用戶4570742926721
好多人說的內容都是民科的思路，也就是自己想當然，好多都認為合成病毒很難不可思議，有的是純粹陰謀論，說誰合成了病毒，又是保密協議又是啥的，好像有科學家要毀滅世界一樣。
實際上深了不說，只說一點算是跟大家息息相關的大家就能對這個問題有個大概瞭解了。
我要說的就是減毒疫苗。這種疫苗實際上就是合成病毒，通常是由兩種病毒組合而成。病毒入侵細胞都是靠表面的蛋白質受體結合。人類根據這個原理，讓一種相對安全的病毒在尾部鏈接要製作疫苗的病毒，使得病毒表面帶有目標病毒的受體蛋白。從而刺激人體免疫系統對其產生抗體。等日後真的病毒來了，免疫系統馬上就會識別，全面反擊。這就是減活疫苗的原理。
迴歸正題，怎麼區別病毒是否人工合成，有個很確切的方法，因為人類組合DNA或者rna必須用到分子刀，這是一類酶，只會作用特定的基因序列，目前來說只有寥寥幾種，只要測定病毒在特定的基因序列之間增加了明顯是其他病毒的基因。這不說百分百，至少99%能肯定這是一個人造病毒。
Mr張62625914
其實這個只能說專業人士去證明，我們普通人根本沒辦法去區分這些，細菌和病毒的人工干預其實在一二戰時期就已經出現了，特別是日本在二戰時期進行慘無人道的細菌病毒實驗，這些就是人工合成的病毒，但是自然進化的病毒在自然界中也存在，而生命的奧秘其實是無窮的，細菌和病毒其實也是生命的一種存在。
人工干預的病毒，基本上挑選的都是帶有傳染性的細菌和病毒，這些人工干預的病毒其實就是生物基因差不多，二戰時期在病毒研究上面肯定沒有現在先進，但是在那個時候研究的病毒都是有巨大危害的病毒，原本自己進化，但是經過這些人的人工干預改變，病毒的原始性質發生了翻天覆地的改變，而且應付起來也有了多變性。
自然進化的屬於自然發展，沒有外力干預的情況下，形成有區別於過去的發展形式，這個很難說跟人工改變有多少區別，但是這個自然進化當然不同於人工進行那麼多改變，人工進行的變化多樣，進行各種非自然干預，一旦發生事故，基本上真的很難應對，自然進化的雖然也不好應對，但是比人工改變的來說不一樣。
特別是人工的改變後，又發生了新的變異，這才是最麻煩的，人工合成改變的在正常情況下都會有應對的方式，至少在可以控制的範圍之內，但是如果一旦出現變異以後，這才是最難對付的，原本的控制手段作用不大，就像自然進化的超級細菌或者病毒一樣，普通病毒很多很好對付，但是這些普通病毒進化後就很不好對付，發生事故也很麻煩，人工進行的超級進化那更是難以對付，一旦發生事故就是災難性事件。
無法超越的足跡
把一盒水放在半陰半陽的地方，用不了一個月，水裡全是活物，大至小紅蟲(孓)及不知名的蟲卵，當然更小的微生物只能用顯微鏡才能看的見！這種水，你敢喝下去，立馬也能讓你上吐下瀉，立杆見影。但這種現象，只能叫細菌感染。病毒的形成比這種的不知要高多少級別！第一，她需要有完整生命結構的原核，並具備可複製自然條件，要求都極為苛刻，否則，不但不會裂變，升級為具備潛伏傳染的病毒特性，反而會導致自身感染而衰亡！人為製造細菌容易，製造病毒，估計比發明計算機還難。
洪山青玉
1880年，法國科學家、微生物病理學之父路易.巴斯德發現了狂犬病毒。
1983年計算機工程師弗雷德科恩編輯了第1個可以自我複製的破壞性計算機程序，這就是世界上第1個計算機病毒。1988年中國國內的計算機系統，第1次遭到了計算機病毒的襲擊。
計算機病毒只感染特定的計算機系統，如果我們把計算機病毒和感染人的生物病毒特定對比，會發現它們具有很多相同的特徵。事實上，計算機病毒的名稱也是源於自然界的病毒。
