美国疫苗研发这么快,可能有哪些因素?

黯淡的雍容


美国研制疫苗的速度之快,让人有些不可思议。

我们知道,非典疫情过去了17年,至今非典疫苗也没有研制出来,由此判断美国的疫苗研制出来并不靠谱,或许有多种难以启齿的战略考量。


任何事物都有一定的科学规律,如果违背了规律,那肯定是不科学的,也是不靠谱的。

就拿美国宣布已经研制出新冠病毒疫苗来讲,显然是快了些。

新冠病毒疫情首先在我们国家爆发,我国以钟南山,李兰娟院士为代表的专家团队一直加班加点,夜以继日研制新冠疫苗,如今仍在探索阶段。

而美国的疫情爆发较晚,按照美国公布的数字,截止今天累计确诊病例达7769例,而美国却在3月16日宣布疫苗已经在人体开始试验。

美国即使把新冠疫苗研制出来了,还需要经过至少18个月的临床实践才行。3月18日,我看到钟南山院士说,美国的疫苗用于实践大概在9月份左右,到那个时候,我们的新冠疫苗也已经研制出来了,时间大概和美国差不多。在这一点上,我还是十分相信钟南山院士的判断。


那么,现在的问题是,美国为什么急于宣布已经研制出了疫苗呢?趣谈专业户认为,美国可能有以下几个方面的考量:

第一,为了美国股市。美国股市在1997年熔断了一次,而近期却连续熔断了三次,这是非常可怕的。如果美国股市持续低迷,大统领的政绩怎么体现?为了增强股市的信心,美国及时宣布已经研制出了疫苗,当然会有救美国股市的战略考量。

第二,为了实现连任。大统领要实现连任,就要有政绩。政绩是什么?无非就是填饱美国民众的口袋。如果美国民众整天人心惶惶,还有谁去上班?还有谁去挣钱?美国的经济怎么发展?如果美国的经济发展不上去,大统领的连任梦估计也就破灭了。美国宣布已经研制出疫苗,当然还有救经济的战略考量。


总之,疫苗研制工作是一个十分复杂的过程,它需要时间保证,还需要临床实践,更需要研制团队,不是说美国研制出来就一定证明是美国的疫苗已经真的研制出来了,很有可能是一个烟雾弹!


趣谈专业户


3月16日,美国国立卫生研究院在西雅图开始首例预防新冠病毒疫苗的临床试验,一位43岁的女性志愿者接种了第一针。

美国研制疫苗的速度足够快,不过,疫苗才只是处于临床试验阶段,效果如何还不好说,而大规模应用于临床注射预防则需要更长时间,预计试验周期会长达一年,临床应用则至少会在18个月之后。因此,对于当前的疫情,这个疫苗无法发挥作用,各国还是要按照传统防控措施积极进行防控。

美国这次研制新冠病毒疫苗采用的是新技术,即核酸疫苗。这种疫苗工艺简单,成本较低,便于大规模生产。而缺点是稳定性差,成功率低。据悉,和核酸疫苗研究有关的技术以前主要用于癌症治疗性疫苗的开发,而对于疾病性疫苗的开发,还没有成功的先例。因此,这个疫苗是否有效,并用于临床预防新冠病毒,还需要认真观察。

既然这种疫苗能否真正用于临床还不确定,美国为什么这么急就宣布出来呢?美国确实非常着急。现在美国新冠确诊人数已达到6362例,引起整个美国的恐慌。美股大跌,一度跌破20000点大关。如果疫情持续发展甚至恶化,很可能会引发金融危机。而赶紧宣布疫苗研制的最新成果,目的就是为股市打一剂强心针,不让美国经济倒下。

曾几何时,美国总统面对疫情夸夸其谈,声称他们已完美控制了疫情,可现实却非常打脸。如果疫情得不到控制,政府又没有好的解决办法,美国经济肯定会受到沉重打击,那么,现任总统连任的可能性会大大降低。现在,美国提前公布疫苗研制进度,就是本着报喜不报忧的态度,让民众继续保持对政府的信心。

应该说,美国这次研制新冠病毒疫苗,未经动物试验,直接在人体上试验,是很大胆的,同时也有很大风险。不过,为了提前让疫苗问世,美国显然是要赌上一把、拼上一次了。


接下来,还将有45名志愿者参加临床试验,注射不同剂量的疫苗试剂。这属于第一阶段试验,主要验证疫苗的安全性和副作用,为以后更大规模的试验积累数据。所以,疫苗研究到现阶段,距离成功还远着呢。


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在美国疫情如火,各州告急,股市熔断,社会混乱之时,特朗普政府及时亮剑,宣布疫苗问世。那么,美国疫苗研发这么快,可能有哪些因素呢?



