一個“癌二代”的內心獨白

根據國家癌症中心最新統計數據顯示:

我國平均每天超1萬人被確認為癌症,平均每分鐘約7.5人確認癌症;近10年我國惡性腫瘤死亡率年漲幅為2.5%,惡性腫瘤發病率年均增幅約為3.9%。

一個“癌二代”的內心獨白

01

我的母親是一位傳統的中國女性,勤勞、善良、節儉。

我從小在父母的羽翼下長大,無憂無慮。父母養育了我,還幫我辛辛苦苦帶大了孩子。

我一直心安理得地享受著他們無私的付出,一味地索取,卻從來沒有想過自己為他們做過什麼。

直到有一天,忽然發現他們的背影越來越佝僂,鬢上的白髮越來越多,才知道,父母已經老了,為了兒女,他們付出了全部的心血。

我本以為,時間還很長,我還來得及好好孝順他們,讓他們開心快樂。

然而一紙報告,如驚雷般劈下,驚慌失措的我,做夢都沒有想到自己就這樣成為一個癌二代。

一個“癌二代”的內心獨白

02

很清楚地記得那天是2017年5月13日,天氣晴朗,一個溫馨的週末。

獨自在辦公室加班的我,突然接到在外地C市爸爸的電話,說媽媽咳嗽老不好,在醫院做檢查,醫生看了結果說是肺癌,中晚期。

爸爸的聲音很低沉,哽咽著,抑制不住的哀痛。

放下電話,我趴在桌上號啕大哭,對癌症的恐懼讓我無法抑制地悲傷,我怎麼都無法接受這個事實。

哭了好一會後,我覺得自己該做點什麼。於是馬上打電話跟領導請了假,回家收拾了一下就買了去往C市的高鐵票。

一路風塵,好不容易見到了媽媽,她精神有點萎靡,卻仍然照常為一家人準備飯菜,我也努力象平常一樣微笑地面對她,小心翼翼地,不敢提她生病的事,背過身去卻無法控制地滿眼是淚。

吃過飯,媽媽把我叫進了臥室,她從櫃子裡拿出一些首飾,還有幾塊銀幣,交到我手上,慢慢地說,這些是外婆留下來的,三姐妹平分,這幾樣是留給我的。

又指著衣櫃裡的棉衣毛衣說,這些都不用洗了,反正再也不用穿了……

我眼中淚水早已象斷了串的珠子滾落,卻不敢哭出聲來。

那一刻,我好想緊緊地抱著她,安慰她,卻什麼都說不出來。

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03

媽媽拒絕再去醫院進一步檢查和治療,她說自己已經活了70歲了,古人都說,人生70古來稀,此生沒有什麼遺憾了,不想再折騰了。

那時候我對癌症的治療知識僅僅停留在化療、放療上,經常聽身邊的朋友說,家裡有人得癌症,好好的病人,化療放療後沒幾個月就走了的。

我不想讓媽媽去做化療放療。可是,除了這個,我不知道自己還能做什麼?

這之後,整整一個月的時間,我吃不下,睡不著,每天以淚洗面,那時候心裡只有一個想法:我要失去媽媽了,我要變成一個沒有媽媽人了!

妹妹也在四處打聽,聽人說肺癌和結核的症狀很象,經常有醫生把結核誤診成肺癌的。

於是我們象落水的人抓住了稻草一樣,陪著媽媽去肺科醫院住院做檢查,幾天後,醫生說,所有的檢查結果都沒有結核的指證。

我們又把希望放在了中藥上,陪媽媽在省城三甲醫院掛了一個最貴最有名氣的中醫專家號,揹回來一堆昂貴的中藥,可是沒吃幾天,媽媽就吃不下飯,只好停了。

媽媽說她懂女兒的孝心,要我們不要再花時間精力在她身上了。

可是我不願放棄,我一定要想辦法救媽媽。我每天拼命地在網上查資料,晚上無法入睡,在各種平臺裡學習到天明。

我不能讓自己閒下來,一閒下來我就會哭。我恨自己那樣的無能,我恨自己當初為什麼沒有學醫。

一個“癌二代”的內心獨白

04

也許我的誠心感動了老天爺,在一個微信群裡我瞭解到現在的肺癌有一種靶向治療的方法。

通過基因檢測,病人如果有基因突變,可以針對性地選擇靶向藥,相比化療放療副作用小,效果好。

做基因檢測需要穿刺取組織,但是媽媽不願意挨那一刀,我只好選擇給她抽血做。

2017年6月份,在省腫瘤醫院,媽媽抽血做了一個全套的基因檢測,花費16800元,對媽媽說花了4000多元,媽媽說好貴。

盼星星盼月亮一般,盼著檢測結果出來,誰知道檢測結果是全陰。這意味著,媽媽沒有基因突變,不能用靶向藥。

這個結果又象一個晴天霹靂一般,差點將原本信心滿滿的我擊倒。我不敢相信也不願相信。我一個勁地問自己:這不可能,這怎麼可能?