它們以特定的目標為感染對象，執行特定的功能，不管這些功能如何複雜或者是簡單，最終的目標都是要摧毀被感染對象。
計算機病毒都是人為編制的，所以有明確的特定起源。
感染人體的病毒科學家一直沒有找到真正的起源。
》病毒本身就不是一個完整的生物。
除了它能夠自身分裂以外，找不到生物的任何一個特性。當然，我們可以說病毒的存在是沒有目的的，但是它行為導致的後果卻在統計上是有明確的指向性：就是把被侵害的生物毀滅掉。
病毒的結構簡單到沒有辦法獨立生存，必須依賴於環境。所以病毒的一切變化都是必須在特定的繁殖環境中才能實現的。
對於決定病毒存在的遺傳物質來說，和決定其他生命存在的遺傳物質都是一樣的。
我們可以通過最終遺傳物質的存在，追蹤一個生命體的演化過程和它的來源。
》基因可以追溯物種起源，因為遺傳物質同時具有遺傳性與變異性。
Rna或者是DNA，承擔著物種延續的使命，同時在生物與環境的交互作用中，這些遺傳物質又被記錄上了環境的烙印，表現出生命與環境的相互適應性。
基因同一單位點上的單個核酸的變異、置換、顛倒、缺失和插入具有4種不同的形式，但實際上發生的只有兩種，就是顛倒和轉換，兩者之比是2:1。
這種變異的結果只有兩種：適合生存或者是不適合生存。
而適合生存的那一種會在隨後的環境互動中被選擇的固定下來。
所以我們可以通過追蹤遺傳物質的變化來追蹤周圍環境的變化，而反推當時物種存在和生活的環境。
》從變異的概率性來講，DNA和RNA是一樣的。
但是由於DNA是雙鏈結構，要兩個鏈同時產生對應的變異，才能夠向下一代遺傳，所以DNA的病毒相對來說較穩定。RNA是單鏈，複製的時候很容易產生亂碼。
基本上RNA病毒每複製一次就會產生一個變異，但是這種變異是隨機性的。
這種變異客觀存在的目的就是為了逃避免疫系統的追查、追殺。
》但是，不管如何變異，很難湊出一個新的功能。
正因為如此，病毒才有靶向選擇性，只感染特定的臟器。
這就好像我們把手錶的原件放到一個盒子裡面拼命的搖晃，偶爾會有兩個原件正好組合在一起，但是要組裝成一隻完整的手錶是不可能的。
所以，要檢查病毒上面有沒有特定的功能性的序列。而這些序列如果只有幾個基因完成的，那有可能在變異中隨機組合出來，如果是有一長串基因組合，那是不會在變異中隨機產生的。
》老鼠和人類的基因相似度為90%。
我們會相信老鼠會變成人類嗎？當然這種事情肯定是不會發生的。
這是因為即使是老鼠和人類相差的那10%的基因序列，也具有比較長的複雜結構，而這種複雜結構不可能在隨機的組合中完成。
這種決定病毒感染特性的基因片段，越複雜越長，越不可能在自然變異中產生，就越可能是人類人工編輯的結果。
》絕大部分病毒，簡單到只有一個蛋白質外殼和一條DNA或RNA。
目前，科學家們在實驗室裡只能夠複製出類似細胞的原始液滴結構，是沒有生命的。
如何讓一個無生命的物質活生生的動起來，這是需要解決生命本質性問題的世界性難題。
作為病毒的起源來講，目前有三種假設：第1種，被感染的宿主細胞產生之前就誕生了；第2種，是由某種特殊的細胞退化形成的；第3種，是由細胞身上的一個細胞器官脫落形成的。
第一種找不到化石證據，第二、第三種生物學上從未觀測到，連最接近於病毒的中間體都沒有觀測到。
》生命的起源與宇宙！
我們人類可觀測的宇宙大約是900億光年。這個宇宙被銀河系的銀盤分割成兩個虛擬的部分。
