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疫苗关系人民群众健康，关系公共卫生安全和国家安全，是国家战略性、公益性产品，可以说疫苗研制和监管比药品更受国家重视。新疫苗、新的联合疫苗以及其他需要通过临床试验评价的疫苗都需要按《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《疫苗临床试验技术指导原则》的要求进行临床试验。
（所有法规均已最新发布为准）
疫苗的研发主要分为两部分： 临床前研究和临床试验。
- 临床前部分主要是疫苗生产工艺、质量标准、安全性、有效性的一个实验室研究阶段，通过研究结果以确定疫苗是是否支持进行人体临床试验
- 而临床试验就是在人体进行试验的过程。一般分为四期：即Ⅰ期，Ⅱ期，Ⅲ期和Ⅳ期。
---Ⅱ期试验目的是观察或者评价疫苗在目标人群中是否能获得预期效果（通常指免疫原性）和一般安全性信息。
---Ⅲ期试验的目的为全面评价疫苗的保护效果和安全性，该期是获得注册批准的基础。
---Ⅳ期临床试验是疫苗注册上市后，对疫苗实际应用人群的安全性和有效性进行综合评价。
临床试验监管严格
国家药品监督管理部门对开展疫苗临床试验机构和人员资质、标准操作规程、试验场所与设施设备等条件都有明确且严密的要求，疫苗临床试验全过程的各环节（试验方案、组织实施、伦理审查、试验用疫苗管理、生物样本管理、数据管理和统计分析等）的质量管理都提出了原则性要求。每一个疫苗的成功研发对保护和促进公众健康，都具有重要意义。
宋药师
别的疫苗不太清楚，但是国内攻克埃博拉疫苗的康诺希4月9日发布公告：其重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），已根据1期临床试验初步数据，已起动2期500人的志愿者招募计划，全部完成共需要3期，疫苗什么时间出来具体要看每一阶段的进展情况。
他们的具体时间及安排从志愿者亲历及公开信息可知：
第一期：时间约14天目的评估疫苗安全性及能否产生应答。已于3月中旬招募共108人的志愿者队伍，分高中低三个剂量注入单独隔离十四天，每日由医务人员做安全性观察，需随防6个月。目前发现已显示良好免疫刺激力，无明显副作用。
第二期：短期观察时间预计约28天。临床研究受试者数量适中500人，分为中剂量安全组、低剂量疫苗组及安慰组。用来调整完善临床疫苗接种的程序和手续，获得不良反应数据。2期无需接受14天集中观察，每位志愿者在接种当天、第十四及二十八天完成一次研究，共需采血4次。
第三期，招募大规模受试者，主要评估疫苗有效性并证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。目前尚不清楚下一步计划安排。
钟南山教授4月10曾谈到，目前中国已经有5款不同疫苗同时开发，其中腺病毒载体的开发已进入2期人体试验，上到人以后还需要观察1~2年，但如果病情发展需要也可能提前。
宛若风中的蒲公英
动物试验验证毒理及初步疗效，再经过1、2、3期人体临床试验才能上市！