檢測公司解釋說,用血液做基因檢測有很大概率是假陰性,為了準確起見,建議我們取組織再免費做一次。

可是媽媽就是不願意做穿刺取組織啊,我沒辦法,決定賭一把,第二次繼續抽血做基因檢測。

我的第六感覺告訴我,媽媽一定能檢測出基因突變的。

一個星期後的一天,晚上10點鐘的樣子,對方告訴我結果出來了,EGFR 21突變!這意味著媽媽有救了,媽媽可以吃靶向藥了!

大半夜的,我忍不住大聲歡呼,象個神經病一樣又哭又笑,把這個好消息告訴了媽媽。

媽媽卻很淡定,她對靶向治療的方法持懷疑態度,因為這確實是我們以前沒有聽說過的治療方法。

我搬出了許多病友靶向治療有效的例子,試圖勸說她去試試,媽媽終於答應了。

在平臺上,我得到了很多熱心病友的幫助,通過病友,我幫媽媽買了藥。

媽媽從2017年7月開始吃下第一顆靶向藥,到現在,已經兩年了。

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05

這兩年,我們從一代靶向藥,換到三代靶向藥,從單藥到聯藥,媽媽現在病情控制得很好,沒有進一步發展。

兩年,700多個日日夜夜,我的心,很少有放鬆的時候。

每隔兩三個月,我要陪媽媽去醫院做一次複查,看肺部的病灶有沒有變化。

記得第一次複查結果是病灶減小了20%,看片子的醫生都不敢相信,還專門打電話跟我確認。

那一次拿到報告,我喜極而泣,感覺全世界的花都開了。媽媽也很開心,臉上也露出了久違的笑。全家人都歡呼雀躍,奔走相告。

後面就沒有那樣的好消息了。我們搬了家,離原來做檢查的醫院很遠。於是每次在醫院做完CT檢查後,媽媽先回家,我在醫院等檢查結果。

每次等結果對我來說都是一種煎熬,每次拿到報告,我都要過很久才敢打開那張薄薄的紙。對我來說,只要病灶不發展,就是好的結果。

結果好,我歡呼,結果不好,我沮喪。

2018年3月份,媽媽一代藥耐藥後,檢查結果很不好,腫瘤增大了很多。我拿了報告不敢回家,一個人在傍晚的街上徘徊了很久,看夕陽西下,車水馬龍,身邊來去匆匆的行人。

心裡一直在想,該怎樣把這個結果告訴媽媽,該怎樣選擇後續的治療。

再次抽血做基因檢測,結果又是全陰。果斷給媽媽換了三代藥,在單藥無效的情況下聯藥有效,病灶控制住了,我又鬆了一口氣。

靶向藥的副作用很大,對心臟、肝腎功能和血相有影響,我們要定期監測各項指標,發現異常就得處理。

媽媽一有風吹草動我就緊張,到處問醫生、問病友、查資料,實在不行就拖去醫院檢查。媽媽也不象以前那樣拒絕去醫院了,有什麼我處理不了的問題都能乖乖地聽話去醫院。

媽媽很堅強,每天吃很多的藥,受各種副作用的折磨實在忍受不住了才告訴我,因為怕我擔心,也從來不叫苦。

現在她每天早晚散步,微信運動步數每天都有五、六千步,每天還能夠給全家人買菜做飯。

這兩年的風風雨雨,有絕望也有希望,有痛苦也有開心、有驚喜也有失落,感覺過得比20年還漫長。

這些,都不重要。重要的是,媽媽還好好的,陪著我。

一個“癌二代”的內心獨白

06

曾經看到過這樣一句話:在不久的將來,癌症將會變得和感冒一樣常見。現在身邊得癌症的人確實越來越多,也越來越低齡化了。

我感覺自己象個健康宣傳員,總是苦口婆心地勸身邊的人戒菸限酒、不要熬夜,飲食清淡,堅持運動。

可惜聽勸的人很少。特別是一些年輕人,以為身體好可以扛得住,卻不知這世上最寶貴的就是健康,只有當你失去時,你才會覺得它的可貴卻已悔之晚矣。

一個“癌二代”的內心獨白

07

人生在世,不過是一場艱難的修行,而對於癌症病人和家屬來說,這場修行尤其顯得艱難。

媽媽生病這兩年多來,我經歷了很多,在各個平臺和QQ、微信群裡,也看了很多,對每個家庭的焦慮、傷心、痛苦感同身受。

我們是一個特殊的群體,我們抱團取暖,我們四處奔波,我們晝夜不眠,我們傾其所有,只為了挽留我們至親至愛的人。

生活從未變得容易,只不過是我們變得更加堅強。

苦難是一所大學。經過這兩年的磨練,我感覺自己更成熟了。我的心變得異常的強大和堅定,再大的苦難我都能夠坦然接受,無懼任何風雨。

我更加懂得了珍惜和感恩,更加懂得什麼是愛。

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