一、早就研制出了疫苗

美国疫苗研发之所以这么快,有可能是美国很早就已经研制出了疫苗,只不过为了某种目的而一直没拿出来使用。结合美国流感死者中那些不明病症死者就是新冠肺炎患者的消息,美国早就研制出了新冠疫苗具有很大的可能性。这也可能是特朗普政府一直对待疫情云淡风轻的原因吧!毕竟手中有疫苗,当然不害怕。

二、美国确实是医疗技术先进,及时研制出疫苗

作为世界头号经济强国,美国具有一流的医疗技术水平,具有高水平的医疗专家,这是全世界公认的事实,所以美国在疫情早期就开始研发疫苗,现在紧赶慢赶终于研制出来。



三、美国为了稳定政局放出的假消息

眼看美国疫情严重,各州对特朗普政府的防疫措施十分不满,民众更是群情激愤,特朗普政府为了稳定政局,不得不抛出疫苗研发成功的假消息,为的是暂时稳住当前大局。

这其实是特朗普的缓兵之计,毕竟疫苗还在实验阶段,能不能投放使用,还需要一年的实验观察。可一年后会出现什么情况谁能知道呢?

以上就是三种可能出现的因素,其实我国也在3月16日正式批准启动了新冠病毒疫苗的临床试验,并非只有美国成功研发疫苗。

这么一来,就让人有了疑问,我国爆发疫情早,肯定比美国早开始研制疫苗,现在疫苗问世纯属正常,但为何美国也这么快?难道真是应了我的第一个因素,美国早就研制出了疫苗。难道说,这次新冠病毒,真的和美国脱不开干系?


大家说哪个因素才是正确答案呢?


墨雪问心


当初,一直有观点认为,日本疫情扩散后不着急,英国疫情扩散后不着急,美国疫情扩散后不着急,是因为美国知根知底,知道新型冠状病毒是怎么一回事,并已拥有新型冠状病毒的解药!3月10日左右,美国刚承认错过控制疫情的窗口期,3月16日,美国43岁的志愿者詹妮弗.哈勒就注射了疫苗mRNA-1273!

研究疫苗mRNA-1273,是美国国际卫生研究院和生物科技公司莫得纳,把疫苗mRNA-1273研究出来之后,交给了凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所,由凯撒医疗集团华盛顿卫生所进行临床试验!

疫苗交付后,美国已经招募了45名志愿者,这45名志愿者会被分为三个小组,一个小组15人,第一个小组注射剂量是25微克,第二个小组注射的剂量是100微克,第三个小组注射的剂量的250微克!既然是临床试验,分三个小组,每个小组注射不同的剂量,就是为了观察哪一个剂量最为安全,观察哪一个剂量的免疫能力强!

注射疫苗mRNA-1273之后,43岁的詹妮弗.哈勒虽然面带微笑,说“感觉很好”,但是28天之后,詹妮弗.哈勒还有注射一次,然后进行观察,观察期为1年!也就是说,疫苗mRNA-1273能不能用,能不能对新型冠状病毒产生免疫力,是否安全,最少需要1年才能知晓答案!

疫苗mRNA-1273只是临床试验,不能解燃眉之急,美国为何继续宣布这一重磅消息呢?之前就有观点怀疑,怀疑美国2019年9月29日开始爆发流感时,美国就已经出现了新型冠状病毒,美国是新型冠状病毒的发源地,这一次,美国半推半就,先拿出疫苗mRNA-1273,有可能是为了顺势推出真正的解药做铺垫!

当然,美国是一个喜欢撒谎、欺骗的国家,宣布用疫苗mRNA-1273进行临床试验,有可能是一个谎言,而这个谎言是为了稳定民众,避免股市继续暴跌,防止疫情成为美国总统连任的绊脚石!

