守护D执着
预防病毒疫苗，只对传播慢，变异慢病毒有効。对于流感病毒变异进化快的类型，起不了有効防治効果。根本有効的方法是，及时阻断病源，做好环境卫生消毒，提高人体免疫力，应用中医中药强身治病。
应该加深中医中药学习研究，是防疫最有効方法。
无忧草2775
最快的疫苗离我们还有多远
——12至18个月！这是世界卫生组织总干事谭德塞对新冠病毒疫苗研制的表态。
这么长时间吗？把大象关进冰箱需要三步，那么一支疫苗诞生需要几步？真的需要耗时“长达”18个月吗？资料显示，人类100多年的疫苗研发史可以证明，18个月不仅不慢，甚至堪称“人类研发疫苗前所未有的极限速度”。据中国国家药品监督管理局的文章显示，在经历疫苗研发、临床前研究、申报临床、临床试验、疫苗上市等一系列环节后，疫苗的上市时间至少8年，多的甚至高达20多年”。明白了这个大背景，我们再来看看世界各国疫苗研发的进展。
1、世界范围来看。世卫组织召开的新冠肺炎例行发布会上，世卫组织代表昨天表示，目前70多个国家参加了世卫组织的“团结”试验，以加速寻找治疗新冠肺炎的有效治疗方法。目前，约有20家机构和公司正在研发疫苗，世卫组织将确保药品和疫苗与所有国家和人民平等分享，但疫苗研发及测试必须通过合乎伦理的临床试验进行，法国科学家称要把非洲作为疫苗试验场的言论遭到了严厉的谴责。
2、从国内来看。3月16日，中国军事科学院军事医学研究院陈薇团队研制的重组新冠疫苗获批进入人体临床试验，3月31日，首批于3月16日晚接种该疫苗的4名志愿者结束隔离观察，且肺部CT均双肺纹理清晰。目前，其II期临床已经准备启动。4月9日，新冠疫苗II期实验开始招募志愿者，这次招募人数应该会达到500人。按照II期临床6个月的观察期来测算，陈薇团队的候选疫苗最快将于11月左右完成II期临床观察。一般来说，疫苗的临床研究往往分成I、II、III期，受试者人数将依次增加。I期募集少数受试者，主要评估疫苗安全性以及能否产生抗体；II期受试者数量适中，以调整完善疫苗接种程序，获得不良反应数据；III期主要评估疫苗有效性，招募较大规模受试者。据权威部门透露，特事特办的话，整个程序走下来，最快也需要半年时间。
3、从美国来看。显然，中国在新冠病毒疫苗研发方面已经走在了世界前列，但作为世界科技的“优等生”，美国方面自然不甘落后。几乎是与中国同时，也就是美国时间的3月16日，美国著名的疫苗公司Moderna也在西雅图开启临床试验，并在首位志愿者身上注射了其候选核酸疫苗“mRNA-1273”。为了加速疫苗研发，Moderna竟然跳过了动物有效实验，直接进入临床，这么做在流程和伦理上的存在很高的双重风险，也遭到了很多的质疑，但为了先发制人，Moderna正在不惜一切“赌”上一把。据外媒体分析，Moderna疫苗I期临床试验预计在6月初结束。
最新的消息是，4月13日，由国药集团武汉生物研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验“通过审核”预注册。这是继中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队之后，中国第二个注册进入临床试验的新型冠状病毒疫苗。国药集团董事长刘敬桢认为，他们在新冠灭活疫苗研发方面，已取得重要的阶段性成果，有望为夺取抗击疫情决胜提供“杀手锏”。钟南山院士曾在与韩国防疫专家连线会议上表示，现在中国五种疫苗同时研发，目前进行较快的是腺病毒载体疫苗和全灭活疫苗。
童言不轻
现阶段对于疫情，主要手段还是隔离控制，但不是所有的病毒都有疫苗。同时对于疫苗个人还是持谨慎态度，别因为着急研发出现不必要的后果，如80年代的四环素这类药物。还是应该谨慎对待。
