3月19日上午，辉瑞中国公关部门回应了《预防界》关于“开发新冠疫苗排除中国市场”传闻的求证:因此前BioNTech已与复星医药合作开发中国市场。因此，辉瑞与BioNTech的相关合作协议不包括中国市场。
3月18日下午，“经济勘察”公号撰写的一篇名为《辉瑞拒绝向中国提供疫苗打响中美斗争又一枪》文章指出，“辉瑞公司和德国BioNTech此次合作是一次排他性协议。双方就新冠病毒肺炎医疗联合封杀中国，将给中国与美国的关系又蒙上一层阴影，也是中美在新冠肺炎疫情爆发后就疫情问题发生的新一起冲突。”预防界记者发现，此篇文章当晚阅读达“10万+”。
稍晚，该公号又发布题为《刊登跨国公司辉瑞制药信息，晚上接到恐吓电话》的文章。作者自称在发文当晚接到“恐吓”电话，对方拒绝透露身份并宣称文章造谣，要求删文且可能起诉作者。此外，来电人还提到协议排除中国市场的原因是由于复星医药已经获取中国地区独家开发权。
3月19日上午，接受《预防界》采访的辉瑞中国公关部门郭女士向记者发来了官方声明。声明显示:近日，辉瑞公司和BioNTech SE宣布，两家公司已就共同开发和分销一种潜在的基于mRNA的冠状病毒疫苗达成意向书，以预防COVID-19感染。在此之前，BioNTech已宣布与复星医药合作开发中国市场。因此，辉瑞与BioNTech的协议不包括中国市场。
声明进一步表示，如果辉瑞与BioNTech的合作最终创造出一种安全有效的疫苗，其目的和意图是确保全球范围内获得疫苗。鉴于形势的严峻性以及COVID-19在全球的蔓延速度，我们仍在努力解决细节问题，我们致力于为中国以及全球的患者提供获得优质药物和疫苗的机会。
对于预防界记者关于辉瑞是否致电“威胁”网文作者，以及新冠疫苗研发进展预期等问题，该人士未予置评。
预防界记者发现，早在辉瑞公布上述合作之前，复星医药就于3月15日晚发布公告称，已与德国mRNA平台型生物技术公司BioNTech合作开发新冠病毒疫苗，目前在德国尚处临床前研究阶段，尚未包含在世卫生组织2月底发布的31个疫苗项目中。公告显示，该项目由复星控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech 许可，在中国独家开发和商业化基于前者专有mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品。
公告表示，根据许可协议，复星医药产业负责该疫苗在中国市场的临床试验、上市申请和市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTech将负责提供临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。
值得注意的是，公告表示，截至3月15日，该次合作涉及的预防性疫苗产品在德国尚处于临床前研究阶段，且尚未在区域内开展临床研究相关工作。因此，按预防性疫苗的常规临床试验及注册流程，预计该产品短期内无法于中国市场上市。（预防界记者 徐蔚）
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