如今,已经有150多个国家出现了疫情,如果美国真的有解药,真心希望美国能够早点拿出来,有了解药,就可以帮助世界各国控制住疫情,就可以阻止疫情的扩散,不要再让疫情扩散下去!


老鳄鱼观天下


是这样的,当地时间3月16日,美国总统特郎普在白宫召开的抗疫情况通报会上亲自宣布:美国成功研制出新冠疫苗,并已注射人体开始进行人体试验。这一消息一经公布,立即在世界各国引发轩然大波。因为,外界普遍质疑:美国不可能这么快就研制岀新冠疫苗的啊!

那么,美国为什么突然这么快就宣布这一消息呢?润友认为,这里无非就是三种可能:

第一种可能:就是疫苗根本就没有研制成功,而是为了稳定民心,为了稳定经济,为了救市,就急忙在疫情严重蔓延的时候宣布了这个“假消息”。大家知道,就在10天(3月9日)前,美国总统特郎普还在一次疫情通报会上公开责问国务院卫生官员:“为什么不实施研制疫苗的计划?美国的疫苗什么时候才能岀来?”然而,仅仅只过去了10天时间,美国却突然宣布已经研制出新冠疫苗,而且是总统直接宣布,不是由美国国务院卫生官员来宣布。这就使外界有理由认为,美国是在近期新冠疫情“纸包不住火”,而导致国内民心恐慌、股市3次熔断等不利情况下,用宣布成功研制疫苗来扭转局势的一种方法和手段。

第二种可能:就是疫苗根本就没有研制出来,而是从某种渠道收集到了信息或情报,已知东方大国3月16日晩些时候要宣布:“由军事医学科学院研究员、中国工程院院士陈薇领衔的科研团队,成功研制岀新冠重组疫苗,并已进入临床试验”的重磅消息。于是,美国就抢先在3月16日上午进行宣布,以抢占政治上、经济上、技术上的先机和制高点。

第三种可能:就是美国国内在去年(2019年)上半年或9月份以前就发现了新冠肺炎患者并出现了一定规模的蔓延传播。于是,有科研人员就从中提取了毒株开始进行疫苗的研究。经过半年多时间的紧张研究,的确已经成功的研制出了新冠疫苗,从而,在比较合适的3月16日这个时间进行对外宣布。





润友


我是大史官,我来告诉你“美国疫苗研发这么快,可能有哪些因素?”

首先,我们要知道,美国是一个善于说谎、善于欺骗的国家。所以,首先我们要判断,在3月16日,美国宣布新冠病毒疫苗已经开始临床试验的消息是否真实呢?其实,在3月初,特朗普和美国医药公司代表开会,曾要求他们在几个月内研制出新冠的疫苗,当时他们的答复可是至少1年啊!到现在也不过才过了10来天,新冠疫苗就被他们研制出了并进入临床试验,这速度也太快了吧!

基于上面的事实,我们可以判断,美国新冠疫苗极有可能是个谎言!最近美国股市连续暴跌,造成10天之内4次熔断,这有可能只是为了稳定民心,避免股市暴跌,提振民心的一个谎言;也有可能是特朗普为了能够继续连任的一个手段。虽然美国善于撒谎,有可能只是是虚张声势罢了,但是,我们还是宁愿相信他研制出来了。

既然相信美国研制出新冠疫苗,那么美国为什么会这么快呢?不可否认,美国是科技强国,医疗水平很高,这应该是美国领先的一个原因。其次,在3月11日的时候,美国疾控中心曾承认,美国被被诊断为患流感而死亡的人中,却是存在是因感染新冠而死的。这不就等于说,美国其实很早就严峻发现了新冠病毒吗?


美国流感在19年8月就已经爆发了,到目前为止已经造成3400万人感染,有2万多人死亡。这些病例中就有是因新冠病毒而死亡的,这也是为什么外界怀疑,新冠病毒有可能是来自美国的一个原因吧!既然美国早就发现了新冠病毒,如果是从那时开始研制新冠疫苗,也就是说比其他国家都要早6个多月,现在开始临床试验,也是极有可能的。


大史官


美国疫苗如此快的进入临床试验,其实还有较多的被人质疑的空间。



首先,是发布时机的巧合。

在美国宣布进入紧急状态的第二天,美国Moderna公司与国家健康研究所就联合对外宣布称,已经研制出了新冠病毒疫苗,并要在3月16开始临床试验。其余细节也很详尽,比如地点西雅图,比如45人的志愿者团队。

在发布时间看,有为美国进入紧急状态后打气的意图。

其次,正常的速度是怎样的?

