龚秀梅
并不是说灭活了的病毒，人体就能对应的产生抗体。我们已经接受的那些疫苗都是一些临床试验过的，人体可以对应产生对应抗体的一些灭活的病毒。
生物最全指南
私下里和朋友开过玩笑，“问答里肯定有人问灭活和疫苗的事…”为此我们还打了赌。我赌不会有人问这样…的问题，前一阵子聊起来他还催我要赌注呢，这下应该可以赢了。
因为你的这个问题，疫情过去之后我朋友欠我一顿烧烤……其实这个问题我明白，但是说不明白。
你可以理解为“如果保留病毒的致病性，但是极大降低它的繁殖能力，从而让身体有足够的时间来产生抗体，叫做灭活”。内行千万别喷，我实在不知道怎么能三言两语解释什么叫灭活了……
说穿了就是保留病毒的“大部分能力”，然后“又不让它大规模繁殖”。这样身体就有能力对它产生抗体，从而在一段时间之内不会被再次感染。为什么不这么做？实在是难度太大，有一些我们成功了，但是其实大部分我们都还在摸索中……
小疯疯34
灭活疫苗
由完整的病毒组成，使其致病性丧失或减弱，但是仍然保持病毒的全部或部分免疫原性，接种后病毒抗原可以刺激机体产生免疫应答，达到保护作用。灭活疫苗和减毒疫苗的差别在于疫苗中的病毒不具有感染性，在体内不能增殖。
其主要优点：
1)由于不存在有感染性病毒存在，比较安全；
2)保存方便，无须冻干保存；
3)其它活病原体污染问题较少；
4)生产相对简单。
主要缺点：
1)免疫效果一般低于弱毒疫苗，虽然能够诱导产生包括中和抗体在内的免疫反应，但不能诱导细胞毒T淋巴细胞反应。
2)诱导产生的免疫反应持续时间较短，需要多次接种。
3)灭活剂对病毒抗原有影响，而且对不同的抗原成分影响不同。
4)由于诱导的免疫反应水平较低，以及各个抗原成分之间的疫苗应答不平衡，可能诱发疾病。
5)一般要求对疫苗进行浓缩纯化。
6)一般不能通过自然途径接种，不易产生局部免疫反应。
7)需要使用佐剂，制剂中存在灭活剂
淡淡小法师
疫苗，本身就是病毒（弱病毒），是具有一定危险性的。
如果灭活 不彻底，在实验室同样都会发生群体感染。如果灭活过于彻底，可能起不到作用。
以下是国家官方意见：
疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。 首先，是药学方面研究，主要包括菌毒种和细胞库建立、工艺研究和质量标准研究等。主要建立稳定的生产工艺和质量控制标准，以保证制备出合格的疫苗样品。 第二，是有效性研究。获得疫苗样品后，采用感染动物模型（比如新冠病毒的猴感染模型和鼠感染模型）来评价疫苗免疫原性和保护效果，这个结果可用来推算临床研究的剂量和程序。 第三，是疫苗安全性评价。针对新发传染病至少要进行动物单次给药（急性）毒性和重复性给药（长期毒性）评价。 总的来说，首先要生产出合格疫苗样品，在动物实验中证明安全有效性后，才能进入临床试验。皇家师爷
你所指的是灭活疫苗，是可行性方案之一。目前正在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括：灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。目前，5条技术路线都在稳步推进。
灭活疫苗是指病原微生物经培养、增殖，用理化方法灭活后制成的疫苗。灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，也是一种易于快速研究和制备的有效疫苗。过去的经验表明，基于人类已经非常娴熟地掌握了病毒类灭活疫苗制备技术，一旦有病毒性传染病发生时，人们在考虑研究开发针对该病毒的疫苗时，优先选择的就是灭活疫苗。
哪些病毒疫苗不适合使用灭活疫苗形式？
虽然灭活疫苗是经典的疫苗形式，并不是所有的病毒都适合于灭活疫苗的形式。其不适合的原因有如下几种：
免疫效果不佳，如灭活的流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、获得性免疫缺陷病毒（HIV）等。
可引发免疫病理反应，如灭活的麻疹病毒、登革热病毒等。
制备灭活疫苗的工艺流程是比较复杂的，下图概括性地描述了它的制作流程。
接种病毒（1）→病毒培养（2）→收获病毒原液体（3）→过滤去除组织成细胞碎片（4）→浓缩病毒（5）→灭活病毒（6）→提取或纯化病毒（7）→特殊制备（裂解等）（7）→再浓缩病毒（8）→特殊制备（稀释、调pH等）（9）→加入佐剂、赋形剂等（10）→半成品（11）→分装（冻干）（12）→质量检定（13）→外包装（14）
病毒培养：常用病毒培养方式有三种。动物器官培养，如利用小鼠脑组织制备乙脑疫苗；禽胚培养（鸡胚），如流感疫苗；细胞培养，分为原代细胞和传代细胞，一些狂犬疫苗、甲型肝炎疫苗都是使用细胞培养方式。
灭活病毒：病毒的灭活是指经过一定的物理化学条件处理病毒，致使病毒失去复制能力和致病力（毒力）。物理方法包括：热力、紫外线、电离辐射等。化学灭活剂包括：甲醛、β-丙内酯、三磷酸正丁酯等。选择灭活剂首先考虑在体内少量使用是否安全，或者能否从疫苗产品中祛除；其次，是否能够有效灭活病毒，同时又不会严重地破坏病毒的抗原性；其三，是否容易得到和化学纯度等。因此，我们可以理解灭活是指破坏病原体的致病生物学特性，但尽可能避免影响其免疫原性或避免破坏抗原活性的物理化学条件过程。
纯化病毒：病毒培养物的纯化精制是灭活疫苗的常用加工工艺技术之一。经过纯化精制，从而获得高纯度的目标病毒。目前，大多数疫苗纯化加工工艺都采用超速离心技术和液相层析技术进行全病毒的精制。
加入佐剂：在疫苗抗原中加入佐剂是为了提高疫苗抗原对人体的免疫刺激作用，从而提高疫苗的免疫效果。例如，氢氧化铝是一种常用的疫苗佐剂，它可以刺激注射部位的局部炎症反应，有利于机体的免疫细胞的趋化聚集和抗原提呈。
韶医生
不一定有效。
疫苗有灭活的也有减活的，灭活病毒就完全失去了作为病毒的形式，但是保留了大部分蛋白质结构。不过这种结构不一定能够帮助身体产生对应的抗体，那疫苗也就失去作用了。
减活的话有恢复活性的风险，对于一些风险比较高的病毒一般不会采用减活病毒的方式，而且想用减活疫苗实际上需要经过长时间的实验保证疫苗本身是安全的，否则相当于直接注射致病了。
榻榻米的榻榻
人类对新冠病毒还知之甚少，谁能确定减毒减活到什么程度的疫苗才是有效的？
需知完全灭活的病毒起不到轻度感染作用，也就不能诱发抗体，不能实现免疫。
而且冠状病毒是容易变异的种类，简单减活处理的疫苗只能对付其中某一小部分，要找到有较大范围适应性的疫苗很困难。
科学家在努力，我们要耐心。
真正鳄鱼不哭
不用注射了啊，还疼。
找个确诊病例朝你咳嗽就行了。目前来说100%能帮助你获得免疫。如果您能活下来的话。[捂脸]
肖晃601
这个问题就好象何不用注射蛇毒防毒蛇咬，注射蜂毒防蜂叮一样的问题。我就不想回答这问题了
塔下郎中
灭活病毒做疫苗很复杂
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