玩懂手机网3月10日资讯，根据外媒消息，基因编辑技术（也称为CRISPR）可能是帮助永久恢复盲人视力的潜在解决方案。
这种靶向DNA摆脱了人类从出生就失明的基因突变，值得注意的是，它是高度实验性的，并且是首次在人体上尝试过的东西。
也就是说基因编辑技术（CRISPR）会帮助纠正有关失明或者任何严重遗传病等突变的DNA，俄勒冈健康与科学大学（OHSU）凯西眼科研究所（世界公认的学术眼科中心）的Allergan和Editas Medicine不久前正式宣布了该测试治疗。
目前，还没有任何治疗测试成功的报告，如果最终治疗成功，将会成为医疗界巨大的里程碑，如果RNA受损将会变得更糟，俄勒冈健康与科学大学（OHSU）凯西眼科研究所必须在作为商业使用之前，需要观察副作用及其风险性，这仍然要很长时间，但一旦成功，不治之症将会从人类历史上彻底抹去。
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