吉利德科学，成立于1987年6月22日，美股代码GILD，主攻人类免疫缺陷病毒、肝脏和心血管疾病。
这是一家极其出色的生物制药公司，虽然年轻，却成绩斐然，在世界500强企业中排名192，在美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志基于处方药销售的《全球制药企业50强》排行榜中排名第7位，在全球药企创新指数当中更是排名第1。
为什么说这家企业年轻呢，排名在他之前的辉瑞（Pfizer），成立于1849年，亦即道光二十九年，是不是没想到，这家以生产伟哥而被广大男同胞熟知的企业，有着非常悠久的历史；
同样排名在吉利德之前的诺华（Novartis），因为格列卫而背负诸多非议，历史还要更加悠久，可以追溯到1758年，亦即乾隆二十三年，不过真正亮出“诺华”这块招牌则在1996年；
还是排名吉利德之前的罗氏(Roche)，成立于1896年，亦即光绪二十二年。
……
在这些大佬面前，三十多年历史吉利德科学，真的只能算小弟。
同时，回顾这些医药大佬的历史，必须明白一件事，我们跟世界的差距不是短时间拉开的。
当清朝的那帮皇帝还享受三跪九拜，后宫那帮甄嬛们勾心斗角争着让皇帝来日自己，西方已经开始艰难的向现代科学迈进，不过这是题外话了。
吉利德科学近期进入人们视野，源于《新英格兰医学》一篇论文，美国一名感染者在使用该公司的瑞德西韦Remdesivir之后，获得明显好转。
就像其他新闻一样，这条新闻也伴随了很多谣言，例如有人这么说：
有点常识就可知道 ，这是不可能的 ，因为药物专利掌握在吉利德手中，而非联邦政府。
以美国的体制而言，特朗普无权慷他人之慨，除非联邦政府花钱买下专利，赠送给中国。
然而，以当前双边关系而言，特朗普应该不会送上这么一份大礼。
幸运的是，以下信息已经证明是真实的，那就是卫健委行动迅速 ，瑞德西韦在华即将开展三期临床。
瑞德西韦的有效性，还需要进一步研究，本文不讨论这个，注意标题——资本没有感情。
每研发一种药物，药企都要投入海量资金，如果成功，当然要连本带利挣回来，同时弥补其他方面研发失败造成的损失。
2017年，世界卫生组织（WHO），推荐吉利德的伊柯鲁沙（Epclusa）为全球首个适应全基因型的丙肝DAA药物，该药在美国上市后，价格高达1000美元/片。
吉利德另一款明星药物，用于治疗艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的四合一单一片剂捷夫康，在美国无优惠价格为30片3000美元左右。
值得点赞的是，吉利德考虑到了中国患者的支付能力，所以国内价格仅为美国的15%，为2980元人民币。
那么这种瑞德西韦价格又是多少呢，目前仅用于科学研究，不出售给普通患者，每100mg的卖3.95万元。
你没看错，原研药相当的贵，这也就是为什么药企全是印钞机，吉利德科学更是坐拥八百亿美元的市值。
资本没有感情，无视我们的需求，不在意人间的喜怒哀乐，逐利而生。
在这里还是得说一下格列卫，大家都看过《我不是药神》，到底格列卫是不是应该卖这么贵，当时在坊间引发广泛讨论。
很多人认为，药企投入这么多资源进行研发，就应该享受到足够的利润。
道理虽然没错，事实却是格列卫上市没多久，就已经收回全部研发成本。
2013年，来自全球十多个国家，一百二十余名医生，联名抗议格列卫售价太高。
甚至参与研究这款药物的Brian Druker博士，都曾公开呼吁：“少赚一点”。
后来，印度启动对格列卫的强制许可，开始大量仿制，给无数患者带来福音。
这里的强制许可，是利用《保护工业产权巴黎公约》，简单介绍一下，不感兴趣也可不看。
《保护工业产权巴黎公约》规定：各成员国可以采取立法措施，规定在一定条件下可以核准强制许可，以防止专利权人可能对专利权的滥用。某一项专利自申请日起的四年期间，或者自批准专利日起三年期内（两者以期限较长者为准），专利权人未予实施或未充分实施，有关成员国有权采取立法措施，核准强制许可证，允许第三者实施此项专利。如在第一次核准强制许可特许满二年后，仍不能防止赋予专利权而产生的流弊，可以提出撤销专利的程序。
必须一提的是，目前为止我国并未对任何一种原研药启动强制许可，如果瑞德西韦确有特效，国内启动强制许可的可能性并不大。
注意我接下来要说“但是”，资本没有感情，但资本的所有者可以有，当年默克公司就是把乙肝疫苗半卖半送给了中国。
考虑到吉利德科学在捷夫康上的网开一面，价格很可能不是问题，只希望这种药确实管用。
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