这一宣布令外界有些迷糊,此前疫情清淡的美囯,在没有感受到疫情威力的情况下,如此提前量进入疫苗研究,确实有点令人匪夷所思。

清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩就认为,美国这一针打在人体身上的疫苗,从推断上来说实在是太快了。



陈旭岩之所以有此质疑 是因为疫苗的研发,有一系列国际标准的法规和技术标准,必须不能跳步的东西就不能跳步。像美国敢进行临床试验,从稳妥的角度,应是更早的拿到病毒株,以及更早的进行了试验。

美国更早拿到病毒株并进行试验,也不是没有可能。美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德早前便对媒体公开承认,在美国已死亡“流感”病人中就有新冠肺炎患者存在。

第三,中国疫苗研究进度如何?

在3月18日的新闻发布会上,钟南山便介绍说,中国在疫苗研发有5个方向,中国的疫苗发展非常快,不会比美国差多少,这方面抓得很紧。他评估,疫苗能够保证绝大多数人的生命安全,美国据说9月就可以用在人身上,中国也在赛跑,估计前后不会差多少。

疫苗很重要,但在研发过程,有非常严格的流程标准,从对生命负责任的态度,并没有捷径可走。


波士财经


这是美国的科技实力和想早日投向市场抢占先机的市场心态,是美国疫苗研究突飞猛进的原因!

美国是全球最大的经济体、是科技强国!拥有全球最多的科技人才资源和众多诺贝尔生理学或医学奖获得者!有超级领军人物和数不胜数的科研机构!这样的硬核的超级强国如果还不能在全球率先获得突破,那就不是美国了!

美国于3月16日宣布疫苗研制成功,进入临床试验,美国研制疫苗速度之快,让世界感到吃惊。

前几天,特朗普还和疫苗研发机构的专家发生过争论,特总认为,漫腾腾的进度,你们太漫了!可研制方认为至少要一年的时间。争吵才过去几天,美国的疫苗研究机构就对外宣布研制成功了的研究成果!是什么原因原本需要一年时间才能进入临床的疫苗突然取得突破性进展的呢?

最可能的原因就是美国的拿来主义!起因是德国方面説:美国窃取了他们的研究成果。为了赶快稳定美国的金融市场,美国率先在全球接触了25家疫苗研发机构。比如,美国想买断的、德国的一家疫苗研制生产企业就是其中之一。当时,德国方面、是没有答应的。美国的确太需要赶快公布已经获得突破了,完全不能排除如德国方面説的,美国方面窃取了他们的研究成果的可能性,而这个消息也早已被德国对外进行了公布!

美国此次研发的新冠疫苗,是miRNA疫苗,目前尚不知安全性和效果如何,miRNA疫苗由于特殊的原理,开始临床试验之前,就必须要进行动物实验,如果在这一关上效果很好且又安全,那么这个疫苗的研制工作是成功的!但美国没有时间找灵长类动物试验,只能招募志愿者,一步到位的进行!因为美国真的等不起了,美国的金融市场一周蒸发了100万亿美元!崩盘了!

所以,拿来主义,是最便捷的。而德国在这方面的能力全球有目共睹!

笔者完全相信美国获得了德国的技术,至少美国参与或资金支持了该项目,这也是英国和印度等英联邦成员国始终不着急的原因之一!


华正先生


美国新冠病毒疫苗的研发速度确实很快,美国公司的疫苗跟我们国家的疫苗几乎是同时投入第一阶段实验,这个速度把全世界其它国家远远甩在的后头,而美国之所以能够这么快将新冠病毒疫苗投入第一阶段实验,这一方面是因为美国疫情紧急,另一方面也得益于我国对外公布的关于新冠病毒的信息。

在正常情况下,一种病毒从被发现到最后研制出能够上市的疫苗,这可能需要五六年甚至十多年的时间,像SARS冠状病毒疫苗的研发在非典疫情结束之后最终不了了之,而艾滋病病毒已经被发现几十年,人类至今也没有研制出艾滋病病毒疫苗。根据世界卫生组织的说法,新冠病毒疫苗的研制最少需要18个月的时间,不过因为新冠病毒的传播速度太快,目前包括美国在内的全球很多国家的疫情都很紧急,所以美国公司也是在尽最大努力压缩疫苗的研制时间。