這實際上是一種人為的劃分，因為被銀河系銀盤阻擋的那一部分，我們的天文望遠鏡是看不到的。
根據哈勃定律，宇宙在以超光速膨脹。對於這種膨脹的解釋主流學說是廣義相對論的宇宙大爆炸。但是廣義相對論無法解釋宇宙之間物質密度的分佈，所以有的科學家認為宇宙本身就在成長，它是一個生命。
英國著名的數學家和天文學家，弗雷德.霍伊爾（Fred Hoyle，1915~2001）認為宇宙是有智慧的，是活的。他專門寫過一本書《宇宙的智慧》。
人類關於生命的準確定義仍然沒有，所以關於宇宙是否有生命，這也是一個懸而未決的問題。因為我們不知道生命誕生和消失那一瞬間到底發生了什麼。
但是宇宙有生命的這一種認識和觀點從古代就開始有，能夠解釋相當大一部分現象。
》可見物質之外還有額外的世界，是否和生命有關需要去探索。
我們知道可見物質只佔宇宙中的5%，其他的95%是暗能量和暗物質。
我們沒有辦法撇清生命和暗能量暗物質的關係，同時還要承認本宇宙是在額外更高維度上的存在，否則無法解釋哈勃定律。
純粹人造的病毒是不可能存在的，但是人為改造的病毒是一定存在的。
》遺傳物質的變異是否是純粹隨機的，這是關鍵。
如果認可，DNA或者RNA的變異是純粹隨機的，那我們很容易找到一個病毒上面人為編輯的痕跡，因為太複雜的結構是沒有辦法在純粹隨機中產生的。
當然，多個簡單的結構同時出現，也不太可能是隨機的。
如果我們不認可某種病毒的結構是純粹隨機產生的，又排除了人為的操作因素，說明大自然背後隱藏著更深刻的規律。
第1個單細胞生命的產生、病毒的產生，如果排除了人為的因素還具有某種特殊的規律，那麼我們只能認為這種規律隱藏在暗能量、暗物質中，也可能和更高的維度有關聯，就是這種隱藏的規律賦予了第1個單細胞生命，也主導著病毒的產生。
病毒的變化，有太多的過程，太多的偶然，我們要排除所有的偶然性以後，才能指向是明確人為編輯的產物。
當然這個結論要有嚴肅的科學機構才能做出。
如果弗雷德.霍伊爾說的話是對的，那麼我們不得不承認泛生命的存在，病毒和所有生命都在宇宙之手控制之下，這才是最讓人害怕的！
華箋流香
病毒是介於生命體和非生命體之間的一類非常微小的特殊生物，其組成結構非常簡單，僅由一種核酸物質和蛋白質外殼所組成，但越是微小、越是簡單的生物，其生物活性規律和基因性狀的變化越不容易被完全、準確地掌握。其傳播途徑的多樣化、對傳播介質的選擇性、對周圍環境的耐受性、基因序列變異的短期性等等，都對人們全面瞭解病毒特性、攻克病毒帶來的負面影響帶來了極大的困難。
在自然狀態下，病毒通過特定的傳播渠道尋找到宿主以後，會通過包膜與宿主細胞外膜的糖蛋白融合，再將其遺傳物質注入到宿主細胞之中，利用細胞的物質和能量實現病毒的複製、組裝，最後在細胞衰亡之後穿破細胞，把複製出的新個體排到環境中去。在病毒的複製繁衍過程中，宿主的免疫系統會以正常細胞的衰亡為激發點，推動與病毒之間展開“鬥爭”，多數的病毒會在免疫系統的攻擊下滅亡，而有些病毒則會在“爭鬥”過程中發生著快速的基因突變，以提升自身對宿主免疫系統的抵抗能力，在保證病毒自身存活的前提下，向著變異速度更快、傳染能力更強、對外界無宿主環境的耐性更高的方向發展，這就是病毒幾十億年以來一直能夠生存的最主要原因，是自然進化的客觀結果。
