林珪
怎麼辦？
有啥犯愁的？生活還的繼續。
智障不是腦癱，腦癱兒多智商很高，不影響學習。智障，這孩子就廢了。唯有再生一個正常的，將來才能養老，還能在你們夫妻去逝後照顧智障姐姐。
計劃生育獨生子女時代，第一胎是智障的，國家都讓生二胎呢。遇上家裡有殘疾孩子重新生健康的是最現實的補救措施。不生二胎，這智障孩幾十年後父母靠她照顧？父母不在她又靠誰？丈夫畢竟不可靠，還未必保證一定能嫁出去。到時候沒有監護人直接推給國家，放心？
至於大女兒，不要上特殊學校，沒啥效果。我上小學的時候學校弱智學校拆遷在我的小學借教室上課過，我太知道他們的教學方式和效果了，沒卵用。智障怎麼教也還是智障，在特殊學校真心改變不了不少還不能就近上學接送不方便，費用還高浪費錢，尤其容易讓人嘲笑孩子是“傻子”令父母臉上無光。上學的話就弄到普通學校放養到初中畢業就行了，給老師送點禮順說好話吧。幼兒園和小學不收不在乎是嫌棄麻煩，溝通溝通沒問題。我兒子上幼兒園班裡就有個智障女孩子七歲了還上幼兒園呢，孩子家長是中學老師，啥不懂啊？人家也是說堅決不上特殊學校，必須要二胎。幼兒園不要，當時這家長也是給幼兒園老師和保育員送禮讓照顧，還不是收了孩子？
有剩男沒剩女，智障女孩談不上搶手想嫁出去也不難的。見過娶智障女孩的，過的都挺好，生的孩子也正常。將來孩子大了讓她早嫁出去你就解脫了。
超甲巡2
儘早去康復醫院治療吧，說下我女兒的情況，今年6歲了，我是在她三歲多的時候發現她跟同齡孩子不一樣，語言能力差，聽不懂話，當初懷疑是自閉症，去省婦幼做了一系列檢查並不是，如果當時再去別的醫院檢查一下，也許會發現是智力遲緩，可是老公和婆婆一致認為孩子沒問題，錯過了最佳治療時間，恨死了自己，為什麼不堅持帶孩子去治療！！去年我又帶孩子去兒童醫院確診輕度智力遲緩，之後一直進行康復訓練，幾個月之後女兒發生了很大的變化，不管是語言上還是智力上、還是大運動，就像變了一個人，現在會數100以內的數了，也慢慢會寫了，我女兒的語言老師說，她記憶力特別好，現在也認識很多生字了，只不過現在還是和同齡孩子有一定的差距，不過我已經很知足了。相信她會越來越好的！現在更確切的說我女兒是感統失調，醫生也說了如果是智力有問題，孩子不會進步這麼快，現在基本生活自理能力可以，而且在某些方面比同齡孩子更好一些，解釋不了為什麼？每個孩子的花期不同，也許我女兒的花期來的太晚，所以我也在靜待花開……
霓虹燈41630
我來說說，我身邊的案例吧，我們隔壁家有個年輕的夫妻，當時懷老二的時候，8個🈷️大醫院檢查出來孩子有問題，男的說不要了，女的死活非要生，結果生下來6左右發現孩子有問題，女的不好好看娃，把娃又從摔了幾次，到了1歲月右，女的拋棄了男的，丟下一對兒女跑了……跑了2年後，他們離婚了，孩子全部給男方養，女的還不給撫養費，現在那個女娃6歲了，走路搖搖擺擺，只會叫爺爺，哥哥……不會吃飯，生活不能自理，兄妹倆在家由爺爺奶奶看，他爸在外面打工掙錢養家……他那沒良心的媽媽，從來沒有看過孩子……
假如沒有後來
