聯邦衛生官員週五表示，美國已經獲得了針對Covid-19的數十萬劑實驗性抗體治療藥物，以待監管機構授權其緊急使用。
政府預計到年底之前將獲得100萬劑所謂的單克隆抗體治療藥物。
在總統特朗普上週因感染新冠而接受了一種這樣的實驗性藥物治療後，這種治療方法已引起人們的關注。
禮來和再生元本週尋求獲得美國食品和藥物管理局（FDA）為其抗體療法提供緊急使用授權，但尚未獲得批准。特朗普此後一再承諾要加速它們的批准，擴大獲取範圍，並將其免費提供給美國人。
衛生部負責政策的副幕僚長Paul Mango表示，“我們已經簽訂了購買這些單克隆抗體的許多合同。”他說，政府正在通過國家戰略儲備來獲取這種藥物。
禮來單抗和再生元混合抗體的早期數據表明，兩者均能有效讓感染新冠病毒的人不用去住院治療。
最大挑戰
衛生保健專家和行業高管表示，在向可能需要抗體治療的所有人提供抗體治療方面，生產構成了最大的挑戰。因生產過程成本高昂，並且需求可能超過供應。
FDA的藥品評價與研究中心主管Janet Woodcock表示，未來最大的挑戰將是協調患者可以接受抗體治療的場所，抗體治療必須由醫療保健專業人員進行靜脈給藥，而疫苗可以從更方便的藥房獲得注射。
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