艾滋病一直是困扰着人类健康的一类感染性疾病，虽然随着艾滋病教育和性教育等多方面手段的不断，艾滋病的发病率呈现了明显的降低趋势，但对于艾滋病感染者而言，仍然没有特别的特效药，所以一直只能维持到健康的寿命终点，但需要长期服用药物。
就在今日，在第二届国际人类基因组编辑峰会即将召开之际，来自中国深圳的科学家贺建奎宣布了这一个重磅消息，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，他们通过近年来十分火热的CRISPR-Cas9的技术，将CCR5基因进行了修改，从而使得细胞和机体天然抵抗艾滋病病毒感染。
CCR5基因是艾滋病病毒侵入细胞的重要辅助受体分子，艾滋病病毒通过识别细胞表面的CCR5受体，从而跨越细胞膜进入细胞内，完成病毒复制，从而引起一系列的感染后反应，而在一些之前的研究表明，在北欧的部分国家，约有10%的人群天然存在这类受体的基因缺失，这类人可以有效的抵抗HIV的感染，所以本次诞生的两个婴儿就是采用基因编辑的方法，将这类CCR5基因进行修改，从而使得HIV病毒无法进入细胞。
贺建奎教授展示了大量的动物实验数据（包括小鼠、猴子和人类胚胎细胞），发现在人类胚胎细胞中，利用基因测序结果显示出编辑并没有出现脱靶现象，而约有44%的胚胎细胞对于编辑，显示出的结果是有效的。
同时，在孕妇产下新生儿后，通过新生儿脐带血的检测说明，也没有发现编辑的脱靶现象，说明了在露露和娜娜的体内的基因编辑是有效的，他同时也提到，他们也需要继续进行长达18年的长期的随访计划，以避免基因编辑技术对人类或者胚胎造成的潜在风险和毒性。
基因编辑技术自诞生以来，成为了生命科学研究和未来医学治疗的希望，被称为“基因魔剪”，但目前基因编辑技术仍然有很多潜在问题，包括脱靶、嵌合体和一列的医学伦理问题。
中山大学的问卷调查显示，大部分的HIV感染者和携带者都表现了对基因编辑技术治疗HIV感染或者预防侵入的积极态度。
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