(美国疾控中心)

新冠病毒疫苗的研发基本上是特事特办,全球已经有几十个国家加入研制疫苗的行列当中,我国和美国暂时走在了疫苗研发的最前沿。当然,美国研发疫苗的速度很快,这也得益于我国很早就将新冠疫情给世界卫生组织做了通报,所以美国很早也是获得了关于新型冠状病毒的结构信息,我国公布的信息加快了美国疫苗的研发速度。另外研制疫苗的美国莫德纳公司一直也是在研发针对流感病毒的疫苗,流感疫苗的研发给美国积累了一些经验,美国可以借助于流感疫苗的研发技术缩短冠状病毒疫苗的研发时间。

在一两个月的时间内就启动新冠病毒疫苗的人体实验,实际上美国公司也是在冒险。目前美国已经有45名志愿者参加第一阶段实验,他们将会被注射不同剂量的疫苗,然后研究人员需要在几个月到一年的时间内观察志愿者身体对于疫苗的反应,研究人员只有先确定疫苗的安全性,它们最终才可以进入第二阶段的实验,也就是验证疫苗的效果。根据美国企业研发疫苗的基本流程来看,虽然莫德纳公司的疫苗已经在本月16号投入第一阶段实验,但美国要获得能够上市的疫苗,这至少是需要1年的时间。
(美国医生)


远水终究解不了近渴,美国的疫情形势已经一天都不能耽搁,所以把希望寄托在疫苗上是不可靠的,现在美国政府必须采取严格的措施阻断病毒的传播,否则等美国拿到疫苗,美国民众基本也被病毒感染得差不多了,到时候疫苗的价值也会大打折扣。


李姓先生



美国疫苗之所以研发这么快,最重要的原因是美国在程序上“抄近路”。3月15日,美国Moderna公司与美国国家健康研究所联合宣布:已经研制出新冠状肺炎疫苗,并从3月16日开始进入临床实验阶段。

果不其然,第一支新冠状肺炎疫苗注入了45名志愿者之一的詹妮弗·哈勒女士体内。不过,当天晚间,中国军事科学院医学研究院陈薇院士团队研制的疫苗也获批进入临床试验阶段。 首先,不管是美国疫苗还是中国疫苗,亦或是其他国家的疫苗,如果能够研制成功,都是对人类的贡献。起码可以使世界人们减轻恐慌心理。 其次,病毒是人类的共同“敌人”。所以,在此次新冠状病毒出现后,很多国家的数千个研究团队都在夜以继日的工作,不管是研究工作进展快的,还是慢的,其付出都应该被肯定。 再者,不管是药物还是疫苗,其“治病救人”的“特性”永远是第一位的。

疫苗的研制成功,肯定有其政治和经济效用,但却不宜过分夸大。 如果美国率先成功研制出疫苗,肯定会有政治效应,也肯定会有经济利益。但是,疫苗的种类并非一种,研究疫苗的团体有数千个,随着美中两国的疫苗进入临床阶段,此后,肯定还有其他国家的新冠状肺炎疫苗陆续进入临床。所以说,即便是美国率先研制出了疫苗,其政治和经济效应也肯定会被陆续上市的其他疫苗所稀释。


疫苗的原理是通过某种“方式”使人体具有对“特定病毒”的免疫力,使之能够“抑制或杀死”病毒。而“杀死病毒”的方法有很多种。因此,疫苗的种类也有很多种。比如,有灭活疫苗,基因重组疫苗,核酸疫苗等。也已经获准进入临床的陈薇将军团队研发的疫苗应该属于重组腺病毒载体疫苗。而据有关专家解读,美国Moderna公司进入临床的疫苗原理是通过对人体细胞中蛋白质进行“干预”,使之具有破坏病毒的功能。殊途同归!不管是哪种疫苗,衡量的标准只有一个,那就是“安全性和有效性”。 疫苗并无“最佳”之说,有的只是“安全性和有效性”的有机结合。有的疫苗“安全性”更强一些,有的疫苗“有效性”更明显一些。当然,重点是“安全性”。这也是人们对美国疫苗“率先”进入临床试验的疑虑之一。

对于美国“率先”进入疫苗临床阶段,人们有疑虑,自然也就有质疑的声音。甚至有超越疫苗本身的想象。疫苗从研发到临床再到上市,有其严格的程序。而美国在极短的时间内就进入了临床试验,自然引发了见仁见智的议论。归纳起来主要有以下几点。(1),疫苗的安全性如何?(2),疫苗的研发需要有“病毒珠”,美国为什么能这么快的获取?(3),美国政府为了选举而“破坏”了研发程序?(4),美国是为了“救市”?

