肾损害大
在曹彬教授的临床试验结论中，在药物安全性方面，共有32名患者（60%）出现了副作用，最常见的是肝酶升高、腹泻、皮疹、肾损伤和低血压；共有12名患者（23%）出现了严重副作用，包括多器官多器官功能障碍综合征、感染性休克、急性肾脏损伤和低血压。
安全性和有效性的信息不明的情况下授权使用
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關鍵字: remdesivir 新冠 FDA