為了更有效地應對病毒傳染問題，人類在近些年來不斷在探索預防和治療方案，其中以基因工程為核心的生物合成技術逐漸應用到了病毒學領域。通過人工合成的方式，分離出可以插入外來核酸物質基因片斷、並且可以追蹤和識別的病毒株以及基因工程載體，繼而通過轉染相應的細胞實現人工病毒的合成，這種方法對於深入揭示病毒的生存演化特徵，研究病毒活性抑制和推動其遺傳改造具有重要意義。也就是說，通過人工合成病毒，我們既可以再現病毒的特性，同時也能在一定程度上對其進行可控性改造，從而找到更加有效的滅活病毒的方式，並且還有可能推動在殺滅特定細菌等其它方面的應用，實現為人類服務的目的。
由於人工合成病毒，並不是從最初的原始狀態進行合成，而是基於現有的病毒，通過分離和插入基因片斷來實現的，因此它與自然進化病毒的最根本區別就是基因片斷的不同。那麼，在測試病毒基因序列時，如果病毒核酸中有內切酶位點，則表明病毒是人工合成的，因為這個內切酶位點就像手術刀一樣，在一定程度上可以記載著人工插入外來核酸片斷的位置。
優美生態環境保衛者
一個優秀的病毒專家一分析病毒的序列就能知道是自然進化還是人工修改過的。美國有世界頂級的病毒專家。
VictorUSA
變異是自然界任何物種為適應環境變化而具有的一種重要生存方式，病毒的自然進化就是以這種方式產生其巨大的遺傳多樣性。
病毒很容易發生變異，在病毒的一次感染中，一個病毒粒子能增殖幾百萬次。由於病毒結構簡單，頻繁的增殖次數加上缺少修正錯誤的酶系統，產生突變的機會就較多。
病毒的自然變異表現為，其遺傳物質發生零星分散的改變。如發生位點突變時表現為病毒基因組核苷酸的組成或結構發生改變，如發生缺失突變，表現為病毒基因組的一部分被丟失。
關於對病毒的基因編輯，現階段研究人員常使用CRISPR基因編輯工具，對病毒進行DNA序列修剪，切斷，替換或添加。如新近有實驗室研究人工合成一種病毒，用來摧毀對人類健康有重大威脅的超級細菌。
在基因編輯的病毒，其遺傳物質會留下人工改造的痕跡。基因編輯病毒需要反向遺傳系統，這個系統的核心是序列拼接，拼接需要人工引入內切酶位點，只要在病毒的基因序列中發現人工引入的位點，就可以基本上認定這個病毒是經過人工編輯的，病毒的人工編輯不可能做到天衣無縫。（原創首發）
水繞山環2
2015年，人類已經掌握了人造病毒的技術。具體如何區分是人工的，還是自然進化的，頂級的病毒專家們都知道。需要他們來解答。
我是好運星
病毒是由動、植物的腐生物，再通過豬的肌體合成出來的，而不是由人工合成出來的……
病毒根本不能自然進化。而是不同的豬因為納入不盡相同的動、植物的腐生物，而合成出各種各樣的病毒……
在動物世界中，只有豬的肌體能合成出病毒，並且能在人體內存活一段時間了。
此結論，是通過觀察人工移植豬皮在人體能存活一段時間而得出……
豬皮能存活一段時間，豬肌體中的病毒在人體中就能存活一段時間。
田間壹壬
自然生物的遺傳代碼包含了歷屆祖輩信息，也就是進化史。自然進化是一個漫長的過程。
比如說人類，在地球活的好好的。突然想去火星過日子。就必須藉助科技的力量人為的製造一個安全區。肉身直接接觸火星自然環境下場小學生都知道。也許經過漫長的歲月 人類可以慢慢適應新環境的生活併成功繁衍生意 還能對火星自然環境造成一定程度的影響。但那個週期必然是漫長切艱難的。
想要快速適應新環境最簡單的辦法就是基因編輯，人為的干預進化過程。這是一個比較成熟的技術，中學生就能操作，相關產品樓下超市就有。比如轉基因大豆油。
當然精確的基因編輯難度很大，需要海量的基因解密數據來篩選需要的基因片段。不是隨隨便便就能搞定的。
跨物種感染，超高地域適應性，超強的全面傳播能力，匪夷所思的潛伏期傳染，保證傳播能力的情況下實現較高致死性。這是很難實現的。