我弟弟智障，啥都不會，不會說，不會吃，大小便都不撿地方，可以說從小我的親戚們除了我姥爺，我姨，別的親戚都沒去過我家，我媽一天三頓餵飯伺候他17年，後來我在外邊打工的時候我弟得了腦瘤去世了，我弟也解脫了，我媽也解脫了，我們這個家也解脫了
流逝的回憶已成空白17933290
我侄子也是腦癱，花了十多萬了，我家普通農村家庭，實在沒有多餘的錢看病了，今年6歲多不會走路，也沒有自理能力，從出生就是我媽媽帶，前幾年也因為這個孩子他媽媽跟我弟弟離婚了，但是有什麼辦法，就算有病也是我家親生的，我爸媽不捨，我弟更不捨，走一步看一步吧
踏雪起舞a
對於你的遭遇，我深表同情。你女兒雖然智障，但幸好會走路，這還好。我建議你帶女兒去醫院做康復治療吧，這條路會很漫長很辛苦。看看醫院的治療方案，自己在家裡也要給她做康復，相信付出總會有回報的。就算收效甚微，但總比不嘗試去改變的要好。
我家寶寶去年做運動康復治療，今年在做語言訓練治療，全是我自己去跑醫院說實話的，很累很辛苦很心酸。我每次都是跟自己說，為了孩子，受點苦算什麼，只要他以後會更好，我也無愧於心了。
曉晴育兒
我的大寶八歲了，自己不能走，可以拉著手一起走，可以簡單理解一些事情，但吃喝拉撒都要人照顧。從出生一直我自己帶，中間懷老二的時候，讓家裡親戚來給我幫了兩年忙。如果有條件儘量自己帶，如果條件不允許可以找一些可以一邊帶孩子一邊做的生意掙點錢。我沒覺得題主說的問題對我有困擾。
安之若素5227
如果家裡有條件的話就儘快就醫吧，如果沒有條件還是自己帶吧，自己的孩子，受一點苦自己心裡都難受，何況她本身就已經是弱者了，怎麼忍心不保護她呢？
我的小女兒4歲半患了罕見病SMA（脊髓性脊肌萎縮），腦瓜子倒是很聰明，可是就是全身無力，風都可以吹倒，這個不是誇張，是真的每次風稍微大一點就會被吹倒，然後自己爬不起來的。我也找遍了周邊的幼兒園，沒有一個幼兒園願意收。
我只好放棄工作，自己在家帶著。我們這個病也是目前沒有醫療報銷，自費的藥每一支都要70萬人民幣，每年需要4支藥，我們是農民家庭，全家一輩子也買不起一支藥。
現在疫情期間，等疫情結束了，準備帶著她一起去擺攤，畢竟日子還要繼續，當然也努力給她賺點錢，等哪天國家醫療政策把這個病納入醫保了，自己也拿給她用上藥。
揉皺一池春水
三歲起是最佳康復時間，只要有耐心，她會給你驚喜，要有信心！我老姑小時候一歲吧得腦炎差點死了，她現在六十歲了，那個年代沒有錢醫療技術也差，奄奄一息都扔出去了，又捨不得抱回來，經人介紹一箇中醫給救過來的，但醫生說命保住但以後就是智障。但是我奶我爺還有我爸他們兄姐幾個就是不放棄，一點點的教，上班結婚生子。但是遇到事，不像正常人那麼成熟考慮周全，欠缺是有的，但正常生活不用人操心
用戶66412703723
抓緊給孩子去大醫院看看，然後按照醫生的方法，給孩子康復，可以去上特殊學校，好像申請是免費的。還可以給孩子申請低保，一邊康復一邊上學，要不孩子真的太可憐了。我這邊一個親戚家孩子，小時候出生腦缺氧，家裡人也不懂，快一歲了，發現光白天睡覺，晚上很精神。去三＋醫院看病，醫生說，孩子腦子有問題，現在八歲了。還不會自己吃飯，哎，醫生說錯過黃金治療期了，只能康復。去上的特殊學校，家長怕孩子吃不好，去一天，不去一天的。看著都心酸。
