4月14日，國務院聯防聯控機制在北京召開新聞發佈會，介紹新冠肺炎藥物研發、疫苗研製等科研攻關進展情況。
中國工程院院士王軍志介紹，關於什麼時候可以用上疫苗？疫苗本身完成臨床前研究進入臨床，這就是很大的進展，離將來應用又快了一大步。
他介紹，一般來說，通常臨床實驗要分為三個階段，三個階段的目標和意義不一樣，根據研發的設計方案不一樣，需要的時間也不一樣。但是有一點，它必須要遵循藥物臨床試驗質量管理規範，比如受試者知情同意等。
一期臨床實驗重點觀察使用的安全性，通過少數易感健康志願者作為受試者確定人體對疫苗不同劑量的耐受和了解它初步的安全性結果，一般規模相對比較少，數十人和一百人左右，這是小範圍，這是一期臨床必須要做的。
二期臨床要擴大樣本量和目標人群，它的目的是為了使疫苗在人群中初步有效性和安全性的結果進行確診，並且確定免疫程序和免疫劑量，一般受試者受百人，二期臨床都是好幾百人甚至很多。需要指出的是一期、二期臨床實驗都是由建成志願者組成，相對比較容易募集，根據不同的免疫程序和方案，大概需要幾個月的時間。
王軍志說，真正確定疫苗的有效性，需要三期臨床，三期臨床樣本量更大，對於一般的傳染病要觀察一個流行週期，才可以確定它對於易感人群真正的保護率，它的規模都是好幾千，有的甚至上萬。一般三期臨床到最終才是疫苗批准上市的科學依據，它要經過三個部分，這是通常的情況下。
即使在應急的程序下，疫苗的安全性和有效性標準不能降低，目前社會對疫苗高度關注，期待儘快看到我們國家疫苗研發取得突破性的重要進展，使安全有效的疫苗早日上市。
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