对于以上几个“疑虑”,也有相关的医疗,政治和经济专家进行了解读。对于美国“能够”或者“匆忙”将疫苗投入临床的问题,首先,不排除美国政府为了尽快降低人们“恐慌度”之意。其次,不排除稳定经济的目的。在美国宣布疫苗临床后,股市便应声“回涨”便足以说明。而股市的止跌,经济的稳定,自然有利于选举。这也是显而易见的。再者,依据美国的生命医学前沿科技水平,确实也具有“率先”临床的“基础”。当然,在程序上,美国政府显然有“特事特办”之嫌。



对于流行性传染病,世界卫生组织有必须“公开和共享”信息的规定。所以,不仅是美国,其他国家也几乎在同一时间获取了新冠状病毒的相关资料。直白的说,世界各大病毒研发机构几乎都是在相近的时间段开始研发疫苗的。而以美国被公认的生命学水平,“率先”进入临床也不值得大惊小怪。再者,随着科技的发达,“模拟”的科技水平明显在大幅提高中,“机器人”越来越先进便是例证。所以说,疫苗所需的“病毒株”也完全可以通过“模拟”制造出来。

对于美国的新冠状肺炎疫苗“率先”进入临床阶段问题,毫无疑问,美国在“程序”上“抄近路”了!“抄近路”的原因主要有三点。一是美国“急了”。二是为了经济和选举。三是政治因素。

直白的说,在疫情蔓延之初,美国政府并没有将其“当回事”。它们对新冠状肺炎的重视程度甚至还不如流感。大家知道,美国在去年曾爆发过大规模的流感。根据美国自己公布的数据,曾有3200万美国人被感染,有18000人死于流感或流感引起的并发症。但是,流感并没有引发社会恐慌,没有对股市造成冲击,没有对美国政府的支持率产生负面影响。所以,美国政府以为“新冠”也不过如此。


然而,“新冠状肺炎”的发展趋势却凸显了美国政府的“应对失误”,无异于“被打脸”。 美国政府显然“低估”了新冠状肺炎对包括美国在内的世界性影响。如果与美国流感对比的话,不难发现,(1)美国流感并没有造成全球性蔓延。而新冠状肺炎却蔓延至159个国家。截止18日,境外确诊病例已经达到124099例。而美国全部50个州也都有了确诊病例。短短几天内,美国的确诊病例已经增至6536例,死亡116例。(2),流感时,美国媒体没有质疑政府,美国民众没有抱怨政府,但是,因为新冠状肺炎问题,美国政府已经遭到了“讨伐式”的诟病。(3),流感时,美国未禁航,未采取隔离措施,也就没有影响经济。而现在,美国宣布了进入紧急状态,宣布了停止欧洲的赴美旅行,就连冷战结束后最大的一次军事演习“捍卫欧洲2020”都被迫暂停了!想想看,美国政府能不急吗?

自从疫情在美国爆发后,三大股指齐刷刷的暴跌,已经触发了四次熔断机制,共和党政府上任以来的股市“红利”几乎是在“瞬间”跌没了!而美国共和党政府的连任希望也随之变得渺茫了!与流感相比,新冠状肺炎的死亡率也并不是很高,可是,为什么会有这么大的反差呢?除了新冠状肺炎疫情蔓延的“全球性”外,最主要的原因就是人们的“恐惧”造成的“恐慌”。而“恐惧”的原因是新冠状肺炎的“无药可救”。也就是说,如果有了“疫苗”,人们就不会再恐惧,社会就不会再恐慌,对经济和政治的影响就会减少。在此情况下,“抄近路”就成为了美国政府的“必然”选项。这才是美国政府批准疫苗迅速进入临床阶段的最根本原因。


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